《因为有爱，生命才会重生》

司空寒枫

纪实散文作者司空寒枫《因为有爱，生命才会重生》 谢天谢地！菩萨保佑！感谢医护人员把老伴从鬼门关救了回来，我和一双儿女也长长舒了口气，一颗悬着的心像一块重重的石头落了地。 劫后余生，感知生命之卑微； 大难不死，方懂生命之敬畏！ 一场雨，知道了雨伞的重要； 一场病，知道了健康的重要。 趁雨小的时候，找个安全的地方避雨； 趁没病的时候，选用合适的方式健体防病。 感恩苍天，感恩佛祖，感恩医护人员，感恩亲人，感谢我的孝顺儿女。 ________ 题记 　　2020年真的是一个极不寻常的一年。四月的北京，虽然春暖花开，疫情依然肆虐，人们依然居家防疫，遍地的美景无人游玩，人们寂寞难耐。 老伴在年前因小腿患上了坏蛆性脓皮病，致使两条腿不能走路，经过三个多月的住院治疗后，在家里卧床康复。虽然疫情闹得人心惶惶，但一家人能团聚在一起有说有笑、欢欢喜喜过了一个春节都感到特别的幸福。 春天来了，风和日丽，百花盛开。老伴的病也一天天好起来。 年后随着疫情逐渐减少，小区也逐步放宽了管制，人们可以自由进进出出了。有时给老伴的伤口换完涂药、吃完口服药，做完家务活后，我忙里偷闲，就急急忙忙去小区附近的公园里逛一逛，看看风景，拍拍照，把外面的风景带回来给老伴看，缓解一下她的心情。 　　生活就如同平静的河水一样，随风而动，自由自在，可在这平静的背后却还有波涛汹浪，它会在不经意间让你承受所有的痛与苦，没有路可以选择，一切都逃避不了，只能选择默默的承受，忍耐煎熬。 老话说，天有不测风云，人有旦夕祸福，这句老话真的是智理明言，说得有道理，一点都不假。人吃五谷杂粮，病痛与折磨说来就来，使你想都来不及想，它就会在某一个瞬间把你打爬下，想靠自身的反抗真的是无能为力。 2020年4月23日深夜，老伴在上厕所的时候，突然觉得胸闷气短，呼吸特别困难，双腿没劲，从卫生间出来就走不动路了，当我听到老伴的呼唤后，急忙上前搀扶着她回到床上，给她揉肩捋背，但毫无作用，呼吸越来越困难，脸色渐渐发紫。女儿立即打电话叫来了救护车。 　　几分钟后，救护车就把老伴送到了我们附近的同仁医院，当急诊科医生看到老伴的病情后认为特别严重，就对女儿说，“阿姨的病情很严重，朝阳医院是治疗这种病的最好医院，你们快去那里吧”！ 午夜的京城，天空漆黑，路上依然是车水马龙，救护车鸣着笛声、闪着蓝光在应急道上一路飞奔，与死神赛跑着。 儿子接到消息后，立马赶往朝阳医院，做好了接应准备。 五年前，老伴在一次体检时检查出间质性肺纤维化病，当时没有什么太大的病状体征，生活正常，就是走路时间长了气虚，身体无力。经医生确诊后服用了一年多中药，两年后又改服西药。起初，我和儿子女儿对这种病咨询了许多医学专家，都说这种病没有什么特效药，只能维持现状，属于一种慢性病，相伴终身。而且通过查阅大量资料得知，这种病从初发到危重的周期是五年，极少数有十年左右的。也就是说一旦患上了这种病，生命体征最多能维持五年就会进入终末期。当时我和儿子女儿了解了这种病以后，脑子都快要爆炸了，心跳加速，每天都愁眉不展，偷偷的流泪。从那以后我和两个孩子到处寻医问药，每一天都精心细微地照顾着她，她也愉快地度过了这五年时光。 　　这次病重距初次确诊的周期正是五年时间。 救护车到了朝阳医院急诊科后，老伴所使用的氧气已经不能满足她的正常呼吸了，脸色越来越暗，心力有些衰竭，血氧浓度急剧下降，脉搏特别微弱，人已经昏迷不醒。