<p class="ql-block"><span style="font-size:20px;">四年啦！我的帕帕（帕金森病）缠着我四年啦。</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size:20px;">2020年7月15日，我被诊断患上了帕金森病。</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size:20px;">记得刚刚诊断时我云里雾里轻描淡写地对医生说：“帕金森，不就是抖吗？又不痛，随它去抖，爱怎么抖就怎么抖”医生看了我一眼，摇了摇头，说了句“这病蛮磨人呐，多准备点钱吃药”，哇！我瞪大了眼睛。</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size:20px;">其实，早在诊断前的二、三年我身体就出现状况了。我走路的时候，左手摆动幅度小，还感觉到脚踩在软绵绵的地毯上，高一脚底一脚的没个定准。有时左脚脚趾不由自主地在鞋子里抠来抠去、有时又好像几个脚趾被绳子牢牢捆绑在一起动弹不得，一些奇怪的现象都出现了，真的好难受。</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size:20px;">2020年的3月至7月短短的几个月里，我住了三次院。每次住院除了检查还是检查，什么CT，磁共振，肌张力等等该查的都查了，不该查的也查了，全身上下查了一个遍，可没查出什么。每次都是滴注些补脑补心营养神经的药水就打发我回家了。</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size:20px;">病情一天天在加重，人一天天在消瘦，走路越来越没力气，腿像灌了铅一样几乎抬不起来拖着走。说话声音越来越小，也不愿意讲话，我木然了，迟钝了，抑郁了，整天板着一张亳无表情的面具脸。我好像生活在没半点艳丽色彩的灰色世界里，对任何事物都提不出兴趣，一天从早到晚坐着发呆不说不笑活脱脱的一尊木偶。我到底得了什么病啊？我生不如死。</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size:20px;">真所谓踏破铁鞋无觅处，得来全不费工夫。在一次心电图检查中，医生发现我的左腿有点抖动。“你有帕金森？”“没有啊”我回答。“抖什么？”医生又问，“我有点紧张”我小声地说。“这检查不痛不痒的紧张什么？”医生提高了说话的分贝，我在心里说“我又不和你吵架，凶什么啰？”</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size:20px;">我的主管医生请来了神经內科医生会诊。神内医生要我下床走路，双手往前平伸然后又迅速翻掌等一些动作，还问了我的一些情况后说了三个字：“帕金森”。哦，咯就是帕金森？我真的得了帕金森？我有点茫然。</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size:20px;">人吃五谷杂粮，哪有不得病的，接受吧，泰然处之吧。</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size:20px;">我只能乖乖地遵照医嘱吃药：每天早上空腹一片司来吉兰；每天4次美多巴，每次四分之一片；每天4次森福罗，每次半片（0.25）。然后不管刮风下雨还是晴天坚持锻炼至少一小时（主要是走步和做拉伸运动）目前感觉状态还好。但我也知道，我还处于药物治疗的蜜月期，往后的日子里还会要接受更严峻的考验。</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size:20px;">有幸的是我进入了充满阳光，充满正能量，充满人情味，充满书香气和欢歌笑语的帕友乐阳光群。群里的二百多位朋友都是只有百分之一点七得病机率的不幸中彩者。我们同病相怜、互诉衷肠、抱团取暖。谁心理出问题了，马上会有朋友给你疏导；谁经济上真遇到困难，友友们纷纷解囊相助共克难关。群里的朋友都乐观地正能量地对待一切。大家能歌善舞，会诗琴书画，浓郁的文化气息让人心情十分惬意。在这个一个氛围中，我慢慢还原了自己，我开始笑了，唱了，弹琴了，也学着写写画画啦！虽然还是那样笨拙，作品也不成型但我满足了，我从抑郁中走出来了！</span></p><p class="ql-block"><span style="font-size:20px;">“帕金森”，哦不，“帕帕”，我知道你会跟随我余后的所有日子，我们做朋友吧，和睦相处在一起。我好好待你〈接时吃药，锻炼，有个好的心态）你好好待我，（尽量延缓病情发展速度）我们携手开心地过日子，相信以后的每一天心情爽爽的，天蓝蓝的，风柔柔的，空气甜甜的……</span></p>