衣氏祖源基因

思修学德

西方人认为，他们的祖先是亚当和夏娃，他们因犯错被神驱逐到了人间，成为了人类祖先。在中国，天神伏羲和女娲是人类始祖的传说故事广为人知，伏羲和女娲是有史以来第一对夫妇，他们生育了人类，并教给人类各种生存技能。

这些神话故事是不是真的呢？

　　想要更好的探究生命起源，也必须结合微观世界的探索。在微观世界里面，人们终于发现了对人类的遗传和变异体影响作用的两大要素：染色体和DNA。人类在研究染色体的时候发现了其中的奥秘，不同的物种染色体数量不一样。人体内的染色体总共是23对，其中一对染色体可以决定人们的性别。科学家发现人类在进行遗传的时候，基因会不断发生变化，进行更新，让人们的生命层次往上提，演变出更高级的人。

　　1987年，美国加州大学的生物学家瑞贝卡·卡恩和艾伦·威尔逊宣称他们找到了“夏娃”，她是一名来自15～20万年前的非洲女性，是全人类的“祖母”。

　　2000年，美国斯坦福大学的生物学家昂德希尔找到了人类的“亚当”，全体人类男性的Y染色体基因全部来自6～9万年前非洲的一位“祖父”。

　　2016年，复旦大学的生物学博士严实及其同事找到了六位中国人的“伏羲”，他们生活在约5000～6000年前，65%的现代中国人都是这六位超级祖父的后代。

　　原来神话传说不都是骗人的？

现今世界上几十亿的人类真的只由几位祖先繁育而来？等等，“夏娃”和“亚当”的年纪可相差了几万年，这又是怎么回事呢？

这一切都要从DNA溯源说起。我们知道，DNA是父母在生育过程中传给子女的遗传物质，子女的DNA跟父母的DNA非常相似，根据两者DNA的相似度，很容易能判断他们的亲缘关系。人体的染色体并不是最小单位，在染色体内，还有DNA遗传物质。DNA又被人们称为基因，父母会把自己的染色体遗传到子女身上，不过染色体并不会百分之百复制下来，所以才有了人类DNA的传承演变。

那么，很多年前的始祖，他们在生殖的过程中也会给后代传递DNA，我们能不能从现代人类的基因组中找到那些最古老的DNA，进而找到始祖呢？这就是基因家谱学要解决的问题。人类通过对DNA的研究，逐渐找到了探寻人类祖先的方法。

　　决定男性性别的染色体-Y染色体是遗传物质的载体。人的染色体有23对(即46条)，其中22对为常色体，男性与女性的都一样;余下的一对为性染色体，女性的染色体由两条相同的染色体组成，书写为XX，男性的由一条X染色体和一条Y染色体组成，书写为XY，Y染色体是由决定男性性别的染色体。

　　基因，携带着每一个人的遗传信息，控制着每一个人的性状表达，你的人格气质、身高体重、长相肤色等，都与基因密不可分。我们每个人染色体来自父母的遗传，它们将DNA串联起来，形成独一无二的你我。当你思考“我是谁”“我从哪里来”的时候，基因检测成为解读自身最好方式之一。

　　所谓基因检测是指通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。

一段DNA包含成千上万对碱基，当其中某一个碱基发生突变时，我们称之为单核苷酸多态性（SNP）。SNP在人体DNA中普遍存在，当祖先的DNA发生SNP时，它会被随机地增加或减少一些碱基传递给后代。因此我们发现两个人之间的SNP非常相似时，就说明他们有共同的祖先。

另一种突变标记短串联重复序列（STR）与SNP连接在一起，就能指示SNP的发生时间。STR指的是一串在不同位置重复出现的特定的碱基，它每次发生突变都会随机地增加或减少一些碱基。而STR发生突变的速度是可知的，平均每经历一千个世代会有千分之一的STR发生突变，所以我们只要寻找到同一祖先的不同后代的STR最大的突变数，就可以推算出他们共同祖先的生活年代。

　　举个例子，当两个网友要在现实中见面时，他们可能会这样说明自己的位置，“广场上有个狮子雕像，从那里往右边走十步就能看到我”。在基因家谱学中，SNP就相当于狮子雕像，STR就是右走十步，我们得在现代人的DNA中找到一些始祖传下来的DNA，再去判断这些始祖DNA的具体年代，这样才能最终定位到始祖。

