<h5>每年2月份的最后一天是国际罕见病日，之所以罕见，是因为患病率很低的疾病，目前国际确认的罕见病有7000多种，约80%的罕见病为遗传性疾病，约50%的罕见病在出生时或者儿童期发病，目前只有不到10%的罕见病有治疗方法，据估计我国各类罕见病患者超过2000万人。</h5> <h5>罕见病又称“孤儿病”，全球患者超过3亿。2018年5月，我国《第一批罕见病目录》正式发布。目录首批纳入了包括21-羟化酶缺乏症、糖原累积病等在内的121种罕见病。目前罕见病是当前人类医学目前面临的最大挑战之一，由于缺乏认知和有效的治疗方案，罕见病患者长期面临诊断率低、治疗率低两大难题，认识关注罕见病须亟待解决。 <br>作为我市唯一“河南省儿童罕见病诊治联盟”成员单位，为提高公众对罕见病的认识，预防出生缺陷，漯河市第二人民医院 市儿童医院将于2月28日举行义诊活动。<br></h5> <font color="#ed2308">活动时间：2月28日上午09：00-12：00<br>地点：市儿童医院2号楼5楼儿童保健科<br>义诊专家：苏爱芳--漯河市儿童医疗中心主任——河南省儿童罕见病诊治联盟专家委员会委员</font><br> <h5><br></h5>