<p class="ql-block"><b style="font-size:20px;">文字:怀梦草</b></p><p class="ql-block"><b style="font-size:20px;">照片:怀梦草</b></p><p class="ql-block"><b style="font-size:20px;">编辑:怀梦草</b></p> <p class="ql-block"><b style="font-size:20px;"> 我当了五十年医生,看见的陪护很多,但对陪护的工作、生活、烦恼知之甚少。老伴住了几次大医院,我当了近半年陪护,对陪护有了较多的认识。</b></p> <p class="ql-block"><b style="font-size:20px;"> 去年老伴患直肠癌,我陪她到长沙住院。没有床位,住院困难,办了入院手续,都是先到外面住几天宾馆,才能等到床住进病房。</b></p> <p class="ql-block"><b style="font-size:20px;"> 住进病房,陪护要出钱租个折叠床放在病床之间的间隙下睡觉,睡得很不舒服。病房中有病人呻吟声、陪护谈话声、甚至吵闹声,病人休息不好,陪护也休息不好,特别是晚上要时刻观察老伴的情况,莫想睡个好觉。我在家里就是单独睡一间房都要服安眠药才能睡着,在医院这半年,晚上睡不着,白天昏昏沉沉,精神萎靡,烦躁不安。七十多岁的人了,又体弱多病,被失眠折磨得差一点自己都要一病不起。</b></p> <p class="ql-block"><b style="font-size:20px;"> 病人和陪护很多,拥挤不堪,上下楼坐电梯要排队。每天要上下楼梯买饭菜、买用品、陪病人搞检查,真是累得不得了。如果入院出院要拿很多东西真麻烦,有一次还被电梯里拥挤的人推出电梯,倒在电梯外。</b></p> <p class="ql-block"><b style="font-size: 20px;"> 必须做的辅助检查不少,做了这个检查接着做那个检查,有时从早到晚都是排队检查。有一个检查,从清早排队到吃晚饭了才做完。饿了不能按时吃饭,口渴了难喝到水。</b></p><p class="ql-block"><b style="font-size: 20px;"> 医院做放疗的人很多,到放疗科联系时说要轮到三个月后才能做放疗。这一下急坏了我,老伴的直肠癌已经引起肠梗阻,要做了放疗才能做手术,再不做放疗就危险了。找熟人帮忙后安排了放疗,但都在晚上做。开始一段时间每次放疗前老伴和病房所有的人都睡着了,要在放疗前一个多小时轻轻推醒老伴去放疗科排队,做完放疗回到病房就是半夜了。我们还是好的,因为要同时做化疗,还能在医院住到病床,那些只做放疗的病人要长期在外面租房住,有的到半夜做完放疗还要走很远的路才能到出租屋。我们只在做手术那几天要两人白天晚上轮流护理,才在外面租了房。</b></p> <p class="ql-block"><b style="font-size:20px;"> 老伴要做化疗,左臂置了PACC管,洗澡有一定的困难,要帮着擦背,晒衣服。要倒屎尿袋子,有时要接屎接尿。要帮着翻身,扶着坐起来。有段时间是昼夜忙碌,疲惫不堪。</b></p> <p class="ql-block"><b style="font-size:20px;"> 病房大都是直肠癌病人,每天上厕所解大便和洗漱的时间多,陪护有时只能到病房外上厕所。厕所里很少有空隙时间给陪护洗澡,整个病房的病人和陪护洗了的衣服都挤挂在一间房子里和厕所里,要好几天才能干,陪护洗澡就只好省一省,自己都可以闻到身上的酸臭气味。</b></p> <p class="ql-block"><b style="font-size:20px;"> 老伴开始有不完全性肠梗阻,只能喝流质,要把煮熟的食物粉碎给她喝。