　　当然，找到始祖SNP听起来很容易，但仅仅一个人的DNA中可能就有百万个SNP，这是他的历代祖先一代代传递下来的，如何从海量的SNP中找到始祖传递下来的SNP呢？遗传学家们会这样缩小范围，只找祖父一脉或祖母一脉传下来的DNA，这样能减少一半的工作量。

　　Y染色体是人类区分性别的染色体，含有Y染色体的为男性，不含Y染色体的为女性，因此Y染色体只能由父亲传给儿子。所以Y染色体上的DNA出现SNP时，只会是“祖父”传下来的，从Y染色体上找“祖父”会简单得多。

　　“祖母”该如何找呢？

因为男性和女性体内都含有X染色体，父母双方都能将自己的X染色体传给子女，X染色体的变化同样很难追踪。追踪“祖母”靠的是研究线粒体DNA（mtDNA）的变化。

线粒体存在于细胞质中，它也携带有一些DNA。受精卵形成时，细胞质全部由卵细胞提供，因此孩子的mtDNA只来自于母亲，只有传给女儿的mtDNA才能继续传承下去，可以说mtDNA在女性中就如同Y染色体在男性中的存在。这让“祖母”的溯源有了方向。

线粒体DNA与核DNA(即常说的46条染色体)是相互独立的，所以不会相互影响。线粒体的DNA长度在16569个碱基对，是闭合环状DNA分子，几乎不重组。而这段仅有一万多个碱基的DNA上却有37个基因，主要功能是调控氧化磷酸化和蛋白质的组装。我们人类受精卵中的线粒体几乎都来自卵子，因为在受精卵发育的过程中，来自卵子的线粒体会得以保留并继续扩增，而来自精子的线粒体则逐步消亡，精子中线粒体的分裂机制可能导致自身的线粒体被选择性清除。所以一个人的线粒体DNA一定来自他(她)的母亲的母亲的母亲…..

　　 线粒体DNA可以分为控制区和编码区，控制区（标记位置在16024bp到16569bp和1bp到576bp）是线粒体DNA的高突变率区，也称高变区，平均每150年左右就有1个突变，因此超过五代平均就产生一个突变。编码区包含有37个结构基因，相对稳定，3000年才发生一个突变。正因为突变速率不同，高变区和编码区突变的用途也不同。高变区突变率偏块，因此可以追溯晚近的母系祖先，比如一千年以内。编码区的突变，适合构建数千至数万年尺度的人类谱系。

　　根据线粒体上的突变数量和突变速率，我们算出现代人的线粒体都是来自一位共同的20多万年前的非洲女人——线粒体夏娃。全世界的线粒体单倍群主要分为7个大类，即L0、L1、L2、L3、L4、L5、L6，它们被称为线粒体夏娃的“七个女儿”。实际上这七个大类的祖先并非处于同一时代，“七个女儿”只是形象化的称谓而已。其中L0、L1、L2、L4、L5、L6主要分布在非洲，在临近非洲的西亚地区也有少量分布。而L3是非洲以外线粒体的主要类型，下面又包含了M、N、L3*三大类。所以据此也可以断定现代人类起源于非洲。

从线粒体夏娃往下，层层划分，每一支系都根据它独特的突变标记来确定。

线粒体单倍群
　　L3*主要分布在欧洲和西亚地区。M大类主要分布于亚洲和美洲，大约形成于6万年前。中国人的线粒体大约52%都属于M大类。M下面又可以分出M1～M91、D、G、Q等许多分支。中国境内主要有M7、M8（含C、Z）、M9、M10、D、G等支系，其中D约占23%，C约占3.8%，Z约占2.9%，M7约占8%，M8约占2.5%、M10约占1.7%，M9约占1.8%，G约占5.5%，其余的M的各种分支累计占3%左右。 N大类分布于非洲中南部以外的世界各地，在中国人群中占48%左右。N下游包括N1～N22、A、I、R、O、S、W、X等支系。中国境内主要有A、N9、R等支系。A在中国占7%左右。N9包含N9a、N9b、Y，N9a在中国占4.3%左右，Y占1.2%左右，N9b在中国极少。R下游包括R0、JT、R9、B、U等，中国境内的R主要是R9（包括R9b、R9c、F）、B4、B5，其中R9b占0.9%左右，R9c约占0.4%，F约占14.8%，B4约占11.4%，B5约占5%。
　　4800-4500年前的山东广饶傅家遗址出土的古人骨，经检测，Y-DNA单倍群有四类，而线粒体DNA单倍群则全部一致，表明这是一个以女性为中心的氏族。

