世界唐氏综合征日 2011年12月，联合国大会将每年的3月21日设定为“世界唐氏综合征日”，寓意唐氏综合征患者具有的独特性—其体内有三条21号染色体，从2012年起每年为此以适当方式举办活动。<br> 2022年3月21日是第11个“世界唐氏综合征日”，今年的活动主题是“重视唐氏筛查，孕育健康宝宝”，旨在提高全社会对唐氏综合征的认知和关注，引导生育妇女怀孕后主动接受唐氏筛查，做好孕期保健，科学孕育健康新生命。 唐氏综合征即平常俗称的“唐氏儿”，发病率约为1/600—1/1000，并且随着母亲年龄的增长而增高，患儿通常具有特殊面容、智能落后和生长发育落后，并可伴有严重畸形，终生需要照顾。<br> 每一位孕妇都有孕育唐氏儿的可能，因此孕妇怀孕后都应接受产前筛查技术避免唐氏儿的出生。 如何进行产前筛查？ <b><font color="#ed2308">血清学筛查：</font></b><br><br> 孕早期（孕9-13周+6天）和中孕期（孕15-20周+6天）通过测量孕妇血清中妊娠相关蛋白（PAPPA）、游离绒毛膜促性腺激素（β-hCG）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）等浓度，结合孕妇的预产年龄、采血孕周和体重等指标，计算出发生唐氏综合征的风险指数。<br><br> <b><font color="#ed2308">胎儿颈项透明层（NT）筛查：</font></b><br><br> 孕早期（孕11-13周+6天）进行的一类筛查，NT厚度测量是早孕期超声筛查的重要内容之一，厚度越高，异常情况就随之增加。<br><br> <b><font color="#ed2308">无创DNA（NIPT）筛查：</font></b><br><br> 孕12-22周+6天通过测量孕妇外周血中胎儿游离DNA片段，评估胎儿常见染色体异常风险的情况。<br><br> <b><font color="#ed2308">产前诊断：</font></b><br><br> 主要通过羊水穿刺对有医学指征的孕妇进行羊水细胞染色体核型分析等确定是否为唐氏儿。<br><br> 为全面提高社会公众的残疾预防意识，有效控制出生缺陷和发育障碍致残风险，做到早筛查、早发现、早诊断、早治疗。2022年3月21日，县特殊儿童康复中心组织家长、小朋友及康教人员观看了由中国智协唐氏综合症委员会举办的《情系蜜糖 共筑未来》智力障碍主题线上公益论坛，并通过美篇<div>公众号传播唐氏综合征的相关科普知识，提高社会对唐氏综合征的认识和关注！</div> 他们外貌相似，却性格不同，他们动作缓慢，却单纯可爱，他们的微笑能够融化每一颗心，他们也渴望上学、交朋友、工作，他们也需要爱与被爱，不应该因那条多出的染色体而被隔离，被排斥。让我们靠近他们、了解他们、支持他们，对他们多一份关注，多一份包容，更多一份尊重。 宁都县是创建全国残疾预防综合试验区，对接受产前诊断或检查结果呈阳性（待妊娠结束后）的孕产妇均可领取500元补助！ 咨询电话： 县人民医院医务科：<div> 0797-6816056、胡智荣 18179975682<br>县残联业务股：</div><div> 0797-6831226、王登科 13879755333 </div>