5（感恩亲情）感恩父母回报父母无悔

天蓝色彼岸

我的父亲是老年痴呆，母亲是脑膜瘤和脑梗塞，都是脑子里的病。父亲常住医院7年，母亲留在家里请人照顾。我的肩头，一边挑着父亲，一边挑着母亲，一天都无法卸下。虽然现在父母都已经辞世了，但想起那几年的时光，仍是难以释怀。

母亲脑病越来越严重的清晨，每天都必须赶到医院去给父亲送营养早餐的我，总会在父亲医院的大楼前仰望苍穹，深呼吸，大口吐气、吸气，然后，才会走进医院。仿佛只有那样，才不会让心里和眼里的泪流出来。医院躺着一个，家里还有一个，都是我在这个世界上最亲最亲的人，他们变成那样，真不是我愿看到的。

仿佛只是一瞬间的事，母亲就加重病情，变得和父亲生病倒床前的情形一样。迟缓、呆滞、忘事、走不稳路、管不住屎尿。幸好有照顾父亲的经历，所以对母亲也就驾轻就熟，知道应该怎么做。只是无论我怎么努力，母亲的身体状况都越来越令人堪忧。脑膜瘤引起的尿失禁、走不稳路、不大说话，我和母亲的交流也变得日益困难。

母亲很多时候，喜欢把头低着，可能那样她感到舒服一点，头部不受肿瘤压迫。看着母亲侧身而卧睡觉的样子，感到母亲也越来越在向父亲靠拢，回归婴儿的状态了。先是父亲，接着母亲如此，我的心已被碾成粉末。我感到压力越来越大，心理上的，经济上的，身体上的，精神上的。要帮助母亲克服心理上的问题，她一生原是那么的好强好要面子；要妥善安排好经济问题，保姆说我妈那样，每月不给三千她都不愿做。还有父亲每月在医院的开支。

母亲，尽管脑膜瘤压迫着她，她说不出啥话，尽管母亲的脑病也在影响她的正常思维，她时而清醒时而糊涂。可绝大多数时候，母亲是比较清楚的。如果把她放到敬老院和医院，她会悲伤难过致死的。而母亲留在家中，更重要的是能享受到亲情关怀，这是医院护工替代不了的。“金钱只是补偿，时间才是陪伴”，这样，我就坚持把母亲留在了家中照顾。

母亲这个阶段，比瘫痪病人都难照料。能走点路又担心她摔倒；能自己入厕又经常尿湿；有点行动能力又不积极配合；有些主见和想法又不听招呼……可这个阶段是必须要过去的，父亲也是这样一路走来的。我们只有多动手，时常帮助保姆，保姆也才愿意留下来好好做。时间啊时间，我多希望我能多拥有它；人力啊人力，我多希望能多些人手帮忙。很多时候，我都在这样无限感叹，内心沉重得像受到压迫。父母还能走多远，我真的不知道，疲倦中唯一记起的就是朋友送给我的：除了坚持，别无他法！只能坚持。

因为怕思维时好时坏的母亲走丢，家里都是进出锁着门的。有一段时间，母亲总想自己开门，说要出去。先生猜测可能母亲想去看父亲了。那天我念到父亲时，母亲叹了口气。我问母亲：“妈妈，为啥叹气？是不是想去看爸爸了？”母亲说：“啊，是的！”

在母亲生病期间，我从不向医院的父亲提起母亲生病的半点字。父亲虽然老年痴呆，但是能听懂听明白的。想着恩爱几十年的夫妻，没有告别，此生就已很难再见面了，甚至互不相识，不得不接受生命和命运的残酷，我的心就一阵揪痛，沉重和不安。

周末的下午，天气晴朗，终于决定带母亲去和父亲见面。父亲从头到尾一直不停地哭，说：“好久没有看到亲人了，所以要哭。”逗父亲的时候，说给他找女朋友，他说他不要，说来了要吵架打架。他一定知道母亲是坐在他旁边的，而且和他息息相关。

父亲表现得比什么时候都思维清醒，他肯定是认出了母亲。而母亲，从头到尾没掉过一滴泪，这是母亲的风骨，坚韧，从不洒泪，即使她在病中也依旧保持。母亲一直看着父亲，从坐着到站起来站在父亲床头，抚弄父亲的头发，为父亲擦泪，握着父亲的手，一直冷静地看着，偶尔笑笑，一直不说话。除了我们叫她喊“老魏”，她喊了几声。父亲则直是说：我叫魏**，我是魏**。父母二人的话多话少和他们生病前完全倒置了。从前是父亲听母亲说，重复母亲的最后几个字，现在是母亲听父亲说，母亲重复别人的话语。

虽然脑膜瘤压迫着母亲的语言神经，她说不出什么话，但我相信，母亲心里是知道那是父亲的。我问母亲：“认出那是爸爸没？”母亲说：“我啷个没有认出来嘛！”离开的时候，父亲说着说着又哭了，母亲则扶着床栏杆，舍不得走，一步三回头。

父母这样的见面，不知将来还会不会有。母亲的脑膜瘤发展如此神速，让我始料未及。我更没想到的是，母亲在经历三次脑部大手术后，最终还是离开了我们。回望过去，含泪写下回忆。对于父母的养老，我始终留着遗憾，如果当初不听地方医生的建议，而是去省城医院复查，早做手术，结果会不会完全不一样呢？可是已经无法从头来过了。“子欲养而亲不待”，我唯一庆幸的是，便是父母给了我机会好好的回报他们，赡养他们。养老七年，我付出了跑医院赶上班两次骨折的代价，一次比一次严重。可我不后悔，不遗憾，因为我的父母给了我机会感恩，回报他们的生育养育之恩。这是我唯一可以释怀的地方。