接种疫苗后，36人猝死，最小的仅17岁！1297万已接种者，等待答案

人生逆旅

来源 | 北国小甜瓜（ID：LoveChina16666）

韩国疫苗，出事了。

疫情之下，邻邦韩国压力巨大，为防今冬可能出现的流感和新冠双重感染，日前韩国政府决定为18岁以下和65岁以上人群免费接种流感疫苗。不想，却引发了一系列悲剧。

截至10月23日下午1点，已有36人在接种后死亡。而这次疫苗，计划接种1900万韩国民众，已接种1297万人

10月16日，仁川一位17岁的少年接种了这款流感疫苗，2天后突然死亡。

根据韩媒报道：男孩此前身体健康，接种前后并无异样。

图源：BBC

起初，大家都以为只是个案，未曾在意，

但接下来，各地死亡人数开始不断增加：

10月19日，一名70岁男性接种疫苗5小时后死亡。

 10月20日，大田市，一名82岁男性注射后昏迷，送医后不治身亡。 

同一天，全罗北道，一名78岁的女性在接种1天后死亡。

10月21日上午，济州岛，一名69岁男性接种第二天死亡。 

10月21日下午， 1名首尔市民和1名高阳市民先后在接种疫苗后死亡。 ……

如此密集的死亡，让人心慌。难道这款全民接种的疫苗有问题？

为了安定民心，10月21日下午，韩国总理丁世均还亲自前往世宗市保健所，进行了接种。

韩国总理丁世均接种流感疫苗（韩联社）

然而，死亡人数仍在继续上升。

10月22日中午，死亡人数升至17人，

仅仅一天后，截至23日下午1点，已有36人在接种后死亡。死亡病例遍布韩国各地，死者们唯一共同点：

生前都曾接种过这款免费流感疫苗。最短在接种疫苗后4小时死亡，最长在接种后85小时死亡。年纪最大的80多岁，最小的仅17岁。其中一些接种者并无病史，却在接种后突然暴毙。

上周日，在首尔弘大区的购物者不断攀升的死亡数字，不仅在民间反响强烈，而且引发了专家的疾呼。

韩国医学协会呼吁：“政府部门应紧急叫停疫苗接种计划，并确保疫苗安全以缓解民众焦虑。”

然而，令人非常诧异的是：

事发后，韩国竟然并没有勒令停止接种，相反，连发声明：接种继续进行。

10月21日，韩国疾病管理厅召开紧急记者会：“死亡病例是否与接种疫苗存在直接的因果关系还不明确，叫停接种为时尚早。”

10月23日晚，同样称：“接种流感疫苗与死亡病例之间的直接关联性尚不明确，接种将继续进行。”

这也就意味着，截至目前，这项针对1900万民众的流感疫苗免费接种计划，在遭到医生质疑后，仍将继续进行。 

韩国保健福祉（卫生）部长官朴凌厚强调，免费接种计划将继续。他说：“我对人们担心这种疫苗感到遗憾。”

朴凌厚部长昨天，韩国疾病管理厅厅长郑银敬发言：“暂时没证据显示疫苗与死亡有直接关系，当局不会暂停疫苗接种计划。”

郑银敬厅长这位郑银敬厅长，于今年9月23日刚刚被美国《时代周刊》(Time)选为“2020年全球100位最有影响力人物”。入选理由：抗疫典范在青瓦台，由总统文在寅亲自介绍其“抗疫功勋”。

她的话，在韩国疾控界可谓“极具权威”。

有记者质疑：“如果疫苗没问题，为何死亡人数不断攀升？”

郑厅长回答：“死亡人数虽然增加，但我们的团队认为，这些人因为接种疫苗致死的可能性非常低。”

