早在1999年，布达佩斯塞梅维斯医科大学第一病理学和实验癌症研究所专家MateHidvégi领衔的科学团队持续进行着癌症的相关研究，实验中使用癌症患者补充剂爱唯麦，对其免疫重建、肿瘤生长抑制和抗转移作用进行研究。实验结果收录于美国国家医学图书馆，发表在癌症生物疗法放射药物杂志（CancerBiotherRadiopharm）上。爱唯麦是匈牙利化学家发明了一种口服的小麦胚芽发酵产品，其中含有0．04％的取代苯醌（MSC）。口服爱唯麦（3g／kg体重）可增强小鼠脾淋巴细胞的胚性转化。同样的治疗方法缩短了同源小鼠皮肤移植模型中皮肤移植物的存活时间，这表明爱唯麦具有免疫重建作用。<br><br>匈牙利化学家利用圣捷尔吉理论，利用酿酒酵母发酵小麦胚芽（爱唯麦），成功地生产出一种干燥的、标准的提取物，其中含有0．4mg／g（干物质基础）浓度的2，6－dmbq。该产品（爱唯麦）的毒理学和生物学研究结果，特别是其免疫重建、肿瘤生长抑制和抗转移作用被各大国家药学研究所进行了一系列动物实验、体外和体内研究以及临床试验 。<br><br>基于圣捷尔吉关于某些苯醌衍生物的免疫刺激作用的原始论文，考虑到根据早期伍兹霍尔的研究6－DMBO和抗坏血酸一起给药可以延缓埃利希腹水肿瘤细胞的生长，我们的动物实验确认的目标是研究爱唯麦在各种肿瘤中的最终转移抑制作用。<br><br>在三种转移模型（3LL－HH、B16、HCR－25）中观察到了爱唯麦非常显著的抗转移作用。爱唯麦的抗转移作用（除了免疫重建作用外）也可能归因于其细胞粘附抑制、细胞增殖抑制、细胞凋亡增强和抗氧化特性，这些特性也在我们的体外实验中观察到。更值得注意的是，爱唯麦与下列抗肿瘤药物（5－FU和DTIC）之一（二者均在日常临床实践中广泛使用）联合治疗在适当的转移模型（分别由C38小鼠结肠癌和B16小鼠黑色素瘤建立）中表现出显著增强的抗转移作用，相比单独使用这些治疗组合物（爱唯麦＋5－FU和爱唯麦＋DTIC）中的任何一种成分所引起的效果要好得多。<br><br>结果表明，发酵小麦胚芽提取物（爱唯麦）不仅具有附加作用，而且协同增强了迄今为止研究的两种抗肿瘤药物的转移抑制作用。还值得一提的是，爱唯麦同步治疗大大降低了所用抗肿瘤药物的毒副作用（体重减轻等）。根据爱唯麦的生物学效应（亚急性毒理学研究表明其无毒），该产品可作为恶性肿瘤以及由免疫缺陷引起或随后的其他疾病的辅助治疗。<br><br>资料来源：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10850313/#full-view-affiliation-1