陪护

芸儿

　　孙女生病已有三四天了，在家吃药收效甚微，于是带着孩子到天佑儿童医院进行全面检查，因为以前来过，孩子很敏感，一进大门就开始闹情绪，嘴里不停地喊着：“不要不要。”大人们轮番哄她，分散她的注意力，爸爸去挂号，爷爷抱着她，我紧随其后，说着让她高兴的话。

要进去看病了，孩子的情绪崩溃了，不仅嚎啕大哭，还在拼尽全力地挣扎着，似乎要逃离大人的掌控。爷爷尽力抱紧，不让她挣脱。我在一旁安抚她，可她不管不顾地继续哭闹，等到大夫要检查的时候，她就是不配合，像泥鳅似的在爷爷怀里出溜着，我赶紧帮忙，一手摁着她胡乱挥舞的双手，一手摁住踢腾的双脚，这样勉强做了两项检查。最后大夫要查看咽喉是否有炎症时，她不光是闭住嘴吧不张口，还用上牙咬住下唇，三个大人忙活了好一会儿才勉强完成。爸爸看着苦苦挣扎的孩子，不忍直视。

取指尖血时，又是一阵哭闹，好在只是一小会儿。检查总算做完了，孩子的情绪平复了，刚才经历的痛苦也随着时间的流逝而去了，笑容又回到了她的小脸上。

虽然化验结果还没有出来，但是医生还是建议住院治疗，这样可以及时发现问题，调整治疗方案。我们接受了医生的建议，立即办理住院手续，也就从这天起，我和爱人一起日夜陪护着孙女，熬过了十天的时间，这十天里让我觉得特别漫长，倍感焦虑，很是折磨人。

　　办理入院手续时，儿子毫不犹豫地选择了单间，一间房里两张床，虽然费用较高，但相对安静、方便。

来到住院部，护士台的工作人员问要那间，儿子说：“就05吧。”它是离护士台最近的房子，有事在房子里说一声就可以了，快捷便利。

当天我和爱人就担起了陪护孙女的任务，这不单单是简单的陪护，更有一项重要的任务——随时观察孩子的病情，不时观测孩子的体温。至此我和老伴儿就衣不解带，全身心地关注孩子，精神和身体处于双重疲惫中。

　　住院初期，孩子高烧不退，我俩处于高度紧张中，手掌几乎一直搭在孩子的脑门上，密切关注着孩子体温的变化，定时给孩子服用布洛芬控制体温，因为布洛芬服用有时间要求，不到规定时间不能服用，但孩子的体温又暗暗升高了，这时候只能物理降温——用温水擦拭额头、手心、脚心、前胸、后背、耳后、脖颈儿，一夜要擦好几次，我们是彻夜不眠。

初始的三天，孩子的病情几乎没有什么变化，甚至还有点加重，弄得主治大夫就像摸着石头过河似的，总是不停地打问病情，不断地调整治疗方案，变换药品，这样让我的情绪开始焦虑，吃饭都没有胃口，觉更是睡不着，就这样夜以继日地操劳着，紧张得有些亢奋，不禁暗自担忧：这样会让血压更高，会在极度疲劳时倒下，那可真是雪上加霜了。

　　后来孩子的外公外婆就像及时的甘霖解救了我俩，白天我们可以回家稍事歇息，身体的困乏消除了很多，我也有机会给孙女做点吃点。虽然只是面食，但我做得很认真，完全是按照孩子平时的喜好做的，光看颜色就引起食欲——红、白、绿；味道更不用说了，孩子吃了又吃，看得大人们高兴又开心，孩子想吃饭就说明病情有好转，然而这只是一个好兆头。

　　孩子就是家庭这个小宇宙的太阳，大人们好似一个个向日葵，两个家庭的大人都在围着孩子转，打点滴的时候不仅要注意液体下滴的速度，还要握住孩子的小手，让手背一直绷紧，否则就会跑针。有一次我只是疏忽了一下下，孩子的手背就起了个包，害得孩子又受疼扎了一次针。记得带她去扎针的时候，哭闹的可凶了，一边大哭一边大喊：“不要，不要！”，这个声音能融化铁石心肠，也令人身心交瘁。