医生立即进行各种检查，一边诊断一边安排进ICU病房进行抢救。 北京朝阳医院是全国治疗肺纤维化病最好的一家医院，全国各地的肺纤维化病人都渴望来这里治疗，因床位有限许多病人不得不排着号等待前来治疗。 儿子女儿真的长大了，他俩以其最强的实力投入到了抢救自己母亲的过程中，医生护士们则以救死扶伤的精神争分夺秒地进行着救治。 时间一分一秒的过去，老伴进入ICU病房，医生护士们在紧张地进行着抢救。守护在病房外的儿子女儿焦急地在走廊里走来走去，特别害怕自己的妈妈出现什么意外。 躺在病床上的老伴头上戴上了呼吸机罩，艰难的呼吸着；前胸贴满了各种监视传感片，一条条传感导线绕在前身，监视器的屏幕上不停地跳跃着不规则的曲线和一些变来变去的监测数字；双臂扎上了输液针和血压计量包，滴滴凉丝丝的液体不间断地往她的静脉里流淌着；食物鼻管和排尿管也插上了。可怜的老伴就这样住进了医院，她带着极度恐慌，忍着难耐的疼痛，与病魔抗争着。 医生紧张而不语地忙碌着，一对一的护士聚精会神的关注着监视器，不停地观察着各种数据，室内的角角落落都弥漫着恐惧感。对昏迷的病人来说这里就是梦境，而对旁人来说看到这样的情景时真的会不寒而栗。一道严严实实的隔离门把老伴和儿子女儿分在了里外，里边老伴的生命完全交给了医护们，外边的儿女焦急不安，即使看不到监护室内的一切也时不时的走近大门，贴耳宁听一下里边的动静，偶尔有医生出来，不管是不是自己妈妈的医生也急忙上前焦急地询问一句：“我妈妈怎么样了？” 当时针指向凌晨三点的时候，老伴还是处于昏迷状态，护士间隔一会就要进行一次“语言唤醒”，一声一声地呼唤着老伴的名字，随时掌握她的意识和苏醒形态。这些护士真的是很辛苦，穿着厚厚的防护服和面具，连自己喘气都困难还要照顾病人。 守护一夜的儿子女儿心疼妈妈哭的眼睛都肿了，几次央求医生：“快救救我妈吧，什么贵重的药都可以用，多么昂贵的治疗仪器你们都用吧，只要能救活我妈妈多少钱都行”。 经过一夜的抢救，老伴的病情还是特别严重，呼吸极度困难。在接下来的救治中，经专家通过各种仪器检查后确认为肺器官大部分已经衰竭，双肺不能正常发挥作用。而且每天使用的呼吸机根本达不到病人的需求。医生最后给老伴用上了最先进最昂贵的高压增强呼吸机，老伴的呼吸得以缓解。此时老伴的面部被氧气罩捂的严严实实，而且说话的力气都没有了，始终不能吃饭，只能靠输营养液维持体能。 　　儿子连续24小时守在ICU病房外，时时关注着妈妈的病情，他坐立不安，废寝忘食，一天天默默地守候着自己的妈妈。有时用手机通过和护士视频才能看一看妈妈的状况，医生也经常和儿子讲一些抢救过程和治疗建议以及病人的现状等。 时间一分一秒的过去，老伴仍忍着万分巨痛和病魔抗争着…… 经过了三天三夜的抢救和治疗，老伴终于睁开了眼睛，并能在视频里和外面的儿子女儿弱弱地挥手示意了。 儿子女儿特别高兴，也看到了一线曙光，并马上打电话给我报告这一好消息。我听到后欣喜万分，百感交集的泪水夺眶而出。 老伴这次生病我没有一同去医院陪伴，一是儿女考虑我年纪大了去医院休息不好怕我引起心脏病，还得照顾着我，二是女儿和儿子在医院一起给老伴治病，小外孙女得有人在家看护照顾。就这样我每天在家里焦急不安的等候着老伴的消息，惦念着老伴是否度过了危险期。 每天夜里我都睡不着觉，脑海里总会反反复复的出现我和老伴这几十年来所经历的风风雨雨的场景。