<p class="ql-block">1.什么是药物临床研究？</p><p class="ql-block"> 古代有神农尝百草，了解药物的疗效再应用到临床，现代社会开展的是更为科学、严谨、规范的药物研究。在新型药物研发出来后，为了确定效果和安全性而开展的试验。一般分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，越往后，提示试验的进程越快，越顺利。国家药监局对它越认可。不安全，疗效不佳的会被及时终止。</p> <p class="ql-block">2.以前我们怎么没有听说过药物临床研究？</p><p class="ql-block"> 我们现在服用的每一片药物，都经过药物临床研究，以前只在国外或国内的大型医院开展，相对较小的城市和医院没有参与过。目前随着我国药物研发的快速进步，越来越多的新药被研发出来，国家药监局为了确保人民的用药安全，要求所有新研发的药物都要经过药物临床研究，以确保药物是安全并且有效的，才能上市销售。我们医院参与了其中，所以大家才能接触到药物临床研究。</p> <p class="ql-block">3.你们有资质吗？</p><p class="ql-block"> 所有的药物临床研究都是经过国家药监局批准的，并且经过国家级的大医院的知名专家商讨后确定的研究方案，然后选定全国20余家大型三甲医院参与共同完成。参与的医院都经过国家药监局的评审、考核合格后，才授予相关资质。我们医院从2019年已经通过评审验收，目前全院已经有数百名受试者结束前期的药物研究并从中获益。</p> <p class="ql-block">4.参与研究的病友是试验的“小白鼠”吗？</p><p class="ql-block"> 我们进行的临床药物研究，已经通过了前期的动物试验，并且已经在一部分健康受试者和部分糖尿病患者中验证过了，具有良好的疗效和安全性，然后才在临床中进一步深入观察，研究。我科承担的研究大部分是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的临床研究，所有参与者不是前期研究中的“小白鼠”。</p> <p class="ql-block">5.相关药物研究安全吗？</p><p class="ql-block"> 所有的研究都经过前期基础药物研究验证过，安全、有效才会进行目前的药物研究。</p><p class="ql-block"> 所有研究都经过充分的论证、设计，更为科学、严谨、规范。</p><p class="ql-block"> 试验期间定期免费进行检查和检验，研究者会及时研判结果，评估安全性。</p><p class="ql-block"> 我们有专业的团队参与其中并定期随访，为参与研究人员保驾护航。</p><p class="ql-block"> 当然所有的药物都具有一定的副作用，即使上市的药物也存在明确的不良反应，但整体而言是利大于弊的，为保证安全，我们会有严格的入选和排除标准，合适的人员才能参与进来，并且我们会充分的向参与者告知，获得知情同意并自愿参加的，我们才会纳入到我们的研究中来。</p><p class="ql-block"> 相对于听信他人或自行购买药物随意服用，在专业团队的监管下参与研究可能更为安全。</p> <p class="ql-block">6.参与人员有什么获益？</p><p class="ql-block">有些疾病目前缺乏特效药物，新药的出现，为我们战胜疾病提供了希望。</p><p class="ql-block">免费使用到目前最为先进的降糖药物。</p><p class="ql-block">免费定期检查和检验，及时评估血糖控制情况。</p><p class="ql-block">专家团队定期随访，接受科学、严谨、规范的团队指导。</p><p class="ql-block">试验后获得相应的经济补助。</p><p class="ql-block">爱心的体现，您的参与助力了我国药物的研发的进程，利国利民。</p> <p class="ql-block">7.参加后需要做些什么？</p><p class="ql-block"> 所有的药物临床研究都已经提前设计好了方案，参与的糖友按要求按时用药，定期来院随访即可，随访内容包括发放药物，评估血糖水平，饮食指导及抽血、体格检查等。我们的研究人员会提前和您联系，帮您安排好时间，并全程陪同您完成相关随访内容。</p> <p class="ql-block">8.怎么联系我们？</p><p class="ql-block"> 每一个药物临床研究，都有承担该项目的科室和主要负责人，我们在招募布告中都有我们的联系方式，您可以来我们科室（三门峡市中心医院内分泌科住院部：9号楼6楼；门诊：三门峡市人民公园正对面2号楼2楼215---217诊室）</p><p class="ql-block"> 现场咨询，也可以来电咨询，我们会为您解惑答疑，衷心感谢每一位参与的人员，期待并欢迎您的参与！</p>