　　孩子生病了自己受罪，大人煎熬，看在眼里，焦急而心疼，恨不能替而代之。

孩子打点滴的时候情况还好点，一部《小猪佩奇》基本就能让她安稳地打完三瓶药。可是吃药是个令人头疼的事情，需要绞尽脑汁地哄她开心，转移注意力，说着令她高兴的话，即使这样，很多时候都难以安抚她的情绪，吃药就像是彼此间的对抗赛，虽然最终赢的是大人，但赢得实在艰难，往往要几个大人相互协作才勉强完成。

　　住院期间，各类检查做个不停，光抽血、化验就不止一次，孩子都有了条件反射：下楼时还高高兴兴的，只要往那个角落一拐，她就哭闹、在大人怀里尽力挣扎，似要挣脱、逃跑，怎奈力气太小，难以挣脱，就使劲儿地哭，声嘶力竭地哭号，那声音的穿透力极强，好似一把利剑刺疼我的心，虽然彼此都很痛苦，但该做的还是做了。可是也有做不成的，比如心电图，因为前车之鉴而被迫放弃。记得在此之前，为了进一步明确病情，医生要求做肺部彩超，当时是我和儿子抱着孩子去的，刚走进去，孩子就哭着说：“爸爸，不要！奶奶，不要！”可是我们得忍痛割爱，任凭她闹腾，硬是将她放在“床上”，孩子一骨碌爬起来往地上扑，我和儿子极力按压孩子的身体，好让工作人员拍片，但拍片的时候大人必须离开孩子，我们一松手孩子不仅在床上胡乱翻滚，还试图逃走，我们不得不再次按住她的身体，如此反复了好几次，大人和孩子彼此折腾得精疲力尽的时候才算成功，孩子的声音都嘶哑了，儿子心疼得眼泪都快流出来，嘴里不停地说：“好了好了，不哭了！以后啥检查都不做了。”我知道这不仅是在安慰孩子，也在诉说着自己的决定，果然，后来的心电图就没有做，是呀，孩子太小了，还不到两岁，她的胆子又很小，面对陌生的人和环境以及那些没有情感的机器，她心里害怕极了，就想避而远之。

　　由于孩子得的是支原体肺炎，治疗起来比较费事，当效果不明显的时候，医生拿出了杀手锏—疗效最好、副作用大的药物。病情的确好转了，但孩子严重过敏，浑身发痒，因此又得吃过敏药，无论吃什么药，也不管味道怎样，她是来者坚拒，见药就哭，用手打，每次喂药大人都是一身汗。

肺炎让孩子的咽喉常常被浓痰堵塞，呼吸不畅，医生给配备了震痰机。这个辅助治疗没有痛苦，但需要孩子安安静静地配合，在我们没有想到让她安静的办法时，她坚决不做。后来儿子打开手机让她看《小猪佩奇》，这是她的最爱，只有佩奇能让她忘记所有的不快，能让她忘乎所以，以后但凡震痰，我们都用这个办法，效果很好。

做雾化是最难的事，《小猪佩奇》也不管用。怎么办？只能等她瞌睡了、睡熟了再做。她什么时候睡，没有准确时间，很随性，因此我们得随她，基本上都是夜里做：有时候是凌晨一两点；有时候是十一二点，这样我们的睡觉没有规律而言，混乱的作息让我们疲惫又憔悴，虽然只有十天时间，自我感觉好像苍老了十岁。

十天的时间，孩子不是在打针就是在吃药，基本上都是消炎药，肠胃受到了严重影响，不想吃东西，身体一下子消瘦了许多，脸蛋儿比以往小了很多，容颜也差了，体重也轻了，看着叫人不忍卒睹，心疼啊心疼！

　　经过大夫十天的精心治疗，孩子体温正常了，咳簌也慢了，痰少了，可以回家疗养了，两家人带着孩子欢天喜地走出了天佑的大门。

回想在天佑的日子，无论是护士还是医生都尽心尽职，人人和蔼可亲；回想在天佑的日子，孩子在病痛中受罪，大人们在煎熬中度日，在劳累中担忧、焦虑，真是度日如年啊！

本不想写这篇文章，那段日子不堪回首。但为了孩子知道在她成长中凝聚着长辈们的辛劳付出，尤其是她的爷爷奶奶，夜以继日地陪护，无微不至地照顾，不仅凝聚着爱心，还有精力的付出，两人任劳任怨，却毫无怨言，他们都是上了年纪的人，而且身体都不太好，可是为了孙女，他们踊跃承担起了陪护任务，愿她长大之后能够明白爷爷奶奶曾经那样的爱她。