<p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">重症肌无力是属于自身免疫性疾病,也就是说是因为自身的免疫系统出现了问题,自己体内的抗体攻击正常的细胞,导致机体“秩序”出现混乱,从而影响神经肌肉的正常传导。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"> 环境、感染、药物的使用等都可能会造成免疫系统出现混乱</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">重症肌无力患者的病情进展是什么样的?</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"> 大部分的重症肌无力患者第一次发病最常见的就是上眼睑下垂和双眼复视、斜视,复视即看同一物体出现重影。发病后的两年内,约三分之二的患者会进展到其他部位变为全身性重症肌无力,由于面肌和咽喉肌受到影响,患者会出现吞咽困难、咀嚼困难、饮水呛咳、表情淡漠、发音困难、声音嘶哑等症状。如果进一步地影响到胸锁乳突肌、斜方肌和四肢的神经肌肉,通常患者会抬头困难、转头无力、梳头、抬臂、抬腿困难,甚至生活不能自理,严重的影响降低了生活质量。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"> 当患者呼吸肌受到影响时,会出现短时间的全身肌肉收缩无力,甚至出现肌无力危象。肌无力危象是很多重症肌无力患者病情发展的最后归宿,也是最危险的一步。患者会在某种诱因下突然出现严重的呼吸困难,如不能及时去医院进行人工通气,患者将窒息而死。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"> 重症肌无力患者的病程可在几周内影响至呼吸肌,也可在几年内发生,但呼吸肌受累不是所有患者的最终归宿。</p>