韩国民众排队打流感疫苗（国民日报）截至目前，韩国已有1297万人接种了此疫苗。

共有431人在接种后出现了异常反应。

非常不解：即使目前无证据证明这些接种者的死因与疫苗有直接关联，但为了百姓的安全，为何不能暂停接种呢？但是，很遗憾，截至发稿时，我还没有听到暂停的消息。

那么，这支疫苗到底有没有问题呢？

事实上，这是一支“有前科”的疫苗。

原本，韩国计划从9月22日起，面向出生6个月-18岁的少年儿童、孕妇以及62岁以上的老人，共计1900万人推出免费接种计划。

而这项计划却在21日深夜11点被紧急叫停。

原因竟然是：“冷藏车”罢工。据韩媒报道：

运输中，一家公司的部分运输车辆出现了“制冷功能罢工”，导致疫苗被暴露在常温环境中失效，46万支疫苗被紧急召回。

当时看到这则新闻，心里就画了问号：剩下的疫苗，安全吗？结果10月初，又出事了。韩国一家负责生产这种疫苗的制药公司被告发：所生产的疫苗中出现了“白色悬浮物。”随后这家药厂被勒令紧急召回61.5万剂疫苗。这白色的悬浮物是什么？

有韩国专家随后称：“这是一秒钟的抗原蛋白质凝聚体，可能会导致疼痛、发炎等症状，但具有安全疑虑的可能性非常低。”

甜瓜还注意到，这种疫苗的供应商共有五家，其中一家名为France'sSanofi的公司也正在研发新冠疫苗。

截至目前，5加供应商无一对“接种者群体死亡”事件作出回应。有时候，沉默也是一种回答。

此事也引发了韩国民众对新冠疫苗的担忧。

事实上，放眼世界，新冠疫苗的研发，也并不乐观。

总结一下数据（数学不好，敬请指正），

目前，全世界约有165支新冠疫苗在研发中，其中31种进入了临床试验阶段，10支进入了三期临床试验阶段。在进入决胜的这10支疫苗中，

4支来自中国：国药集团中国生物的两款灭活疫苗、康希诺/军科院的腺病毒载体疫苗和科兴中维的灭活疫苗。

4支由美国参与研发：牛津、强生、Moderna和Pfizer辉瑞4款疫苗。

而从目前的效果看，上述4支“美疫”，几乎全军覆没。

 牛津+阿斯利康疫苗：28岁医生死亡 10月19日，巴西国家卫生监督局证实：

里约热内卢一名志愿者死于新冠肺炎并发症，他注射的疫苗由牛津大学和英企阿斯利康合作开发。

随后媒体曝出：

死者年仅28岁，是里约一家医院的医生。他自3月起一直奋战在抗疫一线。7月底，他接种了牛津大学和阿斯利康联合研发的一种药剂，9月感染新冠病毒，之后病情恶化，于10月15日因新冠肺炎并发症不幸死亡。

此前身体健康，无慢性病。

消息传出后，阿斯利康股价闻声下跌逾1%。

帮助协调临床试验的圣保罗联邦大学发言人称：“原计划招募1万名志愿者，到目前为止，在巴西6个城市已招募到8000名志愿者，这些人都已经注射了第一剂疫苗，其中许多人还接种了第二剂。”事发后，阿斯利康的发言人拒绝对志愿者死亡一事置评，只是很平静地称：没有叫停临床试验的合理理由。“我们严格遵守医疗保密和临床试验规定，可以确认的是，我们遵守了所有审查程序。”

完美诠释：制度比人强。值得注意的是，早在9月8日，阿斯利康就曾因一名受试者出现“剧烈副作用”，而叫停了三期临床试验。随后，该试验在英国重启，但在美国至今仍处于暂停状态。

