<p class="ql-block">我的“帕病”（三十三）</p><p class="ql-block"> 文/丁立桥</p><p class="ql-block"> 我患帕金森病至今十一年多，这是从确诊后开始服药计算的。如果按有帕金森病症状来计算，至今就是十四年多。从我最初日服一种药，就是多巴丝井片，慢慢发展到现在日服五种药。从日服药三次，每次四分之一片多巴丝井到现在日服药十次，每次四分之三片的多巴丝井。用于治疗的药费与日俱增，月需开支近四千元。我的帕金森病症状是全身肌肉僵硬，乏力，冻结步态，时常出现剂末现象和异动的症状。</p><p class="ql-block"> 帕金森病是怎样形成的，全世界的专家都在找答案。有了答案，那还愁找不到对服它的办法! 对此，我是持乐观的态度。</p><p class="ql-block"> 自从我患上帕金森病以来，药是越吃越多，药效却越来越差，生活自理能力是越来越需要依靠家属。有帕友和我讨论如何躲开帕病给我们带来的痛苦折磨。讨论的结果是客观的感觉是躲不开的。从主观上说，你越怕它，它就越是厉害。你如果藐视它，那它就变得微小了。当然，我这么说并不是推崇唯心主义。帕金森病给患者带来的痛苦是客观存在的，没有人能摆脱。</p><p class="ql-block"> 我的帕病已进入中晚期，由于我已经决定不做DBS手术 ，那我就以平静的心态去对待余下的每一天。</p><p class="ql-block"> 我一方面寻求中医调理身体，希望针对老年人的基础病进行有效的调理，从而提高免疫力，增强体质。另一方面，我积极做一些 自己喜欢做的事。比如学唱歌，学书法，学国画，学写诗等等。现在随着科学技术的发展，网上教学的内容丰富多彩，想学的东西都有。只是可惜时间不够用，每天剂末的时间太长，好不容易等到开了（意为药效出现了）人可以动了，但是手指手腕还是麻木僵硬的，没办法执笔写画。好在我现在并没有远大的学习目的，只是消磨时光而已。</p><p class="ql-block"> 抱着坦然面对，开心过好每一天的观点去与“帕病”磨合。其实，除了与病魔的抗争外，我们患者还要时常自省 ，因为我们的身份变了，变成一个不太受欢迎的人。不久前的一天，我家的临居把我投诉了。说我半夜在家闹腾，影响他睡觉了。我一想也是的，夜深人静时，柺杖落地的声音， 脚下鞋子擦着地砖时发出的摩擦声都足以把住在我楼下的人吵醒。当天，我和老婆一起把柺杖的脚包起来了。久病的人容易上火，听不进良言。口里虽没有说什么，心里还是有抵住情绪。因为像我这样的病人在夜晚起床，不叫人帮忙，已经是为克服困难而作出了很大的努力!</p><p class="ql-block"> 人，很渺小，如同一片落叶。幼小时，依靠树干提供营养，显现绿的芽。青年时期，芽成长为叶飘荡摇曳，给大地带来勃勃生机。暮年时，叶子以自己特有的方式回报给树干和树根，它面对呼啸的北风尽力去完成它最后的呼吸，然后随风飘落，紧贴树根融化入土。可叹，我还不如一片树叶！</p><p class="ql-block"> 由于我在病程管理上不到位，造成我与同期病友相比 ，我的病情就严重些。在漫长的病程管理路上，我们就应该尊重医嘱 ，尊重科学，树立信心 ，尤其是像我这样已经是中晚期的病人。亡羊补牢，为时未晚。抬起头来，希望在霞光里招手！</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">n！</p>