上述的研究正是分别从母系DNA和父系DNA中溯源得到的结论，如果计算没有出错的话，可信程度是非常高的。这告诉我们，史前不远的时代，世界上确实有几个超级祖先，绝大多数的现代人类都是他们的后代，也就是说，亚当和夏娃、伏羲和女娲确实是有其原型的，只不过其重要程度被夸大了。

看到这里，也许你还有一个疑问没解答，那就是“始祖父母”的年龄差怎么会这么大呢？那是因为，他们并不是真正的夫妻，甚至不是同一辈人。始祖母的女性后代在优胜劣汰的过程中占据了上风，其他的女性全部湮灭在历史长河中，唯有她的DNA传承了下来。后来，始祖母的某一位后代遇上了始祖父，他们诞下的后代最终发展壮大成了现今的人类。

衣 氏 祖 源 ----我们来自哪里？

　　人类有23对染色体和1个线粒体，Y染色体是由父亲传给儿子的，不传给女儿。拥有同一类Y染色体DNA变异的就是一个父系单倍群。通过分析Y染色体DNA，就可确定Y染色体的单倍群类型，从而追踪父系的起源、演化和迁徙。

　　美国科学家完成了人类Y染色体的基因测序，包含着约78个编码蛋白质的基因。Y染色体的5000万个碱基对中，约有600万个是处于回文结构中。最长的一段回文结构有300万个碱基对。研究发现，Y染色体的回文结构里容纳了许多基因，由于回文结构里的两段对应序列实际上相同，因此一个基因在回文结构中就存在两份拷贝。这样，尽管Y染色体没有配对的染色体可供交换遗传物质，却能够在内部完成一种"基因转变"过程，对基因变异进行类似的修复。回文结构固然使基因能得到修复，但也正是这种重复的结构使基因更易丢失。回文结构里的许多基因控制着睾丸发育，其中的基因丢失会导致不育症。Y染色体内部的基因转变，发生频率与一般染色体的基因交换一样高。从父亲到儿子仅一代遗传中，Y染色体就会有600个碱基对被"重写"。

2014年4月23日发布的一项科学研究表明，决定人类性别的"性别基因"--Y染色体最早产生于大约1.8亿年前在哺乳动物体内。

人类Y染色体DNA单倍型类群(Human Y-chromosome DNA haplogroups)，是利用Y染色体遗传变异特性进行人类学研究的一门科学，主要用于研究人类的"非洲起源论"及以后的种群分布的遗传学证据。

上面的人类Y染色体谱系树是根据Y染色体单倍型类群的不同把全部现代智人分为18个类型，用从A到R的十八个字母作为索引。谱系树中的父节点代表的对应基因突变是所有子节点共有的，但反之不然。按此谱系树，现今所有人类的Y染色体单倍型类群的根都能在非洲找到。A=M91和B=M60也是非洲居民的特征。而出走到非洲以外的居民后裔，包括棕色人种、蒙古人种(黄色人种)和高加索人种(白色人种)，其Y染色体上都带有M168的突变点。

人类走出非洲基因分析

C-M130的迁徙路线大致是沿着海岸走过阿拉伯半岛-伊朗-印度-中南半岛，此后一支C1-M8向北进入中国东北、朝鲜半岛和日本列岛;一支C2=M38向南进入印尼、澳大利亚以致太平洋诸岛;第三支C3=M217向北进入西伯利亚直到北美地区。
今天C-M130主要分布在中国，朝鲜半岛，日本，印度南部、北亚东部、北美西部、澳大利亚、太平洋诸岛。
C1a 分为C1a1(C-M8)和C1a2(V20)。
C1a1(C-M8): 中国东北、朝鲜半岛、日本、琉球群岛。
C1a2(C-V20)，:欧洲、阿尔及利亚柏柏尔人部落、亚美尼亚、捷克(30000年前古代DNA)、西班牙(7800年前古代DNA)、土耳其(8300年前古代DNA)、匈牙利(7000年前古代DNA)
C2=M38主要分布在澳大利亚和太平洋诸岛屿。
C3=M217主要包括外蒙古地区，有58%，还有哈萨克人、吉尔吉斯人、布里亚特蒙古人比例都在60%以上;C=M130的其他类型还有C4、C5，主要分布在南印度地区，在当地人群中能达到20%。而在现代汉族人中，C=M130的比例小于3%。
美洲土著印地安人的mtDNA类型和东亚地区比较接近，而Y染色体介于黄种人与白种人之间，其中M120类型为东亚人独有。

