<p class="ql-block"> 宝宝出生后，会面临一系列的健康检查，以此来评估宝宝的身体是否健康，其中重要的一项就是新生儿听力检查，但是随着耳聋基因筛查的出现，很多宝妈会问，两者是不是相重复了呢？今天我就和大家说说两者的不同之处。</p> <p class="ql-block">一、新生儿听力筛查</p><p class="ql-block"> 新生儿听力筛查是早期发现新生儿听力异常，开展早期诊断和早期干预的有效措施，减少耳聋对语言发育和其他神经、精神发育的影响，是促进儿童健康发展有力的保障。</p> <p class="ql-block"> 2010年卫生部颁布了《新生儿听力筛查技术规范》，明确规定：每一个新生儿在出院前必须进行新生儿听力筛查。筛查不通过的，须在42天内复筛，复筛不通过需在3个月内进行听力诊断，确诊为听力障碍的须在6月龄内进行干预。</p> <p class="ql-block"></p><p class="ql-block">二、耳聋基因筛查</p><p class="ql-block"> 遗传是最大的致聋因素，60%的听力障碍是由遗传因素引起，每100个听力正常的父母就有5个带有耳聋基因（1/20),父母的耳聋基因遗传给孩子，会导致孩子成为聋儿。</p> <p class="ql-block">耳聋基因筛查，能发现什么？</p><p class="ql-block"> 1、通过基因筛查，可发现遗传药物性耳聋高危个体，通过终身禁用耳毒性药物可有效预防耳聋的发生或减轻耳聋的症状，并预防家族成员发生药物性耳聋；</p><p class="ql-block"> 2、通过基因筛查也可发现迟发性聋儿，通过生活指导，避免或延缓耳聋发生；</p><p class="ql-block"> 3、通过耳聋基因筛查，明确大批耳聋基因携带者，以遗传咨询门诊作为阵地，可对携带者及家族成员进行婚配生育方面的指导，避免生育耳聋患儿。</p> <p class="ql-block"> 耳聋基因在正常人群中也携带，携带耳聋基因并不代表会耳聋，夫妇听力正常也可能会生下聋儿，有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。听力正常的育龄夫妇携带至少一种基因突变的几率为6.3%。因此我们认为在有生育要求但无耳聋家族遗传史的听力正常育龄夫妇中进行常见耳聋基因筛查。</p> <p class="ql-block"> 听力筛查能尽早明确新生儿听力状况，发现聋儿，指导及早安装助听器或人工耳蜗植入避免孩子由聋致哑；基因筛查能提前检出迟发型和药物性耳聋高危人群，并对耳聋高危家庭提供积极的婚育指导，两者并不矛盾，是相辅相成的。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"> 新生儿听力及耳聋基因联合筛查的实施，必将减少我国耳聋残疾人起到积极的贡献，让孩子听到美好的未来。</p> <p class="ql-block">编辑:张琳琳</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">审核:李梦溪</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">签发:申彦敏</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">联系电话: 护办3852063</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"> 医办3852062</p>