<p class="ql-block">分享病例讨论如下</p><p class="ql-block">患者,朱某,男,32岁。因“胸骨疼痛20余天,头晕1周余”入院。患者20余天前无明显诱因出现胸骨疼痛,无发热、咳嗽、腹痛、腹泻等不适。入院血常规及生化报告如下。病程中,神志清,精神可,近期体重无明显变化。平素身体健康。体格检查:一般可。肝脾及全身浅表淋巴结未触及肿大,双下肢无水肿。</p> <p class="ql-block">今天的病例讨论结果如下:</p><p class="ql-block">一、细胞形态学诊断:</p><p class="ql-block">1.AML部分分化型</p><p class="ql-block">2.建议免疫分型、染色体及分子生物学检查</p><p class="ql-block">二、免疫分型:</p><p class="ql-block">伴CD56+急性髓系白血病,伴单核分化。</p><p class="ql-block">三、细胞遗传学:</p><p class="ql-block">可见异常,见报告。FISH,AML1/ETO,即RUNX1::RUNX1T1,阴性。</p><p class="ql-block">四、分子生物学检查:</p><p class="ql-block">53种基因突变可见NRAS一级突变,63种MDS/AML未送检,因此根据FISH结果可以排除伴RUNX1::RUNX1T1的AML,但无法排除其他融合基因阳性的AML。</p><p class="ql-block">综合以上检查结果,该患者只能暂定为AML,NOS。</p><p class="ql-block">注意</p><p class="ql-block">若细胞形态给出给出M2和M4均正确,这里并不是说免疫分型伴单核分化,就一定能诊断M4或M5。这要看细胞形态及细胞化学染色,本患者POX原幼细胞呈强阳性表达,因此我们不考虑M4。</p><p class="ql-block">以下为安徽,安医大一附院左从文老师给出的诊断与分析:</p><p class="ql-block">病史分析:</p><p class="ql-block">患者,朱某,男,32岁。因“胸骨疼痛20余天,头晕1周余”入院。患者20余天前无明显诱因出现胸骨疼痛,无发热、咳嗽、腹痛、腹泻等不适。病程中,神志清,精神可,近期体重无明显变化。平素身体健康。体格检查:一般可。肝脾及全身浅表淋巴结未触及肿大,双下肢无水肿。</p><p class="ql-block"> 白血病患者,当外周血白细胞总数增高或明显增高时,大量的白血病细胞填塞至胸骨髓腔内,使得胸骨髓腔内压力升高,刺激骨膜引起神经张力增高而疼痛。属外周血白细胞增高或明显增高白血病特征。</p><p class="ql-block">实验室检查:</p><p class="ql-block"> 血常规显示白细胞明显增高,单核细胞比例增高,淋巴单核中性粒细胞计数升高,中重度贫血,血小板减低明显</p><p class="ql-block">符合白血病一高二低血象特点。此单核细胞属原幼细胞?还是其他?需镜检行细胞形态分析。</p><p class="ql-block"> 生化检查提示GGT、LDH、HBDH均显著增高。可能与白血病病变负荷相关。</p><p class="ql-block">形态学观察:</p><p class="ql-block">血片可见原幼细胞,胞质嗜碱蓝色透明,颗粒不明显,可见粒系 单核样细胞。</p><p class="ql-block">骨髓片骨髓增生极度活跃,可见一群异常细胞增生明显,有核红细胞偶见,以晚红为主。异常细胞胞体大小不一,部分较大,圆形或类圆形,胞浆量中等,淡灰蓝色,核周可见数量不等粉红色颗粒,有的分布不均匀,核圆形类圆形居多,染色质细致平坦,有的1~2个小核仁,少数1个大核仁清晰突出,核不太规则。另外可见一些体积中等偏大,可见折叠凹陷形态改变,核染色质细致,核仁不太清晰。考虑为原幼髓系细胞,粒系可能性较大。背景可见成熟粒细胞、有核红细胞、淋巴细胞。单核样细胞不太确定。</p><p class="ql-block">综合考虑为AML–M2。可能为复杂核型。</p><p class="ql-block">建议完善细胞化学染色,结合MICM等相关检查综合判断。</p>