　

基因寻根原理:Y-SNP常用于人类学、民族学、族谱基因检测及历史研究，它取自Y染色体。因为Y染色体是男性所持有，并且仅从父亲传递给儿子，严格遵守父系遗传，父传子子传孙...，所以，同一父系内的男性有一致或者基本一致的Y染色体SNP。Y 染色体单倍群可以作为家族的基因标记。

就华夏姓氏家族父系传承来说，一个家族所有男性的Y染色体单倍群，在理论上应该是一致的。可是祖源涉及到的东西太繁杂，任何姓氏都无法排除改姓或赐姓及某支外姓基因侵入，拥有同一本家谱的同宗，测后发现彼此Y单倍型并不相同。因为入赘、改姓赐姓、收养、女子带子再婚子随继父姓、手下随长官姓、同乡同姓联宗联谱(明代尤其盛行，见《儒林外史》)、隔壁老王等等各种原因，反正祖源分析源是很复杂了……都造成了同一家谱的后人，Y却不一样。这就是基因寻根与传统观念不一致时，会带给人的困惑及观念的碰撞。

百家姓家谱是一部外在史书编码，然而DNA是另一部内在史书！对于姓氏家族祖源研究分析方式不同，数据库不同，分析出来的结果就可能不一致，现在数据库（含考古DNA数据）都不全，说什么百分比的，明显都是忽悠（随不断倍级增添更新数据库，不久未来中国祖源研究分析会不断涌现出说服力新成果）。

中国超级祖先 有父系祖源的男性用户可以一看

1、比例为在中国汉族中的比例，根据各省比例加权得到（排除样本不均因素)。

2、红色标记的26个支系覆盖99%以上的汉族，也覆盖了90%以上的中国少数民族。

3、26个大支中，每个大支的年龄（共同祖先距今的时间）都在0.3-2.2万年，多数在1.2-1.6万年之间。

4、汉族中比例不足0.10%的支系没有标记。 26个中国人的常见父系大类树形



各大支主要下游分支：

R1a-M459：F992

Q1a1a-M120：F1626

O1a-M119：M307.1、F140、F78 (F81、F533、F492、F656)、CTS52(CTS701、K644)、SK1568(SK1571、M101)、CTS5726、M110(F3288)等

O1b1a1-PK4：F838(F1199)、F2758( F923、F1399、SK1627)、F2890、CTS7399、FGC19713、CTS651、F4229、SK1630、SK1646、CTS350等

O1b1a2-Page59：F1759(CTS1127)、F840(F1127)、CTS1451、CTS9996等

O1b2-P49：CTS713(CTS10682、CTS203)、L682(CTS723、CTS7620)、F940、CTS562等

O2a1a-F1876：F1867、F2266(L599)、F854、F915(CTS1936、FGC33994)等

O2a1c-IMS-JST002611：F11、F632(F110、F17、CTS7501、F856、F793、Y20951、Y20932)、F38、F12、F930、F1365(Y15976、Y16154)、CTS12877(F2941、F5409)、F723、SK1691、PH203、F238(F134、F1273)、F1266、FGC3750等

O2a2a-M188：CTS201(M159)、F1275(M113、N5)、F1863(F1262)、F1226、F1837等

O2a2b1a1-M117：CTS4960、M133(F438、Y17728、F155、F813、Y20928、F1754、 F2137、F310、F402、CTS7634、F317、F3039、CTS5488、CTS5492、CTS6987、CTS10738、CTS9678、A9457、CTS4658、CTS5308、SK1730）等