 强生疫苗 ：“出现无法解释的症状” 当地时间10月12日，

美国突然宣布：美国强生公司正在进行的新冠疫苗研究暂停。面对质询，强生公司回应：

“一位参与者出现了无法解释的症状”，具体是什么样的症状，竟然无法解释？强生公司拒绝提供更多信息。

强生官网声明截图这支被寄予厚望的疫苗，是迄今为止世界上投资最大的疫苗实验之一。

此前曾在包括美国、南非、阿根廷、巴西等8国的6万名志愿者身上进行了靶向测试。

图片来自网络 Moderna疫苗 ：持续高烧 8月，美国犹他州44岁的生物学家Luke Hutchison报名参加了Moderna的第三阶段试验。 8月18日接种万第一针后，他就出现了不舒服、低烧的症状。因为之前身体健康，他以为自己可以扛过去。 9月15日，他接受了第二针注射，8小时后，出现了持续高烧的症状，同时伴随着剧烈的头痛和呼吸急促。

 

Luke Hutchison 后来Luke才知道，他不是个例。

还有的志愿者在接种这支疫苗后，一度高烧超过了40度！

其实，如果您一直在留意疫苗研发的动向，可能对于Moderna疫苗的滑铁卢不会特别意外：

5月18日，Moderna公布了一期人体临床试验通过结果：数据优异，受试者全部产生抗体，且无大的不良反应。

好消息一经纰漏，公司股价大涨近20%，当日，欧美股市全线收涨。然而，却发现，在这家公司股价大涨之际，其首席执行官斯蒂芬·班塞尔（Stephane Bancel）却在持续减持公司股票。

是对自己的产品没信心？放利好消息只为“圈钱”？

果然，Moderna股价在大涨后，又“跳水式下跌”。

到了7月，Moderna又传出公司与美国政府科学家出现了“严重分歧”，原本要进行的三期临床试验一度推迟。

相比之下，中国的陈薇团队进行二期临床试验，从申请到审批，在特批通道下，只用了1天。

 Pfizer辉瑞疫苗 ：咬碎一颗牙 

据英媒报道:

一位疫苗试验参与者，注射Pfizer辉瑞疫苗后，浑身发冷，颤抖得厉害，接受注射的手臂疼痛难忍！ 注射第二剂后，他甚至痛得咬断了一颗牙。 

英文相关报道截图 

高烧、身体疼痛、剧烈头痛，只是部分症状。 在Moderna疫苗和Pfizer辉瑞疫苗后期试验中，先后有5名志愿者公开称：“出现了身体极度不适的症状”。

（资料图）

但Moderna和Pfizer却已经承认，他们的疫苗可能会引起与轻度新冠相关症状类似的副作用。

至此，美国参与研发的牛津、强生、Moderna和Pfizer辉瑞4款疫苗，全不同程度出现了问题。

美国新冠疫苗，道阻且长。那中国的新冠疫苗研发如何呢？

我们先来用数据说话：

中国，目前有11支疫苗进入临床试验，4款疫苗进入三期临床试验，这些疫苗遍及5种技术路线，从最常规的灭活疫苗到技术上最先进的mRNA疫苗，全都覆盖。

10月20日，多名负责人和专家就中国新冠疫苗研发进展、安全性、有效性以及国际交流与合作等最新情况一一进行了通报：“目前我国已经有4个疫苗进入III期临床试验，约6万名受试者接种，无严重不良反应。预计到今年年底，我国新冠疫苗的年产能能达到6.1亿剂……”6月25日，康希诺/军科院腺病毒载体疫苗获得中央军委卫生局颁发的军队特需药品批件（有效期1年）。

7月22日，国药集团中国生物、科兴中维新冠灭活疫苗获批紧急使用。

不久前，国药集团新冠疫苗已在北京和武汉开放预约接种，目前已有超7万人预约接种。

无一例严重不良反应。

但由于中国本土的疫情已得到控制，不再具备进行三期临床试验的条件，因此几家疫苗研发机构纷纷移师海外。

如陈薇团队的疫苗在俄罗斯进行招募，国药集团在阿联酋、秘鲁、摩洛哥等国进行，江苏省疾控中心则把地点选在了巴西、印尼。

“中国的疫苗最安全、最有希望”。

上面这句话，不是自己吹的，而是巴西圣保罗州州长在10月21日接受美国《财富》杂志采访时所讲的。

《财富》杂志报道截图巴西圣保罗州州长若昂·多利亚称：“在巴西进行临床研究的第一批结果表明，来自中国科兴生物制品有限公司的克尔来福新冠灭活疫苗（CoronaVac），是迄今为止在该国进行评估的最安全、最有希望的新冠疫苗。”

"The first results of the clinical study conducted in Brazil prove that among all the vaccines tested in the country, CoronaVac is the safest, the one with the best and most promising rates," São Paulo Gov. João Doria told reporters in Brazil on Monday.

