病历分享三,反复胸痛为哪般?

晨缘

<p class="ql-block">  今天分享的病历很有意思,患者的确存在冠状动脉中-重度狭窄的情况,但是......</p> <p class="ql-block">  好,不卖关子了,下面进入正题:</p><p class="ql-block"> 患者,男,77岁,吸烟史,无饮酒嗜好,否认慢性疾病史,主要表现:患者10余天前开始无明显诱因地出现阵发性胸痛,主要位于胸骨下段和剑突下,程度一般无放射痛,自诉发空感,无出汗,活动时症状明显,休息可缓解,不伴咳嗽,咳痰,喘息,气喘,呼吸困难等,持续时间不等,曾在当地诊所诊所给予护胃药物及中药调理治疗,具体不详,症状反复加重,出现腹胀,食欲下降,无恶心,呕吐,偶尔反酸烧心,今求诊治来我院,遂以“胸痛查因”收住。</p> <p class="ql-block">  入院查体:血压135/67mmHg,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,心室率60次/分,心律齐,心音低钝,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹平软,剑突下压痛,无反跳痛,肝脾肋下未触及,双下肢无水肿。神经查体正常。</p> <p class="ql-block">入院时心电图提示:窦性心律,ST-T改变。</p> <p class="ql-block">  辅助检查结果:</p> <p class="ql-block">单核细胞增高,稍贫血</p> <p class="ql-block">二聚体轻度增高</p> <p class="ql-block">胃肠道肿瘤标志物正常</p> <p class="ql-block">甲状腺功能无异常</p> <p class="ql-block">生化指标大致正常</p> <p class="ql-block">  初步诊断:胸痛查因</p><p class="ql-block"> 1,不稳定型心绞痛:患者有吸烟,高龄危险因素,发作性胸痛,活动加重,休息可缓解,典型心绞痛表现,心电图有缺血表现。所以不能排除,需进一步完善动态心电图,心脏彩超,冠脉造影进行评估。</p><p class="ql-block"> 2,消化性溃疡:患者剑突下疼痛,且局部压痛,虽然无慢性,周期性,节律性等特征,但是有些患者表现不典型,需要完善电子胃镜检查鉴别诊断。</p><p class="ql-block"> 3,胃食管反流病:多有反酸嗳气等表现,但是部分患者仅表现胸痛或上腹痛,需要完善上消化道造影和电子胃镜检查明确。</p><p class="ql-block"> 4,神经痛:有沿肋间神经分布的特点,呈刺痛或过电感,常见的肋间神经痛,带状疱疹等,需要进一步观察评估。</p><p class="ql-block"> 有了初步方向,那就进一步完善相关检查。</p> <p class="ql-block">胆道系统和胰腺问题不大</p> <p class="ql-block">心功能可</p> <p class="ql-block">还真有胃食管反流</p> <p class="ql-block">肺气肿,上腹部Ct正常</p> <p class="ql-block">上腹部</p> <p class="ql-block">动态心电图提示心肌缺血改变,但无动态变化。</p> <p class="ql-block">  好的,先汇总一下,首先患者反复出现胸痛,心电图和动态心电图提示心肌缺血改变,主要考虑冠心病,下一步拟完善冠脉造影检查明确。其次患者腹痛腹胀,上腹部压痛,上消化道造影提示胃食管反流。</p><p class="ql-block"> 那么,先用药,给予环磷腺苷、泮托拉唑针静滴,同时应用阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷片口服抗血小板聚集,瑞舒伐他汀钙片调脂稳斑,单硝酸异山梨酯片扩管抗缺血,莫沙必利片和硫糖铝咀嚼片应用改善反流,一切看起来完美!</p> <p class="ql-block">  根据GRACE评分建议早期完善冠脉造影检查,但患者家属不在身边,要求暂行冠脉CTA检查,回示:左主干+3支病变,冠状动脉肌桥,其中LAD狭窄60-80%。冠心病诊断明确。</p> <p class="ql-block">  好了,诊断明确了,就根据之前既定方案好好用药,但事与愿违,患者症状无一丁点改善,还有些加重了,事出反常必有妖,请会诊吧,先请消化科</p> <p class="ql-block">  加点中成药效果不好。