O2a2b1a2-F114：F743(F8841 、CTS4325、F748、F728）、F79、F46、F48(F152、F2505) F242(CTS4266、F2173)、F2887(F3607、L1360、A9472、FGC16889、SK1768、F4249、CTS335)、CTS53、F3386、F735等

O2a2b2-AM01822：AM01856、F4110(F4068)、F4124、IMS-JST008425p6、AM01845(F717)、AM01847d等

O2b-F742：F1150(F837)等

N1a-F1206：M178、F4205、M2019、F4063、M128(CTS2959、F1998)、F1228等

N1b-F2930：CTS582、Y6374、 CTS7324、CTS39、F4208(Y15972、FGC46092)、CTS962、M1819(M1811）等

C2b-L1373 : F1699、F1756(F3830、Y10420)、M48(M86、B80、B87）、M504等

C2c1-F2613：CTS2657、CTS8579、CTS8629、M407(F3916)、F1319、F3777(F9966、F3777、F3748、F9739)、CTS3385、F845等

D1a1a1-N1：Z27269、PH4979(FGC41743.2)、Z31591等

D1a1a2-F1070：A6345、Z41068、Z40598等 中国历史上后代最多的13个家族

衣姓家族 基 因 遗 传 标 记

23魔方“祖源基因检测”约500元左右，一直是一个比较「网红」的检测功能，还有「姓氏家族溯源」这个功能。随手搜了搜微博，就会看见很多人在晒自己的「祖源」证明。

衣姓在23魔方官网家族库中目前有多个家族，衣姓用户Y染色体单倍群类型分布如下:

（一）商周时期IMS-JST002611（O2a1c）分支群

中国O2a1c-IMS-JST002611单倍群父系大支：

F11、F632(F110、F17、CTS7501、F856、F793、Y20951、Y20932)、F38、F12、F930、F1365(Y15976、Y16154)、CTS12877(F2941、F5409)、F723、SK1691、PH203、F238(F134、F1273)、F1266、FGC3750等

目前32魔方基因检测衣姓家族遗传标记为O-F2941（截止2022-3-20止数据）占所有衣姓检测用户最多高达48.5％（而占比第二衣姓遗传标记O-F1127仅3位，第三衣姓遗传标记O-A16433仅2位），他们公开注册信息如下：

O-F2941鞍山～衣浩铭/4年7个月前

O-MF59776烟台～衣**（ZJT）/4年1个月前

O-MF59776烟台～衣**（0842）/4年前

O-MF56245沈阳～衣**（7878）/3年10个月前

O-F2941大连～衣本科/2年9个月前

O-F2941阜新～衣**（滚动的包子）/2年6个月前

O-F2941烟台～衣飞鹏/2年3个月前

O-MF59776烟台～衣安平/10个月前

O-F2941（O2a1c1a1a6a2 ）

烟台市衣飞鹏 庄河衣家店衣本科

F2941属于CTS12877（O2a1c1a1a6a）及F2527下游，共同祖先距今约3600年。23魔方选取了山东、辽宁2例衣姓O-F2941样本进行父系深度（Y全序）检测，以构Y建父系谱系树。结果显示，2例衣姓属于一个下游支系O-MF87312，共同祖先距今约840年即约金代。

SNP:该支系在 Y 染色体上的突变

MF87312 MF134510 MF135415 MF67068 MF74135 MF74300 Y33106 MF75826 MF79166 MF82361 MF82929 MF83292

O-MF59776

山东烟台衣安平 ，同属于O-MF87312一个下游支系

SNP:该支系在 Y 染色体上的突变MF59776

衣氏古谱初序言：

先世官尚衣局，肇于何代始于何人？今不可考矣！大宋以前，居蓬莱崮山后衣家栏。茔域虽有碑记，而损坏不能述宗。时迁栖邑，宋末。

公元1126年发生靖康之难，次年北宋被金国灭亡。生存在金朝统治山东时期衣琇的祖父衣才（预估约1147～???年），祖母曲氏生有四子，大伯衣逸，二伯早逝，三子衣俊，即衣琇之父，四叔衣斌。大伯衣逸在金朝灭亡衰世之时，正当社会骚乱民生艰难险阻之际，群盗(红袄军)蜂起横行，衣逸行端表正德高望重，才能够带领民众安定乡里，都依赖与他听之差遣，组织武装御贼抗蒙确保当地之安定。公元1226-1227年，蒙古兵再次南下收复山东，此时大伯衣逸已是六十多岁的老人了。都府省因为衣逸在其当地德高望重，授封武散官昭信校尉（正六品)，任栖霞县主薄。民众称他做官20年清廉公平，在世亨寿为65岁。


