<p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> </span></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 确诊为胰腺癌晚期后,我经历了化疗</span>——<span style="font-size: 20px;">手术</span>——<span style="font-size: 20px;">再化疗。2022年12月肿瘤标志物是5,体感越来越好,头发也开始又长岀来,由光头变成了“寸头”,女儿打趣地说:“看上去别人会以为老妈是刻意留的时尚发型呢。”</span></p> <p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 然而,就在我及家人似乎看到了曙光之时,2023年3月在海南的时候肿癌标志物便从个位数又开始上升,到了29,但是还是正常值(正常值的上限是37)。4月中旬回北京以后一测已经是89了。马上做了加强CT,但看不出有变化。于是又测了一次肿瘤标志物,升到了230多。医生让我一周后再测一次,又升到340,一周疯涨100多。</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 医生也为难,因为当时从加强CT看不到明显的影像结果,就不能用化疗药。北京肿瘤医院的化疗主任建议我一个月后再做一个petCT,但是,老公却不同意,坚决要求医生马上为我开pet CT检查单,老公认为即使检查结果依然什么也看不到,图个安心也有价值。</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 没想到,两天后pet CT的检查结果清晰地看出腹腔有癌细胞复发、转移,确诊:胰腺癌四期!</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 现实如此无情,一次次的给出希望,又一次次的破灭希望,刚刚让你看到一丝曙光,又给你来一个过山车,重新将你拖回地狱。</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 好在老公当时的决定及时发现了复发转移,如他自己所说,他是我的“守护神”。医生立即安排了为期四个半月9次连续化疗,方案是输白蛋白紫杉醇+口服卡培他滨。 我心里想:从医生口中的化疗次数是那么的轻描淡写,而对于我们病人来说,真的有点“残忍”,每一次都太不轻松,需要有过五关斩六将的勇气。但是为了活着,还能怎么办?</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 在我很沮丧的时候,除了亲友们的关怀,周围一些病友的态度也在影响着我。有一个胰腺癌晚期、失去了手术机会的病友关注着我pet CT的结果,知道我复发转移后,给我的第一句话竟然是:“多大点事儿啊!”还有更绝的,当另一个患者知道我是胰腺癌四期后直接问我:“那你还治疗干什么呢?”我被她问楞了,但是依然认真听完她的见解……他们看似生硬的传递,却让我感受到他们的一个共同点:内心强大,对治疗不抱过高的期盼,反倒让我有一种被减负的感觉,释然很多。</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 一直以来大家对死亡讳莫如深。谈到死亡,似乎特别敏感。我也做不到从容、优雅、平静,但是不怕聊死亡,好像更符合我一直以来的生活态度,因为躲避只是自欺欺人,是绕不过去的。</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 我自从知道了自己的病名以后也就知道了最后的结果,从网上看到胰腺癌之所以被称为“癌症之王”,是一个1和5的关系。根据医学统计,胰腺癌确诊后1年的存活率低于百分之5,5年的存活率低于1%,即使是在美国,存活率也仅为10%。</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 而内心的声音只有一个:不想死,不甘心现在就死,对亲人有太多的不舍和牵挂。虽然知道天下没有不散的宴席,Everybody has to die,每个人的终点都是死亡,只是早和晚的问题,但是还是希望终点来得晚一些。余华在《活着》中写道:“我们最初来到这个世界,是因为不得不来,我们最终离开这个世界,是因为不得不走。既然抗不过命运,那就只能顺其自然,接受现实。</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 与死亡相比,有时我更惧怕无质量的活着:无休无止地化疗,像是被钝刀子割肉。此外,每次等待检查结果很煎熬,像拆盲盒一样,又期待又担心,还有恐惧,滋味不好受。我还好,像个没心没肺的傻瓜能吃能睡。而老公每次在我抽完血后,午觉则没了,睡不着,很揪心,一遍遍地在手机上查看结果……我有时会觉得这样活着挺难受的。但是转念一想,觉得活着总是好的,和家人在一起,有亲人的爱和牵挂,还是要好好活着。为了自己,也为了爱我的人,要努力往前走,尽管很难。生病一年半,让我想明白了很多。 </span></p> <p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 被反复折腾之后,我似乎变得越来越皮实了。我活着的时候,总是忙忙碌碌的,住院的前一天还在给学生上课。在日本工作时同事告诉我:在日本有一种说法,属鸡的人是“忙”命,歇停不下来。如果我的命数已到,一定是上帝心疼我累了,带我去休息。既然上帝都安排好了,我们所能做的,除了接受一切,没有其他选项。于是我先请老公在化疗前把我刚刚长出来的头发剃掉。想想已经做了十二次化疗了,接着做下去,与其悲悲戚戚地抱怨,不如坦坦然然地面对,尽人事,听天命。