因为化疗的原因,喝了流质食物就呕,呕了休息一下加热后再给她喝,为了保证营养,每天要喝很多次。因为她有糖尿病,流质食物味道不好,又不能在流质里放糖,喝的蛋白粉也要无糖的,喝到口里就不舒服,比其他化疗病人更容易呕吐。</b></p><p class="ql-block"><b style="font-size:20px;"> 后来经过放疗,肿瘤缩小,大便通畅了,能吃有渣食物了,但没有食欲,要不断的换不同的食物。有的食物在医院食堂买,很多食物要到外面饭店买,有的食物要到很远的地方去买。买的熟食没有口味,要经常到超市买菜,到外面饭店自己炒菜。炒菜的人很多,要等待,要钻空子才能炒上菜。</b></p> <p class="ql-block"><b style="font-size:20px;"> 我前前后后当了近半年陪护,人累的够呛,身体更衰弱了,心情也不好,回到家做健康检查就发现了“甲状腺癌”,立即住院做了“甲状腺癌”切除手术。</b></p> <p class="ql-block"><b style="font-size:20px;"> 我当医生的时候,不知道给住院病人当陪护的滋味,只有在自己亲自当了陪护才深刻地认识到了当病人陪护真的很辛苦。陪护的工作和生活条件差,二十四小时不间断的陪护,陪护的辛苦不一般,特别是长时间当陪护人累心烦,每一天都是煎熬。本来医务人员的医疗工作已经很负责了,也辛苦。就是因为陪护的工作和生活条件差,陪护很辛苦,人累心烦,容易产生过激言行,稍有不如意就会对医务人员有意见,闹些不愉快,甚至发生医疗纠纷。我过去会认为是陪护无理取闹,现在看来陪护是有口难言,医患关系的不和谐不能动不动就怪罪于陪护。</b></p><p class="ql-block"><b style="font-size:20px;"> 要改变这种现象,社会上曾经有人呼吁取消病人自带陪护。但是我们国家集中到县及县以上的大医院住院治疗的病人多,县及县以上的医疗资源本来就应付不了蜂拥而来的大量病人,如果医院还要负责陪护是不切实际的。</b></p><p class="ql-block"><b style="font-size:20px;"> 加强社区医疗机构的保健工作,提高民众的健康水平,降低民众的疾病发生率。提高社区医疗机构的医疗水平,使一些常见病、多发病、慢性病、地方病在基层得到有效的治疗,并做好大医院出院病人的康复治疗。社区医疗机构做好这些医疗保健工作,至少要能达到有效地缓解大医院人满为患的现象。同时还要政府加大对卫生事业的投入,使大医院有充足的人力和财力资源对病人进行必要的陪护工作,而且还不能加重病人负担,才是根本解决病人自带陪护很辛苦和不带陪护的重要办法。但现在基层医疗和国力还达不到这样的水平,病人自带陪护的现象暂时还将继续下去。</b></p><p class="ql-block"><b style="font-size:20px;"> 还有一个办法就是请私人护工,但请私人护工费用很高,大部分病人负担不起,这种方法不能取代病人自带陪护。现在要使陪护的劳动和生活条件彻底改观可能有困难,但医院还是要想陪护之所想,尽其所能,改善一些陪护的劳动和生活条件。在我们还不能完全改变陪护条件的情况下,我们医务人员要换位思考,对陪护一些不当的言行举止要有所理解。医务人员要改变一些对陪护的不当态度,我们的一个微笑、一句亲切的话语、一个帮助的举动,都会温暖陪护的心,能间接地减轻陪护的疲劳和缓解陪护的烦躁。陪护的问题解决好了,就能配合医务人员搞好病人的护理和治疗,达到理想的治疗效果;就能改善医患关系,减少医疗纠纷。</b></p><p class="ql-block"><b style="font-size:20px;"> 但愿医院就像病人陪护的家,医务人员关心病人陪护,病人陪护尊重医务人员,医患陪护一家亲。但愿医患陪护都能集中精力、同心协力,战顽疾、斗病魔。让病人摆脱疾病痛苦,让病人恢复身体健康。</b></p>