为了这个家，老伴几十年来风风火火、起早贪黑、风里来雨里去，吃了许多苦，罪也没少遭，可她从来没有怨言。想起这些往事我泪流满面，一颗牵挂的心久久难以平静下来，只好在心里默默祈祷，愿老伴早日康复。 经过五天五夜的抢救治疗，老伴的病情有了明显好转，专家和医护人员以高尚的医德医风及高超精湛的医术使老伴平安度过了生命危险期。 五天五夜里，老伴以其坚韧顽强的毅力挺过了一次又一次因仪器检查所带来的痛苦及病魔缠身的极度疼痛，在病榻上与病魔抗争着。 写到这里我想起了一个词叫：坚强女人。此时用这个词语赞扬我的老伴一点也不过分。 老伴度过生命危险期，但病情并不乐观，经医学专家们的共同会诊后，确诊为：间质性肺纤维化病终末期。看着这串名字你能感觉到它有多么可怕吗？就是这最后三个字！你再仔细看一看：终末期！！！ 当时我儿子女儿听到医生说出这句话的时候，把他俩吓得两腿发软，孩子的心都要从嗓子里跳了出来！急忙问医生，那怎么办啊？并苦苦地哀求道：“你们可要救救我的妈妈呀！如果我妈妈真的不行了我就没有妈妈了！在这个世界上妈妈是我心中的最爱、是我的天地呀！我求求你们了，快救救我的妈妈吧！！” 　　写到此时，我真的是泪流满面，双手发抖，实在是写不下去了！！心疼啊！！！天要塌下来了！！！ 我曾经无数次的在佛前进香祈祷：善良的菩萨啊！您就发发慈悲吧！保佑我的老伴平安吧！也曾仰头祈求过苍天：老天爷啊求求您了！保佑老伴快快好起来吧！ 我这一辈子始终相信善有善报，好人一生平安。 老伴的病情现在虽然得到了控制，但双肺的功能已经衰竭到终末期的状态。而且医生解释说，这种病一旦进入终末期就已经无法以现有的医疗技术来治疗或缓解康复，并且将导致病人在未来六个月内死亡。现在的所有抢救和所有治疗措施仅以减轻患者痛苦为目的，即使能延长生命也是没有质量地活着。医生接着说，这样的情况有两种选择：一个是在家属的同意下经医院确诊后自动放弃治疗；一个是经家属同意患者符合医学条件的医院可以进行肺移植手术。 肺移植？从来没有听说过的器官移植！肺真的能移植吗？ 医生对儿子说，咱们中国在肺移植手术领域已经走在了世界的前列，成功率高达98%，而且北京中日友好医院是最权威的治疗医院。如果你经济条件允许，我建议作肺移植，术后康复了就是健康人了。不然每天靠呼吸机维持生命，活着也没质量，而且不排除突发情况危及生命。 儿子女儿立即在网上查找有关肺移植手术的相关资料，了解肺移植患者术前术后及生活等方面的报道。并且联系上了中国最具权威的肺移植专家陈静瑜院长。陈院长和儿子女儿加上了微信。通过微信留言，向陈院长叙述了老伴的病情和抢救治疗过程及恢复情况。陈院长了解了病情后向儿子详细介绍了肺移植手术知识和具体治疗过程。 通过多次沟通，我们知道了肺移植手术是终末期肺疾病患者唯一治疗有效的方法，而且绝大部分患者能够获得症状的改善、生存质量的提高和寿命的延长。 经过多次和专家医生的咨询，为了给老伴一个健康的身体，享受晚年幸福生活，延长生命，我和儿子女儿商量后一致同意给老伴作肺移植手术。 老伴在朝阳医院ICU病房抢救治疗已经过去八九天了，老伴以她顽强的毅力与病魔抗争着，她也逐渐恢复了神志，并脱离了危险期，但依然不能离开ICU病房。儿子女儿向医生表达了同意作肺移植手术的意愿后，医生决定再观察治疗一周后如果病人生命体征稳定就转院。 接下来的几天里，儿子每天都急急忙忙东跑西颠的办理着转院的有关事宜。 