<p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">重症肌无力疾病症状主要表现在身体的骨骼、肌肉上。出现肌肉无力、呼吸困难、瘦小等症状。重症肌无力最常见的是在儿童身上，有的是经过母体遗传的，这是先天性的，那么后天性的是怎样引发的呢？</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">引起原因：</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">重症肌无力主要表现在肌肉无力上，在临床上表现为一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，很多临床现象也提示本病和免疫机制紊乱有关。那么重症肌无力病因主要是突触后膜乙酰胆碱受体（achr）发生的病变所致。血清中的achr抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的achr数目的减少，是本病发生的主要原因。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">病因：</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">1、很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">2、近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体(achr)发生的病变所致。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">3、重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(achr)数目减少，受体部位存在抗achr抗体，且突触后膜上有igg和c3复合物的沉积。</p>