</span></p> <p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 我做化疗是做一周,休息一周。休息的那周,去掉抽血检查、看医生、做心电图、办下次日间住院化疗的手续,其实只有五天的时间。开始的几次化疗感觉还能承受,我决定利用休息的五天去趟日本。正好女儿有空,女婿也放暑假了,去见一下我女儿的公婆,不想以后给自己留下遗憾。</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 第一次来大兴机场,很漂亮,人极少。</span></p> <p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> </span></p><p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 到日本后,女儿给我订的都是日本超一流的顶级酒店,像星野酒店……我在日本工作11年,但是以前自己从没住过这样的。我突然感觉自己是不是要死了?女儿说不是!因为老妈玩也玩不了什么,所以住酒店一定要最好的,充分享受。女儿说,你应该享受一下顶级的设施和服务,作为对自己这一年多与癌王搏斗的奖励。朋友也说,你现在治疗花这么多钱换来的是受罪,而住高级酒店换来的是享受。的确,在位于东京最中心的酒店顶层17层泡露天温泉,旁边就是皇宫,抬头觉得离满天的星星很近,如梦如幻。</span></p> <p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 女儿在酒店给我报了一堂插花课。想起自己第一次在东京学习插花已经是30多年前的事情了,时光真如白驹过隙,忽然而已。</span></p> <p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 这是我最喜欢的海胆和三文鱼籽,也只能各吃了一个解一下馋。</span></p> <p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 我和女儿一起从东京乘新幹線去了大阪,女儿的公婆和妹妹开车接我们。见面之后没有陌生感,特别好的一家人。</span></p> <p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> </span></p> <p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 十分漂亮的一个公园。</span></p> <p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 女婿用轮椅推着我在他家附近的这个的公园转,结果因为我到处拍照,赶上一场突如其来的瓢泼大雨,他的家人赶快往前面跑去买伞,六个人买了六把伞。女婿当时把自己的外套脱了,给我蒙上,自己却整个淋成一个妥妥的落汤鸡,很心疼,担心他被凉风一吹会感冒……</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 以前,我之所以觉得这个女婿还不错,主要是觉得他很有才华,而且因为女儿喜欢,我才喜欢。但是这场雨让我对他的喜欢大大加深了一步,把女儿托付给他,我应该放心了。突然觉得他很帅,很可爱呢。很喜欢他和他的家人。</span></p> <p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 这张照片是在大雨中照的。</span></p> <p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 在女婿家。两只刚见到我时还狂叫的小狗,很快便和我成了友好的朋友。</span></p> <p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 亲家两口子很了不起,把儿子培养成东京大学理论物理专业的博士,他们付出的心血可想而知。感谢他们!</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 两家人在一起很快便熟悉起来,无话不谈,女儿的婆婆看我玩得兴致勃勃,完全不知疲倦,悄悄和我开玩笑:你是不是在装病?她去机场送我时,我们相约:在北京再见。我告诉她:我等你!她马上哭了起来。我赶紧打趣说:“你来中国时,我一定不装病。” 大家破涕为笑……</span></p> <p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 让我想不到的是,回到北京后肿瘤标志物居然降到15。</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size: 20px; color: rgb(25, 25, 25);"> 我想,自己之所以能够平静地面对苦难、癌症和死亡,能够出乎所有人的预料活到今天,最重要的只有一个字:</span><b style="font-size: 20px; color: rgb(237, 35, 8);">爱!</b><span style="font-size: 20px; color: rgb(25, 25, 25);">来自亲人、朋友的爱是源源不断注入给我的能量源泉;而爱家人,爱生活,爱生命是支撑我活着的动力。这,便是生命的本质吧?</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> </span></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><span style="font-size: 20px;"> 2023.8.12.</span></p>