滚蛋吧！！淋巴瘤！！！

风雨彩虹

　　阳光、可爱的儿子---洋洋，今年12岁，上初中一年级。性格开朗，活波外向，爱唱、爱说、爱玩、爱闹、爱笑。喜欢唱歌，画画，学英语，爱打篮球。

一直以来，儿子就是我的骄傲，从小到现在，没让我操心，非常懂事，独立，内心善良，活波可爱，然而，老天就是这么不开眼，就是这么的不公平，这么好的一个孩子，在这么好的年龄，突然得了淋巴瘤。一种可恶的肿瘤，想也想不到会和我的儿子沾上边。该死的肿瘤，一瞬间剥夺了儿子在这个年龄段本该享受的快乐幸福生活……

告别刚上了一周的中学，离开了热爱的家乡，来到了北京儿童医院，开始了漫长治疗的之旅……

做入院之前的一系列检查，心电图，心脏、胸部彩超，核磁共振，CT，增强CT，petCT，手指血，生化血等等……

9月12日正式入院治疗了，医生制定治疗方案，一共六个疗程的化疗，时间需要6个月左右。化疗被儿子理解成输液，长时间不间断地输液，胳膊上埋了一个piCC管，一根细细的导管从外围手臂的静脉进行穿刺，导管直接靠近心脏的大动脉。这样就避免了化疗药物与手臂静脉直接接触，上药的时候流输快，也好护理。这根细细的管子要在儿子身体里呆上几个月，直到出院才能拔掉。上大剂量的时候，左右手都还要扎留置针管。

刚把儿子安顿在病床上，护士就赶我出病房。懂事的儿子说，妈妈，你放心走吧，我会照顾好自己的。

重重的两道铁门，暂隔开了与儿子的距离，医院规定6岁以上儿童不让陪护。为了方便照顾儿子，我们只能就近在医院附近租房子住，每天做饭送到医院，把饭送到窗口，里面值班的家长就负责拿进去了。

看着儿子因化疗反应，日渐消瘦的脸，心难受极了。 每个孩子都是来到人间的天使，而我的儿子就像被恶魔折断了天使的翅膀，残忍地承受着病魔所带来各种疼痛折磨。
从上药开始，一天不间断地忍受着打针，输液，吃药等。以及化疗所带来的反应，恶性，呕吐，难受，吃不下任何东西……还有一系列成人也难忍受的骨穿，腰穿，打鞘等检查所带来的疼痛。

每次看到儿子因疼痛，难受，沁满泪水的眼睛，我的心都要碎了💔

每次上化疗药，不良反应都特别大，恶心，呕吐，浑身不舒服，什么也不想吃，浑身也没精神，儿子泪眼朦胧对我说，妈妈，我好难受，每次看着儿子难受的样子，心都碎了，只能安慰儿子坚强些，坚持住，一定要把肿瘤消灭掉！

儿子过生日，心酸又心疼。之前每次过生日，自己都盼着，数着日子，计划着过生日叫他的同学，朋友，一起吃饭，然后玩一下午。今年的生日，只能可怜的在病床上过了😔

每次儿子看我心情不好，都会想办法逗我开心，他说，最不愿意看见妈妈不开心，一定要快乐。我懂事的儿子，妈妈真惭愧，你比妈妈要坚强的多！为了让我开心，特意拍的搞笑照片让我看。

　　打鞘，是儿子最恐惧的。因为很多血液系统肿瘤会入侵中枢神经系统，但由于血脑屏障的用，很多药物无法进入中枢神经系统，此时要进行鞘内注射，将化疗药物直接注入脑脊液中，可起到预防/治疗作用，在医院里俗称“打鞘＂ 每一次化疗期间至少要打一次“鞘”，甚至好几次，每次“打鞘”，在治疗室的床上，儿子必须将身体尽量像一个虾米一样弓起，每次医生都会让护士用手把住儿子的颈部和大腿，以防因疼痛而乱动。这时候家属只能在门外等候，只能听见儿子开始叫喊——用克制又克制后的声音，听得妈妈揪心的难受，眼泪禁不住的流，只希望时间快点过去……当医生喊让妈妈进去的时候，看到你的眼眶里充满了泪水，但你忍着不哭出声来，咬牙坚持着。当你看到我哭的时候，你会安慰我说你不疼，我坚强懂事的儿子，你真让妈妈心疼。每次打完以后，都得叫人帮忙抬回病房，医生嘱咐在床上平躺3个小时，不让吃饭喝水。因为化疗药水进入脑子里，并且呆上一段时间，以达到预防和治疗的效果，还不能枕枕头，不能将身子（特别是脑袋）欠起，连侧身这样的动作也最好不去做。本来打鞘就够疼的，但是还得挨过这几个小时，这对于好动的儿子来说，简直就是在用刑，痛苦得不得了😭😭😭赶紧滚蛋吧，淋巴瘤😡

