南石神外朱帅的美篇

南石神经外科 朱帅

<p>各位老师,大家好</p><p>今天收住一例头晕患者,男性,72岁,表现为头痛,头晕,视物重影半年余,症状进展性加重,未行特殊治疗。</p> <p>脊索瘤为斜坡区最好发的肿瘤,其CT多表现为蝶鞍部、斜坡及中颅凹处较大的不规则状混杂密度影,病变内有散在斑块钙化影,病变边缘呈分叶状或模糊不清。平扫时,钙化以外的瘤体呈稍低密度或等密度,增强扫描呈轻到中度不均匀性强化,或无强化。邻近骨质破坏明显。无瘤旁水肿。MR表现 脊索瘤主要表现为形态不规则的软组织肿块,肿瘤信号不均匀,内部可见散在斑点样高和低信号,这也与瘤内的钙化、出血和囊变有关。钙化在MR图像上的信号强度变化多样,可表现为低信号、高信号或等信号。因此,单凭MR图像很难确定肿瘤内是否存在钙化。颅底脊索瘤呈浸润性生长,可造成邻近骨结构破坏。虽然MR显示骨结构不如CT,但斜坡是软骨化骨,在MR T1加权像上为高信号。因此,当颅底脊索瘤浸润斜坡并造成骨结构破坏时,MR可清楚地显示斜坡高信号区缺损改变。由于MR可以进行矢状面、横断面和冠状面扫描,因此在显示肿瘤全貌以及肿瘤与邻近结构的解剖关系上明显优于CT。</p> <p>斜坡脊索瘤,是颅内比较少见的一种破坏性肿瘤,常见症状如持续性头痛、头晕、耳鸣,四肢无力,活动力明显减缓,复视以及癫痫等等。磁共振(MRI)显示:桥脑前方和鞍上不规则广泛肿瘤占位,桥脑受压移位明显。肿瘤位置深在、浸润性强,多数无包膜,手术不易完全切除,而且术后容易复发。</p><p><br></p><p> 斜坡脊索瘤深入颅底,非常接近脑干、重要的神经结构,被称为“手术禁区”,如果术中不小心碰到敏感神经和血管,还会造成永久性的损伤甚至昏迷死亡。</p> <p>.斜坡部脊索瘤 主要表现为脑干受压症状, 即步行障碍,锥体束征 第Ⅵ、Ⅶ脑神经障碍, 其中, 双侧展神经损害为其特征。</p><p><br></p><p><br></p><p><br></p><p>  4、 广泛型:病变范围广泛,超出以上某一类型,甚至延伸至颅底移位区域,据有以上相关类型的临床症状和影像学表现。</p><p><br></p><p><br></p><p><br></p><p>  由于肿瘤发生于颅底,可引起交通性脑积水。如肿瘤向桥小脑角发展,则出现听觉障碍,耳鸣、眩晕。脊索瘤起源于鼻咽壁近处,常突到鼻咽或浸润一个或更多的鼻旁窦。引起鼻不能通气、阻塞、疼痛,常见有脓性或血性鼻分泌物,也因机械性阻塞、致吞咽困难,鼻咽症状常在神经受累之前出现,必须切记查看鼻咽腔 有13%~33%的机会看到肿块。</p>