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单煜

什么是美国PDR (Physician’s Desk Reference)?美国PDR（药物参考手册）是一本由美国药物和食品管理局（FDA）认可的药物参考书，由许多药物专家和医生编写。它提供了有关药物的安全信息，包括药物的计量，配方，副作用，药物相互作用，药物使用的安全指南，以及FDA认可的药物标准。PDR是医生和护士的重要参考资料，可以帮助他们更好地了解药物的安全性和有效性，以便更好地为患者提供护理。 PDR的发展历程与作用：美国PDR（以下简称“药典”）的发展史可以追溯到1883年，当时美国药典第一版由药剂师和药剂师学会出版。自那时起，PDR一直是美国医生和药剂师的重要参考书，提供有关药物的最新信息。PDR的主要职责是提供有关药物的最新信息，包括药物的成分、用法、副作用、药物相互作用、药物的费用等。它还提供有关药物的最新研究和发展信息，以及有关药物的新闻和趋势。PDR的出现有助于改善医生在诊疗中的工作。它提供了有关药物的最新信息，帮助医生更好地了解药物的作用和副作用，从而更好地治疗病人。此外，PDR还提供有关药物的最新研究和发展信息，帮助医生更好地了解药物的最新发展，从而更好地治疗病人。PDR长久以来都是以一本书的纸质版本摆在医生桌面。随着移动设备的发展，PDR的App 网站也变成了查询主流途径：www.pdr.net PDR在美国的医疗体系中扮演什么角色？美国的医疗系统由政府、私营部门和非营利组织组成。PDR（药物信息数据库）是一个重要的组成部分，它提供了有关药物的信息，包括药物的成分、用法、副作用等，以及药物的价格和报销政策。这些信息有助于提高医疗服务的质量，并帮助患者和医生做出更明智的决定。美国PDR不是盈利机构，它是一家非营利性的组织，致力于提供有关药物和营养素的信息。它的目标是提供有关药物和营养素的客观、准确、可靠的信息，以帮助消费者做出明智的决定。公众可以通过查阅美国PDR的药物和营养素信息，以及其他权威机构的信息，来确定药物和营养素的安全性和有效性。此外，公众还可以咨询医生或药师，以确保药物和营养素的安全性和有效性。药品和营养素入选PDR有什么标准？美国PDR收录了许多药物的详细信息的药典，它的入选标准是：药品必须是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的，并且必须有足够的研究证明其有效性和安全性。营养素也必须经过FDA的审查，并且必须有足够的研究证明其有效性和安全性，才能入选PDR。入选的产品,对用户和患者来说意味着，这些药品和产品已经经过了严格的审查，具有良好的有效性和安全性，可以放心使用。iHealth NMN是在医科超前超强的美国生产的产品，原材料选取于美国、德国、欧盟国家，功效保健品范畴。它的生产厂房、设备、环境、制作程序、及从头到尾的工艺流程都是严格遵照了美国药品生产的质检标准。所以，NMN Gene Balance 获有在FDA注册下的 cGMP 认证，还有其它 HALAL、HACCP、UL、NSF、VEGETARIAN、MSDS认证、及产品原材料的专利。 荣登于美国 PDR（医生药用指南）。在美国PDR每年有750000本的发行量；因此它也被称为（美国医生桌上参考手册) , 90%的医生会参考此书进行诊疗和使用药物。 iHealth NMN 可为医生推荐于病人的安全有效的抗衰逆龄产品之一。药典链接：https://m.pdr.net/Mobile/Pages/FullPrescribing.aspx?druglabelid=24377&#section-31最自信、严谨、和科普的是它的正式瓶标：99.8% NMN精准纯度含量-150毫克/粒，级别1，及每天每人热卡量为基础的日服建议量。iHealth/爱健康的NMN 给您安全感、和无限的爱 — 健康长寿！