<p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"> 首先,我们来看下凝血的主要途径及对应辅助检查。</p> <p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><b style="color:rgb(237, 35, 8);">一、活化部分凝血活酶时间(APTT)</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><b>APTT 是内源性凝血系统的一个较为敏感的筛选试验,主要反映内源性凝血是否正常。</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">一般为 26-36s(仪器法),32-43s(手工法),与对照血浆比较大于 10s 以上有意义,使用不同 APTT 试剂的参考区间可有显著差异。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><b style="color:rgb(176, 79, 187);">1、延长</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">1)血浆因子 Ⅷ、因子 Ⅸ 和因子 XI 水平减低:如血友病 A、血友病 B 及因子 XI 缺乏症;</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">2)严重的凝血酶原(因子 Ⅱ)、因子 Ⅴ、因子 Ⅹ 和纤维蛋白原缺乏:如肝脏疾病、阻塞性黄疽、新生儿出血症、肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂及低 (无)纤维蛋白血症等;</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">3)纤维蛋白溶解活力增强:如继发性、原发性纤维蛋白溶解功能亢进等;</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">4)血液循环中有抗凝物质:如抗因子 Ⅷ 或因子 Ⅸ 抗体等;</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">5)系统性红斑狼疮及一些免疫性疾病。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><b style="color:rgb(176, 79, 187);">2、缩短</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">1)见于高凝状态:如促凝物质进人血液及凝血因子的活性增高等情况;</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">2)血栓性疾病:如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成;</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">3)妊娠高血压综合征和肾病综合征等。</p> <p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><b style="color:rgb(237, 35, 8);">二、凝血酶原时间(PT)</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><b>PT 是反映血浆中凝血因子 Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ 活性的指标,是检测机体外源性凝血系统功能有无障碍的过筛试验,也是临床抗凝治疗的重要监测指标。</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><b style="color:rgb(176, 79, 187);">1、延长</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">先天性凝血因子 Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ 缺乏症;纤维蛋白原(Fg)缺乏(<0.5g/L)、无纤维蛋白原(Fg)血症、异常纤维蛋白原(Fg)血症;DIC;原发性纤溶亢进;严重的急慢性肝病;阻塞性黄疸;Vit-K 缺乏;循环抗凝物质增多等。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><b style="color:rgb(176, 79, 187);">2、缩短</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">先天性凝血因子 Ⅴ 增多症、血栓性疾病、DIC 高凝期、口服避孕药等。</p> <p class="ql-block"><b style="color:rgb(255, 138, 0);"> 小贴士</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">与 PT 结果缩短相比,APTT 缩短的几率要高出很多,但只有少数是因为因子 VIII 或因子 XII 的活性特别高,存在高凝状态,其余多是技术上的原因。如分离血浆时血小板去除不彻底,标本采集不当等。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">因 APTT 对肝素的敏感性高,目前已广泛用于普通肝素的抗凝治疗监测中,但对于低分子肝素的检测,APTT 不敏感;</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">APTT 和 PT 的同时检测是凝血因子缺陷的主要筛查试验。对因子 VIII、IX、XI 明显缺陷患者 APTT 延长,但对于轻型或亚临床型(因子活性约正常人的 20%-40%)患者,APTT 可延长不明显或不延长。</p> <p class="ql-block"><b>国际标准化比值(INR)</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">INR 为国际标准化比率(International Normalized Ratio)的缩写。用凝血活酶所测得的参比血浆与正常血浆的 PT 比值和所用试剂标出的 ISI 值计算出 INR,使不同凝血活酶试剂测得的结果具有可比性。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">INR 可有效监测使用抗凝药物的效果,例如华法林。INR 值越高,血液凝固所需的时间越长。当 INR 值高于 4.0 时,提示血液凝固需要很长时间,这可能引起无法控制的出血,甚至死亡。而 INR 低于 2.0 不能提供有效的抗凝。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">健康成年人,INR 值大约 1.0;有静脉血栓的患者 INR 值一般应保持在 2.0~2.5 之间;有心房颤动的患者 INR 值一般应保持在 2.0~3.0 之间。</p> <p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><b style="color:rgb(237, 35, 8);">三、凝血酶时间(TT)</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><b>1、延长</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">TT 反映的是体内抗凝物质,所以它的延长说明纤溶亢进,测定的是加入标准化凝血酶后纤维蛋白的形成时间,所以在低(无)纤维蛋白原血症、DIC 以及类肝素物质存在时(如肝素治疗,SLE 和肝脏疾病等)可出现延长。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><b>2、缩短</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">无临床意义。</p> <p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><b style="color:rgb(237, 35, 8);">四、纤维蛋白原(FIB)</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">纤维蛋白原即凝血因子 Ⅰ,是凝血过程中的主要蛋白质。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">FIB 增高除了生理情况下的应激反应和妊娠晚期外,主要出现在急性感染、烧伤、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、糖尿病、妊高症及急性肾炎、尿毒症等。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">FIB 减少主要见于 DIC、原发性纤溶亢进、重症肝炎、肝硬化和溶栓治疗时。</p> <p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><b style="color:rgb(237, 35, 8);">五、凝血时间(CT)与出血时间(BT)</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><b>CT 是指血液离开血管,在体外发生凝固的时间。它与 BT 不同,主要是测定内源性凝血途径中各种凝血因子是否缺乏、功能是否正常,或者是否有抗凝物质增多;</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><b>而 BT 为一定条件下,人为刺破皮肤毛细血管后,从血液自然流出到自然停止所需的时间。其受血小板的数量和质量、毛细血管结构和功能以及血小板与毛细血管之间相互作用的影响,而受血液凝血因子含量及活性作用影响较小。</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><b>1、CT 延长</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">1)先天性凝血因子缺乏:如各型血友病;</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">2)获得性(后天性)凝血因子缺乏,如重症肝病、维生素 K 缺乏等;</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">3)纤溶蛋白溶解活力增强:如继发性、原发性纤维蛋白溶解功能亢进等;</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">4)血液循环中有抗凝物质:如有抗因子 Ⅷ 或因子 Ⅸ 抗体、DIC 早期肝素治疗时等。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><b>2、CT 缩短</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">1)高凝状态:如促凝物质进入血液及凝血因子的活性增高等情况;</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">2)血栓性疾病:如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成、妊娠高血压综合征和肾病综合征等。</p> <p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block"><b>D-二聚体</b></p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">D-二聚体是纤维蛋白单体经活化因子 XIII 交联后,再经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物,是一个特异性的纤溶过程标记物。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">血浆 D-二聚体测定是了解继发性纤维蛋白溶解功能的一个试验,主要反映纤维蛋白溶解功能。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">但需注意,只要机体血管内有活化的血栓形成及纤维溶解活动,D-二聚体就会升高。心肌梗死、脑梗死、肺栓塞、静脉血栓形成、手术、肿瘤、弥漫性血管内凝血、感染及组织坏死等均可导致 D-二聚体升高。</p>