老伴在朝阳医院经过十四天日日夜夜的抢救治疗已经转危为安。 5月6日老伴转入北京中日友好医院肺移植科ICU病房继续进行治疗。 此时的老伴仍然呼吸困难，经常因胸闷气短而昏迷不醒，一对一的护士守护在老伴床前观察着，一刻不停地看着监视器，如有险情随时采取急救措施。老伴自从住院到现在始终不能正常吃饭，前期只能靠营养液维持体能，现在靠鼻管输送流食来增加营养维持体能。 儿子每天都按照医生的建议去商场细心地给妈妈挑选食材，主要是鲜牛肉和鲜蔬菜类，回到家里把牛肉煮烂添加上鲜蔬菜再用破粹机打成浓度适宜的糊状，完成后就像快递小哥一样争分夺秒地给妈妈送去。护士用粗粗的注射管把送来的食物通过鼻管送入胃里。每一天老伴就是靠这种方式来增加营养维持体能。 儿子对我说，“爸爸，每天妈妈都能用食物了，虽然不能自己咀嚼，我看着也高兴。可一回到办公室，想想我妈妈这一辈子的艰辛，看着如今病床上不能说话不能吃饭的老妈时，我不知偷偷的哭了多少回了，妈妈这辈子吃的苦太多了，如今老了又遭了这么大的罪，当儿的我真的是心疼妈妈呀，我真的是受不了了”。 我和儿子一边流着泪一边商量着接下来治疗中的许多事情，儿子怕我着急上火还安慰着我说：“老爸，您一定好好照顾自己，给我妈妈治病您什么都不用操心，事由我办，钱由我出，您就放心吧”。 听了儿子发自肺腑的话，让我很激动，也为有这么孝心的一双儿女感到欣慰。 　　儿女的孝心终于感动了苍天；老伴以坚强毅力战胜了病魔。 再次住进ICU病房后的第三天，老伴终于睁开了眼睛，呼吸也不那么困难了，虽然还不能说话，但肢体能轻微活动了。医护人员马上把这个消息告诉给守候在病房外的儿子，儿子迫不及待的用手机和里边的护士链接视频看看妈妈。视频里老伴用她那颤抖的手臂向儿子挥手的画面使儿子既高兴又心疼，瞬间儿子的双眼湿润了，止不住的泪水又一次留了下来。 十四个日日夜夜，老伴以其坚强毅力在鬼门关前终于战胜了病魔，度过了危险期，转危为安。写到这里，特别感谢所有医护人员，是他们高尚的医德和精湛的医术助力老伴一并战胜疾病。 病情稍微稳定后，医生决定将老伴由ICU病房转入肺移植科普通病房继续治疗，并且允许一名家属陪护。 为了不影响儿子、女儿的工作，也让他俩好好休息休息，5月6日我来到医院陪护老伴。 经过近二十天的抢救治疗，老伴依然不能下床，吃饭只能吃一点流食。血氧浓度依然处于危险值以下，每天还是靠呼吸氧气提升肺功能来维持体能和生命。 老伴每天都忍受着因呼吸困难带来的极度痛苦。各种插管和监视传感片布满全身，监视器24小时分分秒秒显示着心率、血压、呼吸、血氧饱和度等各种指标的变化数据。 由于长期在ICU这种给人极具恐惧感的环境里治疗，老伴的情绪也低落了许多，每天吃喝拉撒睡都不能自主，她心里特别焦急。我每天看着她忍受无数次扎针的疼痛，忍受着全身都插着氧气管、胃管、导尿管的煎熬，心里特别难受，每天我耐心的安慰着老伴，坚持和病魔斗争，我始终坚信，老伴一定会好起来的！ 经过医护人员的精心治疗和老伴惊人的抗争，老伴很快恢复了体能，除呼吸功能外其他器官都明显好转。医生开始考虑下一步治疗方案。 　　 来中日友好医院治疗的真正目的，其实老伴是不清楚的，最近几天老伴随着各个器官的逐渐好转，听觉和思维意识都恢复了正常，说话也逐渐正常了。她总是询问其他患者是什么病住进来的？做了什么手术？