</p> <p class="ql-block">  愈发感觉是冠脉严重狭窄的表现得做造影看看,就把患者儿子喊来了,充分的沟通,患者及家属就是不同意做造影,要求保守,但是无意间家属说了一句,“老爷子平时身体很好,就是10余年前因贫血,全身乏力,在上海检查诊断为“华氏球蛋白血症”,经过化疗已经完全治愈了。”一句惊醒梦中人,会不会是华氏球蛋白血症复发了呢?这个病我也是第一次听说,因为上学的时候淋巴瘤这一节我就没听懂😁,饭也不吃了赶紧扒书本,果真,华氏球蛋白血症属于非霍奇金淋巴瘤的一种,会造成多脏器多系统受损。下面该复查相关指标,请血液科会诊了。</p> <p class="ql-block">血红蛋白开始下降了</p> <p class="ql-block">下降ing</p> <p class="ql-block">贫血三项正常</p> <p class="ql-block">  但是血常规都是正细胞正色素性贫血,真的是指向血液系统疾病。</p> <p class="ql-block">上腹部Ct未见肝脾肿大</p> <p class="ql-block">腹膜后发现淋巴结</p> <p class="ql-block">IGM增高,自我感觉不太好</p> <p class="ql-block">  血液科主任的会诊意见和我的想法不谋而合,那就转科行骨髓活检、骨髓细胞免疫分型检测、骨髓细胞遗传学及基因分析等检查明确了。但是患者及家属再次表示拒绝,最后去上海了,1月前来复诊告知已明确“华氏球蛋白血症复发”。</p> <p class="ql-block">  最后,胸痛原因明确,所以临床中遇见胸痛除了一元论也得集思广益,这样才能避免误诊,延误病情。 </p><p class="ql-block"> 接下来科普时间:</p><p class="ql-block"> 华氏巨球蛋白血症的发病可能与遗传因素有关,致使骨髓中淋巴细胞、浆细胞样淋巴细胞和浆细胞大量聚集,并分泌单克隆IgM,引发全身多系统受损。正常情况下,当人体感染病原微生物时,成熟B细胞受到抗原刺激,增殖分化为浆细胞,由单个B细胞增殖分化的浆细胞系仅能分泌一种抗体,以中和一种特定类型的抗原。对于华氏巨球蛋白血症的患者,遗传因素的改变可能导致骨髓中B淋巴细胞增殖分化失控,淋巴细胞、浆细胞样淋巴细胞和浆细胞大量聚集,持续分泌单克隆IgM,引起血液黏度的上升,并影响正常血细胞功能。最终全身的血液微环境改变,造成多系统受累。</p><p class="ql-block"> 1、肿瘤细胞浸润的相关表现常累及多种组织器官如肝脾、淋巴结、肺、胃肠道、肾脏、皮肤、眼睛和中枢系统,心血管系统,并出现相应系统的症状表现,如发生在胃肠道可表现为吸收不良、腹泻或消化道出血等。2、心力衰竭不恰当的输血可增加血黏度,尤其对于老年患者而言,血黏度、血容量的增加和贫血可加剧心力衰竭,表现为突发严重呼吸困难、强迫坐位、面色灰白、发绀、大汗、烦躁、咳粉红色泡沫样痰等。</p><p class="ql-block"> 华氏巨球蛋白血症患者可根据临床表现、辅助检查和骨髓组织活检,可明确诊断。医生依据血常规、血沉检查、凝血四项、外周血涂片、血清免疫球蛋白测定、血清M蛋白测定、血清黏度、电子计算机断层扫描(CT)、骨髓活检、骨髓细胞免疫分型检测、骨髓细胞遗传学及基因分析等检查结果,明确疾病严重程度以及与多发性骨髓瘤、原发性(良性)单克隆巨球蛋白血症等B细胞增殖性疾病进行鉴别,综合考虑,进行诊断。1、血清中检测到单克隆性的IgM(不论数量)。2、骨髓中浆细胞样或浆细胞分化的小淋巴细胞呈小梁间隙侵犯(不论数量)。3、免疫表型显示CD19(+),CD20(+),sIgM(+),CD22(+),CD25(+),CD27(+),FMC7(+),CD5(+/-),CD10(-),CD23(-),CD103(-)。10%~20%的患者可部分表达CD5、CD10或CD23,此时不能仅凭免疫表型排除华氏巨球蛋白血症。4、除外其他已知类型的淋巴瘤。5、髓样分化因子88基因突变是诊断及鉴别诊断的重要标志,但非特异性诊断指标。</p><p class="ql-block"> 华氏巨球蛋白血症以缓解症状、提高生活质量为治疗目的,以化疗为主要治疗手段。对于早期无症状者,推荐定期检查,不予化疗。当病情进展至出现临床症状,应采用单药治疗、联合化疗、靶向治疗等治疗方案,辅以对症治疗缓解症状,提高生活质量,延长生命。</p><p class="ql-block"><br></p> <p class="ql-block">  结束,用一句话与君共勉,“古人学问无遗力,少壮工夫老始成。纸上得来终觉浅,绝知此事要躬行”。谢谢,望各位老师同事批评指正,联系电话,15936430827。</p>