衣琇二十岁左右（大约1250年）就做吏员出入于衙门官署。从县史到地方行政机关州级，衣琇显贵是由岁贡开始，大约1270年由总管府推荐官员到元朝中央行政机关部级。在朝做官跻身于御史台和中书省，名声和地位显赫于国都及其附近的地区。被提拔陞到御史台（1268年设御史台），授令史一职。御史台令史任期已满，推荐替补户部中书掾一职（中书省掾1278年开始设置）；丞相府因为衣琇对朝廷之忠诚，加以厚爱并委以重任。自始在朝做官，连续多次授奉训大夫（从五品）。至元十八年（1281年）春天，皇帝亲赐命诰委任般阳路判官，即将上任临行时，翰林院许多在朝同僚的饯别诗画，多得可以装订成满满的一轴卷书。

衣琇的母亲刘氏生子二，其长子衣整，次子即是衣琇。衣整娶王氏生有四子，做官的有二人。长子衣琛，曾三次任本县都监；次子衣玉，开始担任礼部奉差，后迁任登莱宁三州监文纳财赋官。衣琇的父亲衣俊生前做了许多好事，大都不为人所知道。做了好事也恐怕让人家知道，人们大多是有时听说而已，却也没有亲眼所见。为人处事廉洁谨慎，戒惧万事之微。文人绅士称其君子，在乡里人的眼里他是好人。八十四岁寿终，老死于家中。


衣琇的高祖和曾祖的祖莹之地在栖霞县的北部，地点在艾山的阳侧，交毛山的阴侧。衣琇占卜选择祖父及父亲新茔址吉地也在艾山之阳（枣林庄附近），在至元戊子年（1288年）正月二十四日，动迁茔祭合葬先祖。供奉土地庙之神，以安葬父母入土为安，以牛羊猪祭献神灵(飨神)，以立石兽貔貅镇邪赐福，注重祭祀礼制，碑文刻在汉白玉诰命碑之上，以此来祭奠父母和永记祖先的恩德。

　　目前根据1938年栖霞《衣氏全谱》，参考栖霞枣林庄孝思碑文信息，整合衣氏远祖年代如下：

一世祖：
衣才（预估约1147～???年）配曲氏

二世祖：
衣逸（约1167～约1231年）（妻无考）
昭信校尉蓬莱县主簿
衣俊（约1205～约1288年）
配刘氏 碑立于1288年
衣斌 （妻无考）

三世祖：
衣整（配王氏）
衣琇（预估约1230年生） 配王氏

四世祖：
衣琛 三任蓬莱都监
衣玉 始充礼部奉差 迁任登莱宁海三州监纳财赋官
衣祯（预估约1257年生） 两任监司管局
衣充 任登州杨家店巡检
衣敏 充刑部奉差

[基因O-F2941家族介绍]

根据推算，O-F2941类型的共祖时间约在3650年前，即大致在夏商时期时有一位共同祖先。

家族遗传标记为O-F2941，共祖时间为3650年前，推测为夏商时期在东部地区有过人口爆发的一支大族。目前，该类型占中国男性人口的比例约为0.23%，现有数据和历史资料不能确证O-F2941?类型究竟属于哪一族群，留待后续探索。

夏商时期，O-F2941类型分化形成了 8 个支系，显示出强烈的人口增长。其下游O-MF22420支系在商朝时又继续分化形成了 6 个支系，该类型人口数量进一步得到增长。历经 3500 多年的人口增长，O-F2941类型下游形成了多个大的家族，如山东栖霞衣氏家族（O-MF87312）、湘赣邹氏家族（O-MF37786）、浙江王氏家族（O-MF20731）等。

O-MF15606

山东烟台衣**

SNP:该支系在 Y 染色体上的突变MF15606 MF16703 MF16868 MF166769

据目前古籍及考古资料信息，华夏衣姓的家族相关信息可以追溯到殷商甲骨文。衣姓为黄帝二十五子封十二姓之一，则在古籍文献中有记载。商周时期JST002611分支群研究因检测衣姓样本有限，尚需更多衣姓用户参与23魔方“父系深度检测”，以使该衣姓家族谱系树、共祖时间更准确。

