王蓉教授:老年痴呆要早筛查早防治

唐闻 让大脑年轻

<p style="white-space: normal; -webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.301961); -webkit-text-size-adjust: auto;">阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)是一种脑退行性疾患,患者的智力、记忆、感觉、定向、推理和判断能力都产生不可逆性的退化,严重危害人类健康。AD是引起痴呆最常见的病因,随着全球人口的老龄化,AD发病率也与日俱增,对社会和经济造成巨大影响。AD的诊断方法主要有病理学检查、影像学检查和免疫学检查。</h3><p style="white-space: normal; -webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.301961); -webkit-text-size-adjust: auto;">深圳市安群生物工程有限公司推出以下三种试剂盒,适用于老年性痴呆(AD)临床辅助诊断,可无创性的检查,易于在临床上推广。</h3><p style="white-space: normal; -webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.301961); -webkit-text-size-adjust: auto;">1.阿尔茨海默相关神经丝蛋白(AD7C-NTP)检测试剂盒(酶联免疫法)</h3><p style="white-space: normal; -webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.301961); -webkit-text-size-adjust: auto;">适用于定量检测尿液中的阿尔茨海默相关神经丝蛋白(AD7C-NTP)的浓度,用于老年性痴呆症的临床初步筛查。</h3><p style="white-space: normal; -webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.301961); -webkit-text-size-adjust: auto;">AD7c-NTP是神经丝蛋白家族的一个成员,于1992年在麻省总医院首次发现,它在神经元中表达,定位于神经细胞的轴突中,在AD患者的神经元缠结中大量存在。研究发现AD7c-NTP在组织学尚完整的变性神经元中的表达大量增加,证明了其异常的表达是AD患者神经元变性的早期事件。在早期或中度AD患者的脑组织抽提 物,脑脊液和尿液中均可检测到高达的AD7c-NTP,且脑脊液和尿液中AD7c-NTP与AD的病程进展呈正相关。尿液样本中AD7c-NTP的含量与检测其在脑组织及脑脊液样本中的含量相符。</h3><p style="white-space: normal; -webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.301961); -webkit-text-size-adjust: auto;">AD7c-NTP是一种既能反应AD的病理特点又具有较高敏感性和特异性的生物标志物,在AD的早期能及时检出,辅助临床诊断,将为药物干预延缓或降低AD的发生奠定基础,可大大减轻患者、家庭、社会沉重的精神和经济负担,此外作为一种无创性的检测,尿标本中AD7c-NTP的检测比脑脊液标本的检测具有更重要的意义,也更适于临床推广和早期高危群体筛查。</h3><p style="white-space: normal; -webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.301961); -webkit-text-size-adjust: auto;">该试剂盒原理:本实验采用ELISA原理,样本加到包被有AD7C-NTP抗体的微孔板上,存在于样本中的AD7C-NTP与板上的抗体结合,通过洗板,将未结合的游离成分洗去;加入AD7C-NTP的多抗(结合抗体),温育后洗涤,再加入辣根过氧化物酶标记的二抗(酶结合物),最终形成一个抗体/抗原/抗体/酶标二抗的复合物,加入显色剂显色,一段时间后终止反应,在450nm处测OD.值,OD.值随样本中AD7C-NTP浓度的增加而升高,根据校准品绘制的标准曲线即可算出样品中AD7C-NTP的含量。</h3><p style="white-space: normal; -webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.301961); -webkit-text-size-adjust: auto;">2.人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)检测试剂盒(酶联免疫法)</h3><p style="white-space: normal; -webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.301961); -webkit-text-size-adjust: auto;">本试剂盒用于体外定量检测人血清中的人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)的浓度。</h3><p style="white-space: normal; -webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.301961); -webkit-text-size-adjust: auto;">在早期的AD患者脑中,可溶性Aβ1-42含量高,晚期时含量降低。Aβ1-42现已作为诊断AD的标志物,在AD患者的脑组织和脑脊液中都选择性升高。最新的研究发现,AD患者血清中Aβ1-42水平的检测与脑脊液(CSF)中Aβ1-42的检测具有同样的意义。这一无创性的检查更易被病人接受,也易于在临床上推广。本试剂盒可定量检测人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)的浓度,适用于老年性痴呆(AD)临床辅助诊断。</h3><p style="white-space: normal; -webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.301961); -webkit-text-size-adjust: auto;">该试剂盒原理:本实验采用双抗体夹心法原理,血清标本加到包被有Aβ1-42抗体的微孔板上,存在于标本中的Aβ1-42与板上的抗体结合,通过洗板,将未结合的游离成分洗去;加入Aβ1-42 的多抗(结合抗体),温育后洗涤,再加入辣根过氧化物酶标记的二抗(酶结合物),最终形成一个抗体/抗原/抗体/酶标二抗的复合物,加入显色剂显色,一段时间后终止反应,在450nm处测OD.值,OD.值随标本中Aβ1-42浓度的增加而升高,根据校准品绘制的标准曲线即可算出标本中Aβ1-42的含量。</h3><p style="white-space: normal; -webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.301961); -webkit-text-size-adjust: auto;">3.人磷酸化tau-181蛋白检测试剂盒(酶联免疫法)</h3><p style="white-space: normal; -webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.301961); -webkit-text-size-adjust: auto;">本试剂盒用于体外定量检测人血清中的人磷酸化tau-181蛋白(p-tau-181)的浓度。</h3><p style="white-space: normal; -webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.301961); -webkit-text-size-adjust: auto;">Tau蛋白是神经元细胞中众多微管相关蛋白(MAPs)之一,是一种低分子量含磷糖蛋白, 它可以与神经轴突内的微管结合, 并且具有诱导与促进微管蛋白聚合成微管、防止微管解聚和维持微管功能的稳定的作用。当Tau蛋白发生高度磷酸化、异常糖基化、异常糖化以及泛素蛋白化时, Tau蛋白失去对微管的稳定作用, 导致神经纤维退化, 从而引起神经功能失调。A D 早期神经元纤维缠结( NFT)病理改变较轻,以tau 蛋白糖基化为主,而p-tau 蛋白含量较低,随AD 病情加重,NFT 病理改变以tau 蛋白的过度磷酸化为主,因此我们检测的AD 中后期患者p-tau-181蛋白血清浓度显著增高。本试剂盒可定量检测人磷酸化tau-181蛋白(p-tau-181)的浓度,适用于老年性痴呆(AD)临床辅助诊断。</h3><p style="white-space: normal; -webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.301961); -webkit-text-size-adjust: auto;">原理:本实验采用双抗体夹心法原理,血清标本加到包被有p-tau-181抗体的微孔板上,存在于标本中的p-tau-181与板上的抗体结合,通过洗板,将未结合的游离成分洗去;加入p-tau-181的多抗(结合抗体),温育后洗涤,再加入辣根过氧化物酶标记的二抗(酶结合物),最终形成一个抗体/抗原/抗体/酶标二抗的复合物,加入显色剂显色,一段时间后终止反应,在450nm处测OD.值,OD.值随标本中p-tau-181浓度的增加而升高,根据校准品绘制的标准曲线即可算出标本中p-tau-181的含量。</h3>