儿子说，妈妈，我要多吃饭，才有抵抗力，才能把肿瘤赶跑……✊✊是的，儿子，你一定会战胜病魔的，该死的淋巴瘤，赶紧滚蛋吧！

可爱的儿子，面对病魔坚强的精神和乐观的态度，让所有关心和爱护他的人都很欣慰！😊

第一疗刚结束，因化疗药物的作用，儿子头发就一把一把的掉，枕头上，衣服上都是头发。入院进入病房，看见别的小朋友都是光头，儿子心里有了准备，所以没因为掉头发而太难过。还安慰我说，妈妈，树叶黄了落下来了，明年春天还会长出来的。就像我的头发一样，等我好了，就会长出来了。自己还拿头发取乐，说会变戏法了，一拽一把，看的我心酸的难受极了……😭😭可恶的淋巴瘤，赶紧滚吧！

头发掉光了，儿子不让照相，说影响他帅气的形象，他将来是要靠颜值吃饭的……我可爱的儿子啊。应儿子要求，只能把照片打马赛克了😊

因医院床位有限，上药期间孩子血象各方面都平稳的时候，就让走疗（每天早上过去输上液体，到晚上输完的时候回家，走疗的孩子没有床，只能坐在小板凳上），输了一天，儿子实在座不住了，没办法，只能临时搭个简易‘床’，唉，可怜的儿子……

因化疗药的反应，儿子一天吐了好几次，看着一点精神也没有，为了分散上药所带来的副作用，儿子特意让我买来笔和纸，强打精神开始画画，坚强的儿子👍只要坚持就能胜利✌

精神状态好的时候，还能读读英语和语文课文。

两个疗程治疗结束，因医院床位有限，医生让暂时出院两周养血项，每周看三次门诊，儿子高兴极了，终于可以出院了。但是不能去人多的地方，预防感染，为了能让儿子散散心，领他来到海淀公园转了转。刚走下楼，就高兴的跑了😊像小鸟被放飞笼子一样……

远离了医院的消毒水味，完全沉醉于大自然的美好中，仰望着蓝天白云，贪婪的吮吸清新空气，儿子感慨万千的说，妈妈，没病多好啊！

不知不觉中，树叶都黄了，满地的落叶似乎在告诉我们秋天已经来了……淋巴瘤，你还不滚吗？

临回家之前，捡了几片树叶，高兴的，准备当书签用。

三个月过去了，从初秋到深秋，转眼一晃。一夜之间，一场大雪纷飞而降，预示着北京的冬天来了……

病房外面雪花飘飘，天气寒冷。病房里面，儿子躺在病床上睡着了，感受不到冬天的到来，入院三个多月，儿子已经渐渐习惯住院生活，一天24小时呆在病床上，整天整晚不间断的输液，打针，呕吐，难受，连最痛苦的打鞘，也能安然自若地接受，儿子，长大了，变得更加坚强乐观了。

经过了三个疗程的治疗后，需要一次评估，对得病初和治疗后的一次检查评估，医生让做了一系列的检查，心脏彩超，腹部彩超，petCT，增强CT，增强核磁，普通核磁，抽功能血，手指血，ktb肿瘤检测等，评估结果是儿子病情大有好转，肿瘤已基本消失，维持原方案继续治疗。看到检查结果，高兴极了，3个多月的提心吊胆，担惊受怕，终于可以放下了。儿子，咱们离胜利不远了，马上等到黎明的曙光了😊该死的淋巴瘤，你终于滚蛋了✊

由于治疗的比较顺利，医生允许暂时出院几天，回去养血像，这是儿子在出院后，去病房课堂上画的画。病房学校是由新阳光慈善机构赞助开设的，是针对血液肿瘤儿童开设的课堂。

为了迎接圣诞节和新年，儿子特意画了两幅画

用病房学校给的圣诞礼物，彩色黏土捏的各种小动物和汉堡🍔等

经过了漫长的6个月治疗，终于迎来了儿子的大出，当医生告知可以出院时，儿子开心极了，见到病友就说，我大出了，我大出了。6个月的煎熬，6个月苦难，不堪回首……虽然以后还有两年的维持治疗和每两个月一次的复查，以及5年的观察期，但是比起这6个月来，都不困难了。