就这样慢慢的老伴完全知道了这里就是专门作肺移植手术的地方。 她隐约觉得是不是要给自己也作这样的手术。 我及儿子女儿和医生早已经按照作肺移植手术的方案在进行着一步一步的救治，只是没和老伴说。 一天中午，肺移植科的主任通知我说，“明天早上让你儿子或女儿来医院谈话”。我一听就明白了，忙回道：好的，谢谢您。 肺移植手术的前期程序是这样的：和患者家属谈话，讲解一些和手术有关的事宜，最后确定是否作手术，并在协议书上签字。然后继续对患者进行相应的全面的对症治疗并进行综合评估，确定患者是否能作手术。再接下来就是确定肺源、对供需双方器官进行相应的匹配评估，最后等待肺源供体、移植手术。 我和儿子通完电话后，儿子来到医院和我一起对老伴解释了病情的现状和未来的结果，并告诉老伴作肺移植手术对生命的好处等等。老伴听后觉得费用太昂贵，怕在经济方面影响孩子和家里的生活，更害怕手术失败，人财两空。坚持拒绝手术。儿子急忙告诉老伴，医生已经和我说实话了，要想好好活着，就作手术；不想活了就不作。我和儿子继续耐心的劝着老伴。儿子对他妈妈说：“妈妈，咱们全家人给您治病花多少钱我们都愿意，这些都没问题。您就是我的天，如果妈都没有了，钱还有什么意义。妈妈您想想，如果不作手术您现在和以后每天都必须戴着一个拖着长长管子的氧气罩过日子，活着舒服吗？有质量吗？照这样下去您的生命能坚持多长时间呢？妈妈，您就相信您的儿子一回吧，相信科学吧！以后您一定能幸福的”。 经过几个小时反反复复的劝说和安慰，老伴最后同意作手术。但她心里还总是有些不甘情愿。 随着治疗的进展，老伴的身体一天天好转，接下来就是各种拍片检查，各种抽血化验，以及心脏、肝脏、肾脏等等器官的综合评估。最后综合评估结果：符合手术条件，继续治疗维持现状向好转变，等待匹配的肺源供体。 老伴在医院一边治疗一边等待肺源作肺移植手术。这时老伴身上的各种插管和监视器都拔掉了，每天都能吸着氧气下床走一走了，大小便也能使用卫生间了，也能吃一点点食物了。看着老伴一天天逐渐好起来，我和女儿儿子都特别的高兴。 5月29日上午，医院通知我们当日提交手术押金，准备次日上午十点作肺移植手术。接到通知后儿子立即赶到医院交上押金，我在床边一边给老伴做按摩一边安慰着她。 当晚，我一夜无眠，脑海里就像演电影似的不断涌现出我和老伴这一辈子风里来雨里去的情景，为了这个家她吃尽了苦。我默默地为老伴祈祷，祝愿她平安无事。 老伴，这辈子你跟着我辛苦啦！年轻的时候我虽然没有给你过什么“海枯石烂白头偕老”的爱情承诺，我俩依然能相濡以沫的走到两鬓斑白的今天。但我今晚给你一个承诺：我会用余生好好伺候你、陪伴着你，以此报答你对这个家所付出的一切。我默默地一遍一遍的重复着自己的承诺，一夜无眠。 5月30日上午十点，我和儿子、女儿陪着躺在手术车上的老伴一直走到手术楼，此时的我们，心里既急切又恋恋不舍，急的是快一点治好老伴的病，舍不得的是担心老伴手术中出现那个可怕的“万一”！我们含着眼泪向老伴说了一些安慰鼓励的话后，老伴就被医护人员推进了手术室。 我们爷仨坐在手术室外的长椅上等待着，眼睛时时刻刻盯着墙壁上的手术进度显示屏。 时间一分一秒的过去了，我们的心情也随着时间的脚步越来越紧张起来，儿子女儿坐在我两边陪着我安慰着我。一个多小时过去了。 10点50分屏幕显示： 胸外科手术中 看到这几个字的一瞬间，我的儿子、女儿同时说道：妈妈手术开始了。 