<p>唐氏筛查已经普及，但是孕妈往往拿到化验单并不知道上面所表示的是什么，对她们也而言也仅是一串数字而已。</p><p><br></p><p>关于21、18、13三体的问题：正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。</p><p><br></p><p>任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如35周岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35周岁以上则高达1：335，所以35周岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。</p><p><br></p><p>唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，筛查结果＜1/1000为低风险，只表明发生异常几率小，并不完全排除异常的可能性。</p> <p><span style="color: rgb(51, 51, 51);">唐氏筛查是在怀孕期间通过抽血化验以及结合孕妇年龄孕周，共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。拿到一张唐筛报告单，主要是看这三个疾病的风险值。每一个检查结果都以比率来表示，后面会给出参考范围。如果结果提示低风险，就认为唐筛正常。如果结果提示高风险就提示唐筛结果异常。18三体21三体风险值，如果为高风险，需要做羊水穿刺进行确诊。如果开放性神经管畸形为高风险，应该做B超进行确诊。</span></p> <p>影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。及无创DNA产前检测：仅需抽孕妈妈的血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA片段）进行尝试测序及分析，得到胎儿遗传信息，从而准确检测胎儿染色体是否异常。目前可准确检测唐氏综合征（T21）,爱德华氏综合片（T18）,帕陶综合征（T13）三大染色体疾病。</p> <ul><li><span style="color: rgb(237, 35, 8); font-size: 20px;">偃师妇幼保健院是河南省妇幼保健院开展无创DNA远程会诊的定点单位，孕妇享受免费的远程会诊在线服务！让您面对面与专家交流！</span></li></ul><p><br></p> <p>咨询热线：62903819 </p><p> 15937966708</p>