<p> 06.18我院妇产科受县妇幼保健院邀请参加安徽省“健苗工程”新生儿多种遗传代谢病检查培训班。新生儿疾病筛查传统筛查只有两项免费筛查而现在增加48种遗传代谢疾病的筛查。为了进一步做好出生缺陷干预工作，提高人口素质，6月19日，我院妇产科启动了新生儿48种遗传代谢疾病免费筛查工作。</p> <p>新生儿疾病筛查是指宝宝出生72小时以后，一般不超过21天,并充分哺乳7次以上的新生儿便可以采血作筛查。由分娩的助产机构妇产科护理人员在新生儿足跟部采三滴血,吸在特殊的滤纸上,在空气中晾干后,统一送至县妇幼保健所，再由县妇幼保健所统一送至安徽省妇幼保健院筛查中心检测。</p> <p>新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。</p> <p>在以前我们只有甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)二种先天遗传代谢疾病的免费筛查。而且“先天性甲状腺功能减低症”和“苯丙酮尿症”为卫生部的必查项目。而现在我院免费增加48种遗传代谢疾病的筛查。</p> <p>新生儿48种遗传代谢疾病筛查项目包括氨基酸代谢病、有机酸代谢病和脂肪酸代谢病三大类。筛查对象为助产医疗机构出生的新生儿，新生儿遗传代谢性疾病是影响儿童智力和体格发育的严重疾病，若及早诊断和治疗，患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿童的水平。</p> <p>串联质谱筛查就是一种用于新生儿先天性、遗传性、代谢性疾病的诊断检查方法，串联质谱检查的方法就是通过特定的检查方法，对孩子体内的氨基酸、脂肪酸、游离肉碱等多种代谢物质进行定量检查，诊断多种遗传性代谢性疾病的方法。因为这种检查方法的灵敏度和特异性比较高，而且检查结果比较可靠，现在一般推荐进行新生儿疾病筛查时，使用串联质谱检查法进行检查。</p> <p>新生儿串联质谱疾病免费筛查需要满足以下条件：</p><p>❤️母亲户籍为本省，提供母亲身份证或户口本复印件（注：父亲为外籍人士也可以）</p><p>❤️如母亲为外省户籍，父亲为本省户籍的，需提供父亲身份证或户口本复印件（2选1），以及双方结婚证或新生儿出生证复印件（2选1）</p><p>❤️如母亲为外籍人士，除上诉材料外，请另外提供母亲护照复印件。</p> <p>新生儿疾病筛查是在新生儿出生后提倡的一种检查方法。有些父母会对这项检查抱有很大疑问，觉的孩子看起来很健康，家里也没有家族史，对于新生儿疾病筛查有必要做吗保持怀疑态度。</p><p>是否应该对看似健康的儿童进行新生儿疾病筛查？首先，应该明确的是，许多先天缺陷的儿童在出生后的头几个月可能没有特殊的表现，宝宝看起来像正常的婴儿。一般情况下，异常仅在3-6个月内发生，有的甚至在一岁后出现异常和明显的异常症状。如果当时父母发现孩子有异常，往往是不可逆转的伤害，后果大多是终身的。</p><p>即使是看着很健康的新生儿也必须要做疾病筛查，这有助于早期最大程度的改善。没有家族史的新生儿应该接受筛查吗？从过去的临床资料来看，虽然有些新生儿有家族史，但这部分只占35%左右，而超过65%的新生儿没有家族史。从这些数据中不难看出，即使是没有家族史的新生儿也需要进行新生儿疾病筛查。</p><p>事实上，筛查新生儿疾病在任何意义上都是非常必要的，所以作为父母，不要忽视这种检测的重要性。🎉选择凤凰医院妇产科给您和您的宝宝一个安心而又安全的分娩体验。🎉</p> <p>凤凰医院妇产科始终奉行，服务好 ，质量好，医德好，群众满意的"三好一满意"服务。</p><p>孕妈们，优美的环境，优质的服务，您心动💓💓就行动起来吧！我们妇产科的全体医护人员欢迎👏👏孕妈妈们的到来！</p><p>咨询电话☎️：8880608</p><p><br></p>