瞬间，我的心跳极速加快、头突然眩晕起来，儿子急忙把我扶到椅子上安慰着我。 二个多小时过去了。 11点40分屏幕显示： 肺移植科手术中 这说明老伴的胸腔已经打开，（此时我们也看到了送肺体的人提着保险箱进入了手术室中）肺源供体已经送达，接下来就是切除双病肺、移植新双肺了。我们不断的在心里默默地为老伴祈祷着，等待着。 　　自从老伴患上了肺纤维化病后，我也开始关心起这方便的医学知识。目前，我国肺移植在技术和管理难度上都堪称“器官移植之最”。而中日友好医院肺移植技术如今已经居世界先进行列。德近佛、技近仙的全体肺移植医护人员都能做到全心全意为患者服务，让生命延续。并与患者一起，企盼着下一个美好晨曦的到来。 时间一分一秒的过去。 老伴的手术还在顺利地进行中。 手术室里，在医生的手术刀下，开胸，开心包，切除双病肺，植入新供体肺，再吻合包埋，缝合肺动脉，外翻缝合心房袖，肺通气，冲洗胸腔，关胸…… 经过8个小时的焦急等待。 18点45分，屏幕显示： 手术结束，转入ICU。 看到屏幕上的提示，我和孩子们都长长的喘了一口气，都急忙跑到手术室门口等待老伴出来。 经过8个多小时的手术，医生们妙手回春，伴随着新鲜的肺开始在老伴的胸腔里一张一合，老伴的双肺移植手术圆满成功！老伴也顺利地撤掉了ECMO（ECMO是一种体外循环系统，它将血液由体内引出，经人工膜肺氧合后，再回输体内的生命支持技术。ECMO 主要由氧合器、驱动泵、人工管路和体内血管插管构成，可全部替代心肺功能，维持患者全身氧供和血流动力学相对稳定，保证重要器官的灌注，为等待恢复或进一步的治疗赢得时间），老伴被医护人员推出了手术室，我们含着眼泪默默地看着面戴氧气罩还处于睡眠状态中的老伴，医护人员推着手术床没有停留便将老伴送进了ICU病房，我们被阻隔在病房外。医生安慰着我们说：“手术顺利而且成功”。医生的话使我们悬着的心托了底，都松了口气。然后儿子在重症监护室外的走廊里整整一夜没合眼守候着老伴，焦虑而充满希望地等待着，等待自己的母亲从术后昏睡中苏醒过来。 等待是如此的焦急和漫长，使人苍老发白。儿子憔悴了许多。 在ICU病房里经过三天三夜的观察、康复治疗后，老伴度过了危险期，转回普通病房继续康复治疗。 　　老伴因插管带来的损伤使嗓子暂时不能说话，而且因手术的惊吓致使精神上有些抑郁，时而清醒时而迷糊。儿子和女儿在母亲床前一遍遍呼唤老伴：“妈妈你看看我是谁？”老伴只是勉强的睁开眼睛微微地点一点头，说不出来孩子名字，眼泪却默默的流了出来。 从他张合的口型和激动的神色可以看出来是认识的。看到儿子、女儿陪在身边，老伴那种害怕的神情好像缓解了许多，但她还是时而在昏昏沉沉的睡意里发出一些听不懂的声音来，颤抖的双手有时还抓来抓去的挥舞几下。老伴的这些反应牵动着儿子女儿的心，难以抑制的泪水时时夺眶而出。 看着病床上的妈妈，遥远的童年记忆时常浮现在他们眼前——小时候妈妈因儿女患病总是担惊受怕，吃不好饭睡不好觉，不知流下了多少眼泪。现在才真正的体会到，这就是母爱，是彻骨铭心的爱。 接下来的日子里，女儿就在病房担负起陪护妈妈的重任。 老伴渐渐恢复了神志，嗓子虽然沙哑但能完整的说话了，也能正常吃一点点饭了。虽然缝合的刀口经常的剧烈疼痛，但老伴都能坚强的忍受着，从不言语，女儿看在眼里疼在心里，小心翼翼的呵护着。 女儿在医院陪护妈妈整整三个月，九十个日日夜夜连医院的大门都没出去过，由于长期熬夜，身体也经常不舒服，腰间盘经常疼痛。