运动神经元病很可怕,如何早期发现“渐冻症”?

运动神经元病

运动神经元病(MND)是一类病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质椎体细胞及椎体束的慢性进行性神经变性疾病。由于运动神经元控制着使人能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉活动,当运动神经元受损后,患者表现为肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,所以又被称为“渐冻症”。<div><br><div>如何早期发现“渐冻症”?</div><div><br></div><div>从渐冻症的特点来看,在发病初期这类患者常常是一侧的肢体出现症状,特别是手指活动不灵活,出现这种僵硬反应应引起大家都重视。接着手部肌肉会渐渐萎缩,从手臂到下肢躯干,肌萎缩、肌无力随之而来。另外,对于大部分患者还有可能出现较多的负面情绪,如焦虑、抑郁、愤怒、绝望、食欲不振、容易失眠等等。据相关的调查发现,部分渐冻症患者还有可能与身边的亲人产生对抗情绪。</div></div> 治疗案例<br><br>郑女士,57岁,开始时候虎口萎缩,四肢无力,肌肉萎缩,发病两年多,目前行动不便,无法正常行走,口齿不清,吞咽困难,肌肉严重萎缩,呼吸不顺畅,了解到盛劲强大夫治疗此病多年,见效率高达90%左右,联系客服王善文预约看诊。<br><br>经过一个疗程的综合性治疗,发展速度得到控制,呼吸不畅的感觉减轻,吞咽功能较前段时间好转一些,体重也停止下降。