甲醛

林头镇鹤树小学

<p class="ql-block">甲醛,又名蚁醛,</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">是一种有机化合物,化学式CH2O,相对分子质量30.03。无色气体,有强烈刺激性和窒息性的气味。熔点-92℃,沸点-21℃。相对密度0.815g/cm³。&nbsp;[3]&nbsp;</p><p class="ql-block">甲醛具有还原性,尤其在碱性溶液中,还原能力更强。能燃烧,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限7%—73%(体积),燃点约430℃。&nbsp;[2]&nbsp;</p><p class="ql-block">甲醛在石油化工、医药、轻纺、生物化工以及能源、交通运输等行业均有广泛用途;&nbsp;[18]&nbsp;&nbsp;可用作消毒剂和防腐剂,也可用于制备酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂、乌洛托品、季戊四醇等多种产品。&nbsp;[3]&nbsp;&nbsp;甲醛对黏膜有强烈的刺激性并有催泪作用,能使蛋白质凝固,触及皮肤易使皮肤发硬甚至局部组织坏死。&nbsp;[3]&nbsp;</p><p class="ql-block">2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单中,甲醛在1类致癌物列表中。&nbsp;[8]&nbsp;</p><p class="ql-block">中文名甲醛外文名Formaldehyde别&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;名蚁醛&nbsp;[3]&nbsp;化学式CH2O&nbsp;[3]&nbsp;分子量30.03&nbsp;[2]&nbsp;CAS登录号50-00-0EINECS登录号200-001-8熔&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;点-92 ℃沸&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;点-21 ℃水溶性易溶于水&nbsp;[3]&nbsp;密&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;度0.815 g/cm³&nbsp;[2]&nbsp;外&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;观无色气体&nbsp;[3]&nbsp;闪&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;点64 ℃安全性描述S26;S36/37/39;S45;S51;S53;S60危险性符号T危险性描述R23/24/25;R34;R43;R45UN危险货物编号1198</p><p class="ql-block">目录</p><p class="ql-block">1&nbsp;研究简史</p><p class="ql-block">2&nbsp;理化性质</p><p class="ql-block">▪&nbsp;物理性质</p><p class="ql-block">▪&nbsp;化学性质</p><p class="ql-block">3&nbsp;应用领域</p><p class="ql-block">▪&nbsp;工业用途</p><p class="ql-block">▪&nbsp;医疗用途</p><p class="ql-block">4&nbsp;安全措施</p><p class="ql-block">▪&nbsp;环境危害</p><p class="ql-block">▪&nbsp;健康危害</p><p class="ql-block">▪&nbsp;危害防治</p><p class="ql-block">▪&nbsp;安全标志</p><p class="ql-block">5&nbsp;毒理资料</p><p class="ql-block">6&nbsp;储存运输</p><p class="ql-block">▪&nbsp;储存方法</p><p class="ql-block">▪&nbsp;运输方法</p><p class="ql-block">7&nbsp;检测方法</p><p class="ql-block">8&nbsp;相关法规</p><p class="ql-block">研究简史</p><p class="ql-block">&nbsp;播报</p><p class="ql-block">1859年,甲醛由俄国化学家布特列洛夫首次发现。&nbsp;[11]&nbsp;</p><p class="ql-block">1867年,霍夫曼在铂催化剂存在下,用空气氧化甲醇首次合成出甲醛。&nbsp;[11]&nbsp;</p><p class="ql-block">1886—1889年,采用铜催化剂进行了工业化的开发工作。&nbsp;[11]&nbsp;</p><p class="ql-block">1888年,德国Merklin公司和Losekam公司生产出工业甲醛。&nbsp;[11]&nbsp;</p><p class="ql-block">1910年,布兰克研究开发的银催化剂问世。&nbsp;[11]&nbsp;</p><p class="ql-block">1923年,德国BASF公司实现合成气大规模生产甲醇。</p><p class="ql-block">1925年,较大规模的甲醛生产与应用开始发展。&nbsp;[11]&nbsp;</p><p class="ql-block">1931年,阿德金斯和彼得森首次申请铁钼氧化物催化剂专利。</p><p class="ql-block">2009年5月12日,美国国家癌症研究所公布的一项最新研究成果显示,频繁接触甲醛的化工厂工人死于血癌、淋巴癌等癌症的几率比接触甲醛机会较少的工人高很多。&nbsp;[4]&nbsp;</p><p class="ql-block">2010年,美国国家癌症研究所发现甲醛能引起哺乳动物细胞核的基因突变、染色体损伤。甲醛与其他多环芳烃有联合作用,如与苯并芘的联合作用会使毒性增强。&nbsp;[4]&nbsp;</p><p class="ql-block">理化性质</p><p class="ql-block">&nbsp;播报</p><p class="ql-block">物理性质</p><p class="ql-block">通常条件下,纯甲醛是一种具有窒息作用的无色气体,有强烈刺激性气味,尤其对人的眼睛和黏膜有刺激作用,能溶解于水,形成甲醛水溶液。&nbsp;[12]&nbsp;</p><p class="ql-block">纯甲醛气体在-19℃时能液化形成纯甲醛液体,在较低的温度下能与大多数有机溶剂(如甲苯、醚、氯仿、醋酸乙酯等)以任何比例相混溶,其溶解度大小随温度的增高而减少。液态纯甲醛还微溶于石油醚和伞花烃中。&nbsp;[12]&nbsp;</p><p class="ql-block">纯甲醛液体在-118℃时能凝固成白色片状的固体甲醛。纯甲醛液体的饱和蒸气压和温度的关系可按Antoine方程式计算。&nbsp;[12]&nbsp;Antoine反应化学方程式</p><p class="ql-block">式中:P——饱和蒸气压,Pa;t——温度,℃;A,B,C——经验常数,A=9.28176,B=959.43,C=242.392。&nbsp;[12]&nbsp;</p><p class="ql-block">化学性质</p><p class="ql-block">甲醛分子结构中存在羰基氧原子和a-氢原子,化学性质活泼,能与许多化合物进行反应,生成许多重要的工业化学品和中间体。&nbsp;[13]&nbsp;</p><p class="ql-block">纯甲醛气体是可燃性气体,着火温度为430℃,与空气混合能形成爆炸性混合物,爆炸极限7%—73%(体积分数)。&nbsp;[12]&nbsp;</p><p class="ql-block">纯气态甲醛和液态甲醛在温度低于80℃时都会聚合,为防止聚合,贮存温度适宜在100—150℃。&nbsp;[12]&nbsp;</p><p class="ql-block">常温下,甲醛气体极易溶于水、醇类和其他极性溶剂中。无水甲醛溶于水速率非常快,并且发生反应,在22℃时一级反应速率常数为9.8s。甲醛在工业上主要以水溶液、聚合体和各种衍生物的形式加以应用,无水单体甲醛在工业上是无法应用的。化学反应有Prins反应、Reppe反应、Tollens反应、Tishchenko反应、Mannich反应和Cannizaro反应。&nbsp;[13]&nbsp;</p><p class="ql-block">加成反应</p><p class="ql-block">在有机溶剂中,甲醛能与单烯烃进行催化加成反应,生成二烯烃或相应的醇类。如在醋酸溶液中,甲醛与甲苯反应生成1-苯基-1,3-二醋酸丙二醇,甲醛与丙烯加成反应生成1,3-二醋酸丁二醇。工业上,曾用甲醛与异丁烯加成反应生成异戊二烯,即Prins反应。&nbsp;[13]&nbsp;Prins反应化学方程式</p><p class="ql-block">在碱性溶液中,甲醛与氰化氢加成反应</p>