可女儿还是一直守护在她妈妈身边，精心细致的伺候着。喂饭喂药，洗脚擦身，接送大小便，翻身按摩，洗洗涮涮，践行着当女儿的一片孝心。 老伴逐渐的能在床上坐起来了，特别是肺功能越来越好了，呼吸也不困难了。逐渐的自己能喝水吃饭了，也慢慢的能下床活动了，这一切都显现着一个新生命的活力。我们一家人都坚信风雨即将过去，迎来的将是一道绚丽的彩虹。 由于受疫情影响，医院实行了封闭管理，医院杜绝任何人探视，老伴和女儿所用的一切生活用品都由儿子送递到医院大门口，然后女儿再拿回病房。儿子每天就像一名快递小哥一样来来回回争分夺秒地穿梭在大街小巷里买买送送，满足着老伴和女儿的营养及生活所需。 肺移植手术是当今各种器官移植中最难的手术，手术成功只是第一步，后续的治疗康复依然至关重要。术后控制器官感染、抗排异、营养支持、保持电解质平衡、控制排泄物出入量、控制血糖、保证血氧浓度值正常等等每一项都不能疏忽，这就需要患者、陪护、医生护士相互配合，共同努力，哪个环节都不能疏忽大意。肺移植科陈主任经常叮嘱医护人员：“要把患者当成我们自己的家人去照顾”。 在中日友好医院医治团队和护理团队的精心治疗护理下，在女儿、儿子的细心陪护下，老伴以其超人的毅力终于度过了难关。移植后的器官功能正常，器官无感染，无排斥反映，抑郁症得以缓解，意识清晰。老伴激动的流着热泪对儿子、女儿说：“谢谢儿子女儿，感谢你们给了妈妈第二次生命”。儿子女儿看到妈妈恢复的这么快这么好，急忙说：“妈妈心善有德，大难过后必有后福，您平安就是我们的福气，您就安心康复吧”。老伴也终于流露出了灿烂的笑容。 　　老伴经过术后三个月的康复治疗，除手术刀口缝合处有一部分因脂肪液化还没有完全愈合外，肺器官及其他器官状况都良好，心律、血压、血脂、血糖及血氧浓度都正常。 9月3日医生决定让老伴出院，居家康复，定期回医院做例行检查、调剂口服药物和剂量。 写到此时，我脑海里突然浮现出感恩两个字。 老伴在近六个月的抢救、治疗、手术、康复，经历了常人难以忍受的磨难。一次次回想起儿子女儿给我讲述过的治疗过程及老伴同病魔顽强抗争的情景时，我吃不下饭睡不着觉。特别是我亲自在病房里陪护老伴的那些日子里，亲眼看着她满身插着插管、围腰的大刀口使她难以翻动身子、疼痛难忍的表情我看在眼里疼在心上，我的心真的是受不了了；天天看着医护人员日日夜夜忙来忙去的给患者打针送药，真的是心生敬意；儿子女儿所付出的孝心使我对年轻人也有了新的认知。我顿时领悟到，在我们这个文明国度里，人人感恩、感恩人人才是中华民族应有的美德。每个人都应是感恩的传承人，爱才会永存，才会无所不在。 在此，我向所有参与救治老伴的医护人员深深地鞠一躬，真诚的道一声：谢谢你们！你们辛苦了！ 当我静下心来写这篇散文的时候，老伴已经是术后六个月了，现在身体状况良好。我们互相陪伴，过着平凡的日子。我感谢苍天、感谢菩萨、感谢医护人员、感谢所有相助和关心的人、感谢我的一双儿女。 别人因你的付出而幸福，你因别人的感恩而快乐； 别人因你的感恩而快乐，你因别人的付出而幸福。 5月30日是老伴获得第二次生命的日子，我们全家人把这个难忘的日子作为老伴的重生日——暨感恩日。 亲爱的老伴，年轻时的承诺不一定靠谱，晚年的相伴才是最长久的告白! 余生你我互相陪伴，我俩就是幸福的，暮年我别无他求。 （2020年12月8日）