最新关于NMN在治疗新冠病毒中的作用研究（Scott 谭）2022-3-29

洪波

最近由于新冠病毒变异株Ba.2，国内多地出现疫情扩散，深圳也因此停工。因此今天我就此分享哈佛医学院一项最新的研究。

这是哈佛大学Sinclair教授团队2022年2月的最新研究报道。

标题是：2019新冠病毒疾病中的NAD+与病毒感染

原文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1471490622000254

文章摘要中提到：

“NAD+作为病毒感染期间免疫反应的新兴调节因子，可能是新冠病毒疾病（COVID-19）的一个有希望的治疗靶点。因此，我们认为提高NAD+水平的干预措施可能会促进抗病毒防御并抑制不受控制的炎症。......最后，我们探索了目前在临床上提高NAD+浓度的方法，以在抑制炎症的同时增加抗病毒反应。”

此项研究的主要发现包括：

“NAD+可以在小鼠和人类中发挥抗病毒和抗炎作用，这可能对新冠病毒（COVID-19）感染期间有益。”

“与健康个体相比，老年人和伴有严重COVID-19症状的病人（包括糖尿病和心血管疾病）的组织和器官中的NAD +浓度较低。”

“据报道，包括冠状病毒感染在内的病毒感染会进一步耗尽细胞内的NAD+储备。”

“许多依赖NAD+的酶，包括sirtuin和聚ADP核糖聚合酶（PARP）家族的成员，显示出强大的抗病毒活性。”

这里我们解释一下，sirtuin家族俗称长寿蛋白，具有众多重要的功能，包括保持基因的正常表达，参与生物钟的控制，控制毛细血管表皮细胞的增生等等。

而PARP则是修复基因的一种酶。

这两种酶都需要消耗NAD+才能维持其活性，因此称为依赖NAD+的酶。

此处说明，不仅是这两种酶，还有很多其它的依赖NAD+的酶，都具有强大的抗病毒活性。因此，可以想象，如果我们体内NAD+偏低，抗病毒能力自然也会降低。

“新冠肺炎病毒（SARS-CoV-2）和多种病毒具有ADP核糖水解酶活性，可抵消PARP的活性。”

此处说明，病毒也会反过来破坏基因修复酶PARP的活性，导致感染期间基因修复能力下降。

“SARS-CoV-2等病毒可通过激活核因子κB和蛋白3炎性体来过度激活免疫系统，可能导致致命的细胞因子风暴，促进NAD+的化合物可能会抵消这些过程。”

我们知道，重症新冠肺炎急性发作死亡的主要原因就是炎症风暴，尤其是去年和前年，有些病人在感染后还没来得及治疗，就倒毙在街头和医院的走廊，所谓炎症风暴，就是此文中提到的“致命的细胞因子风暴”。

而通过增强NAD+，则有可能避免这种情况。

还记得前年新冠肺炎疫情出现几个月后，我们的一位博士朋友，在瑞士从事NMN药物研究，就曾经用小鼠试验注射NMN增强NAD+的抗炎症风暴作用，试验结果非常好。

试验中，被人工诱导激发炎症风暴的小鼠中使用NMN的全部存活下来，而没有使用NMN的全部死亡。

只是当时还不知道病毒是如何启动炎症风暴的，现在哈佛的研究报道说明了其中的细节。

“一些为了增强NAD+而针对NAD+合成或消耗的酶起作用的化合物和分子，作为公认的抗炎或抗病毒药物正在临床开发中。”

也就是说，很多机构已经在尝试开发药物，复方或者单个分子的，通过加快NAD+的合成，或者减少NAD+的消耗，来实现抗炎或者抗病毒的治疗功能。

这里有人可能会问，既然我们已经可以用口服NMN来增强NAD+，为什么还要再开发增强NAD+的新药呢？

这是因为，NMN作为不被任何人通过专利保护垄断性占有的一种天然分子，不能给药企带来利润，因此药企只能尝试开发其它的可以申请专利的复方或者分子，来获得商业利益。

而且，NMN增强NAD+的方式是增加NAD+的前体，也就是相当于给NAD+合成工厂增加原料供应，但是对于某些人或者某些情况来说，有可能还有更合适的方式，比如增强催化NAD+合成的酶的活性，或者降低NAD+消耗酶的活性。

总之，更多增强NAD+的不同方法将会给临床治疗不同的疾病带来更多的选择，对于抗衰老健康长寿保健也会带来好处，因为多种方法互补，也许可以达到更好的效果。

作为NMN的消费者，我们是幸运的，在此疫情持续期间，我们拥有一种最为快速简便的增强NAD+的方法，为抵御病毒感染，防范疾病风险提供了额外的保护。

因此，建议大家，特别是处于风险区域的朋友，在这段时间内，适量提高NMN服用量，从而进一步增加体内NAD+含量，以做护身之用。