<p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><span style="font-size:22px;">《我尘封的帕金森日记》是从我患帕之初的一念之举着于笔端的兴致使然，依着日常的琐碎生活和帕病磨合的过程逐步推进的流年账本，坚持了几年。过后回看，能持续的动力也是对疾病染身表现出来的纠结，如鲠在喉的慢慢消磨接受的过程。事太大，关乎生死，让自己慢慢揉碎接受的过程。相信每个帕友都一样，都有一个心路历程。</span></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><span style="font-size:22px;">也因有这种同感同频的阶段，所以自连载以来感受到方方面面的反馈。阅读量，点赞量在帕友圈内屡创新高。进而有些节点上的细节触动自己的共鸣的，对有的地方想着重了解的，等等方面吧。反正是近日的社交流量激增。有些应接不暇。</span></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><span style="font-size:22px;">在此我想就集中问题统一作答，那时做药物试验的贴片后来没在继续用，是遵循对帕金森病的长期用药管理指导，从单一到组合用药，从广谱到新药特药，为长远考虑。到根据不同的人群可以适当选择，不用借鉴别人的经验。比如说年纪较大的患者还是以尽量保证生活质量优先考虑效果好的药，再就是每个人的用药体验不同，还是遵循自己的实际情况合理用药。遵循循序渐进，滴定给药，不求全效的规律。</span></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><span style="font-size:22px;">一路走来，总结，心宽容万事，路窄一线天，依着心思光想后果，越过越难，成天昏天黑地的。我发现有的帕友家人也是疾病推波助澜的诱因，起反作用，弄得一家人愁更愁，不智之举。于世界我们都是微乎其微的一个不计其数的之一，过于繁重的把自己负累的压垮，过劳于心，过重于己，无益，无味，更无为！生而有幸，活即为乐，同为归途，谁也逃不过。</span></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><span style="font-size:22px;">自我感想是，同在帕途，谁也都有各自苦，何苦再为难自己，何不放下一切，也来记录一下你的日记簿，也许就会有更新的认识呢！</span></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><span style="font-size:22px;">每每有时常听人人说向你学习，我认为学习他人就是取人之长，补己之短，按部就班就是直截了当。想想这些年我都是一样的在效仿他人，自己一点一滴的慢慢武装，也有了一个崭新的模样。如果真心想对自己好，善待自己珍视的生命，就一定别再苦水里浸泡的不能自拔了，真是现实中的杞人忧天，人人的未来都是未知；得病，得帕，不一定未来就会走到你想了千百遍的不能直视的境遇，会是好的或更悲催的支离破碎，都得到哪算哪。感受迎来现有每天清新靓丽的美好！其乐融融！</span></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><span style="font-size:22px;">有些时候，自己比一般的帕友都小，却总在自我袒露一些自以为是的经验，有时自己感觉都有些主观，话说得太满，不谨慎。后来自己也是反复的思想，权衡！就用一句传颂已久的古诗聊表心声吧！我年轻，不知伯仲，诗云，抽刀断水水更流，举杯消愁愁更愁。斟酌，道理蕴含深刻！</span></p>