（二）西周时期O-F1127分支群

中国O1b1a2-Page59单倍群父系大支：
F1759(CTS1127)、F840(F1127)、CTS1451、CTS9996等

O-F1127共同祖先距今约3150年，在中国男性中占比接近0.31%，属于西周时代爆发的支系之一。该支系目前在北方省份较为集中。

山东临沂市（风衣）

SNP:该支系在 Y 染色体上的突变

F1127 F1347 F1628 F1776 F2183 F2760 Z24467 CTS10685 CTS1058 FT302240

O-MF163432

同属于O-F1127一个下游支系

青岛即墨区衣氏家族---潍坊衣艳龙基因标记

SNP:该支系在 Y 染色体上的突变MF163432

O-MF184589

同属于O-F1127一个下游支系

山东临沂市衣**

SNP:该支系在 Y 染色体上的突变MF184589

（三）O-A16433分支群

A16433属于AM01822/N6下游支系，该支系共同祖先距今约14500年，在中国男性中约占0.92%，北方相对偏多。

山东青岛衣** 吉林辽源依**

SNP:该支系在 Y 染色体上的突变

BY164158 A16433 MF14697 BY164408 A16434 A16435 Y125644 BY163911 Y125652 A16436 BY164046 BY164082

（四）新石器时代O-F122---O-F114（O2a2b1a2）

下游支系中国O2a2b1a2-F114单倍群父系大支：

F743(F8841 、CTS4325、F748、F728）、F79、F46、F48(F152、F2505) F242(CTS4266、F2173)、F2887(F3607、L1360、A9472、FGC16889、SK1768、F4249、CTS335)、CTS53、F3386、F735等

O-F273拥有一位共同的约5300-5500年前男性祖先，该支系在中国男性中占比接近2.8%，属于新石器时代后期爆发较强烈的支系。

山东青岛衣**

SNP:该支系在 Y 染色体上的突变F273 Z26098 F14642 MF35670

O-MF14951

吉林四平衣**

SNP:该支系在 Y 染色体上的突变MF14951 MF15207 MF16626

O-MF56333

陕西咸阳衣**

SNP:该支系在 Y 染色体上的突变MF56333

（五）其他分支

R-F3105（山东青岛衣**）

SNP:该支系在 Y 染色体上的突变Z95/F3568 Z94/F3105/S340

根据23魔方祖源数据库统计发现，在山东省 聊城市 冠县沙姓家族和山东菏泽市曹县马氏一支，且经过统计学检验存在R-F3105及其下游非常显著。 且与回族有关，但由于相关资料较少，回族人口构成亦较复杂，具体来源暂不清楚。

由山东菏泽曹县回族镇的历史可知，该地于明朝永乐年间，有数姓回族人自冠县迁至曹县侯集镇，后定居此处。曹县回族后来迁往多地，如商丘睢阳区李庄乡回族即于明末迁自曹县。

山东省 聊城市 冠县回族沙氏历史或可追溯至唐初，在《新元史·也黑迭儿传》中记载：“也黑迭儿，西域人……子马谋沙……子密儿沙，次木八人喇沙……次忽都鲁沙……次阿鲁浑沙”等，这都是回族沙氏之源。

C-MF36578 （黑龙江七台河衣*）

R-F992（未查到相关衣姓注册人员）

O-MF460（未查到相关衣姓注册人员）

　　O-M268的主要支系O-M95常见于中国南方少数民族及中南半岛等地,根据复旦大学分子人类学的研究成果，在中国大地上，大概可以分成三个主要的族群，他们都是中国人乃至东亚人的主要构成基因，分别为夷越集团的O1(东夷和百越，O-M119)、苗蛮集团的O2(南蛮和苗瑶，O-M268)和汉藏集团的O3(华夏和藏、羌等，O-M122)。

这三支几乎占到了现有汉族的九成以上，甚至西南、东南的少数民族也是如此，可以说是中华民族的基因共源(如独龙族O3占到100%，部分高山族O1占到100%)。

以上信息来源于网络，由本人搜集整理于2022/01/13完成。

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