圣保罗州州长展示科兴公司的新冠灭活疫苗现在的巴西，是全球最主要的疫苗试验场之一。

这个国家目前所接触到的新冠疫苗在防范性、多样性等方面，都远远超过其他任何国家。

因此，即使美国媒体也认为：“圣保罗州州长多利亚的言论非常有价值。”

随后，《财富》又采访了负责对中国的克尔来福疫苗进行试验的布坦坦研究所所长迪马斯·克瓦斯。

他表示：“该疫苗已经对9000名志愿者进行了试验。结果显示，目前，该疫苗接种者没有出现任何严重的不良反应。”

No volunteers in Sinovac's trials experienced severe adverse reactions to the vaccine…估计闻听此言，懂王大为不爽，然后，刚刚就出现了非常魔幻的一幕：

10月20日，巴西卫生部长宣布：“将斥资19亿雷亚尔(约22亿人民币)采购4600万剂中国研制的新冠疫苗，并通过巴西的国家免疫计划将其分配给全国民众。”

仅仅一个晚上后，画风突变：

10月21日。巴西总统博索纳罗称：“巴西政府不会采购中国研发的新冠疫苗。”

随后，巴西卫生部长紧急宣布：采购计划作废。

这好忙的一晚，发生了啥？

然而，事情还没有结束。博索纳罗拍板拒绝中国后，巴西政府“火急火燎”地花费3.6亿美元(约24亿人民币亿)巨资购买了由阿斯利康和牛津大学合作研发的新冠疫苗，

然而，这款疫苗，就出了事。

上文讲到的28岁的巴西年轻医生，注射后英美版疫苗后，新冠并发症身亡了。

然后，事件被迅速发酵。

巴西百姓一头雾水：中国疫苗安全又放心，说好了要买，咋反咣了呢？

多名巴西卫生官员怒斥：疫苗不应该被政治化！

这里稍微扯远一点，其实博索纳罗此举，除了米国的压力，还有一个不体面的政治目的：上文大赞中国疫苗的圣保罗州州长，是他2022年总统竞选的主要对手。

当然，必须“唱反调”，

“百姓的生命”和“皇位的傲娇”，孰轻孰重？

仰望着懂王，博索纳罗已经做出了选择。

巴西再想反悔时，可能未必有回头路。

粗算了一下：

要实现新冠病毒的群体免疫，至少要对世界70%的人口进行病毒免疫，即使按照最低标准来计算，全球至少需要110亿支疫苗。

而目前，全球能实现1亿剂产能的疫苗工厂，为数不多。

这说明，即使明年有疫苗成功获批，进入市场，也无法在短期内满足全世界的需求。

因此，目前所有“进入三期临床”的疫苗，订单都应接不暇，就连“几个月就问世”的俄罗斯传奇“卫星V”疫苗，都收到了来自20多个国家的超10亿剂申请，这真的很说明问题。

目前，人类只有约70种疫苗，可预防37种传染病。

历史上，研发速度最快的腮腺炎疫苗，用了4年。

所以，我们期待着新冠疫苗早日问世，但同样要理性地面对这路上的压力和艰辛。

疫苗的研发，也是人类现有科研能力的极限冲刺。最后，真心骄傲生在中国，至少目前，我们领跑，希望未来，安全始终。

注：本文图片来自于网络，如有侵权请联系。

查看原文 原文转载自微信公众号,著作权归作者所有