幼儿大疱性皮肤型肥大细胞增生症—我科成功处理少见病1例

皮肤科小医生

<p class="ql-block">5月龄患儿,以“全身风团,头颈部多发大疱伴瘙痒1天”为诉入院。</p> <p class="ql-block">专科查体:头颈部及双侧腋下可见泛发大疱,疱液清晰淡黄,疱壁紧张,尼氏征阴性,部分水疱融合。全身弥漫性风团,部分风团上密集水疱,皮肤划痕症强阳性。</p> <p class="ql-block">Darier征阳性。</p> <p class="ql-block">本病病理表现:表皮下水疱,真皮浅层及胶原间密集炎症细胞浸润。Giemsa染色可见大量肥大细胞。</p> <p class="ql-block">患儿入院后进一步完善相关检查,排除胃肠道、肝脾等系统损害,考虑为大疱性皮肤型肥大细胞增生症,经我科徐炽友主任给予抗炎、抗组织胺及稳定肥大细胞膜等治疗,皮损消退出院。</p> <p class="ql-block">肥大细胞增生症是以肥大细胞在皮肤或其他组织器官内异常增生导致的一种少见病。预后及治疗与疾病分型密切相关。</p> <p class="ql-block">皮肤是人体最大的器官,皮损常是内科疾病的首发表现或合并表现,有较强的多学科参与性。我科不断提高临床诊疗能力,组织病理学能力,期待能为多学科疾病的皮肤相关性问题提供专业支撑。愿与兄弟学科携手,共建许医美好明天!</p>