2019下半年镇常扬泰读片会

韩春荣

<h3>第1例</h3><h3>女,72岁,大腿包块3*3*0.7</h3> <h3>真皮内肿瘤,上皮样及梭形细胞弥漫分布,胞浆嗜酸,细胞核异型性大</h3> <h3>间质粘液变性</h3> <h3>胚胎性核,肾形核。</h3> <h3>诊断:原发于皮肤的CD30阳性的间变性大细胞淋巴瘤</h3><h3>免疫组化:LCA(+);CD30弥漫(+);CD4(+);CD8(-);CD3(-);CD20(-);CD68(-);ALK(-);EMA(-);溶菌酶(-)。</h3> <h3>第2例</h3><h3>男,26岁,肠系膜肿物,最大径30CM切面灰白,局灶灰黄,质硬</h3> <h3>一致的长形纤细的梭形细胞,胶原性间质,明显的血管,血管周围水肿。细胞核无异型,无分裂相。可有瘢痕样胶原和弥漫的玻璃样变性。</h3> <h3>本例明显的弥漫性粘液变性</h3> <h3>常局部复发,与是否充分切除相关。大多数表达β-catenin</h3><h3>诊断:肠系膜纤维瘤病</h3><h3>本例要与神经纤维瘤粘液变性相鉴别。</h3><h3>免疫组化:CD117;CD34;Dog-1;Sma均(-);ki-67阳性细胞数5%.</h3> <h3>第3例</h3><h3>男,73岁,纵隔肿物3.3CM,切面淡黄</h3> <h3>散在的上皮性结节,由丰富的淋巴细胞间质分隔,,有数量不等的成熟浆细胞</h3> <h3>上皮结节有融合,细胞温和,细长,或卵圆,缺乏核分裂象</h3> <h3><font color="#010101">免疫组化:CK19;CK5/6阳性;CD20上皮中常不表达,(而CD20在A型和AB型胸腺瘤常半数表达),上皮结节之间淋巴滤泡CD20表达。</font></h3> <h3>未成熟的胸腺细胞CD1a;CD10;TDT ;CD99存在。</h3><h3><br></h3> <h3>诊断:</h3><h3>伴有淋巴样间质的微结节型胸腺瘤</h3><h3>与AB型胸腺瘤鉴别,MNT中富于淋巴细胞区没有上皮,上皮内淋巴细胞少。</h3><h3>免疫组化:阳性 CK19;CK20;CK;CD5;CD3;TdT ;P63;EMA;ki-67 10%</h3><h3>阴性有syn;α-inhibin。</h3><h3>注:胸腺瘤没有良性,长期随访</h3> <h3>第4例</h3><h3>牙龈肿物一月6*3*2.8</h3> <h3>嗜酸性上皮样细胞,血窦,可见脉管瘤栓</h3> <h3>细胞梁索状排列</h3> <h3>核仁可见</h3> <h3>诊断:牙龈转移性肝细胞癌</h3><h3>免疫组化:阳性CK;CK8/18;Heptocyte;Glpican-3;ERG血管阳性</h3><h3><br></h3><h3><br></h3> <h3>第5例</h3><h3>舌部肿块1*0.8*0.5</h3> <h3>上皮下弥漫分布的梭形肿瘤细胞</h3> <h3>要与梭形细胞癌(肉瘤样癌)相鉴别</h3> <h3>肉瘤样癌与恶黑的促纤维反应重</h3> <h3>核分裂像易见</h3><h3>诊断:舌转移性GIST</h3><h3>有胃GIST病史</h3><h3>注:转移性GIST很像平滑肌肉瘤</h3> <h3>第6例</h3><h3>大腿肌间隙肿物8*6*3.5</h3> <h3>肿瘤有假包膜。梭形细胞,有一定异型性,有些细胞呈上皮样。硬化性间质。</h3> <h3>间质硬化是被动的,无核分裂</h3> <h3>间质为胶原,非血管的玻璃样变性</h3> <h3>上皮样细胞巢</h3><h3>诊断:(大腿)硬化性上皮样纤维肉瘤。SEF</h3><h3>免疫组化:CD31;CD34血管(+);横纹肌(-)。</h3> <h3>第7例</h3><h3>女,50岁。阴道壁,阴道直肠间隔肿瘤3.5*3*1.5</h3><h3>类似的珊栏状排列</h3> <h3>核分裂多见</h3><h3>诊断(阴道壁)高度恶性GIST. </h3><div>免疫组化</div><div>阳性CD117;CD34;Dog-1ki-67约10%。阴性:SMA;desmin;HMB45;Melan-A。</div><h3>范老师语录:真正的富于细胞的神经鞘膜瘤无栅栏状排列,一般的神经鞘膜瘤一定有A区和B区</h3> <h3>第8例</h3><h3>右颌下腺肿块4.5*3*3</h3> <h3>梭形肿瘤细胞,破坏唾液腺。</h3> <h3>粘液样背景,部分区域有假包膜</h3> <h3>波浪状的核,豆点状核</h3> <h3>肿瘤周围可见神经</h3><h3>诊断恶性神经鞘膜瘤</h3><h3>免疫组化阳性S-100;SOX-10;</h3> <h3>第9例</h3><h3>男,78岁</h3><h3>右胸壁肿瘤1.5*1.5*1.2</h3><h3>有肺腺癌史,前列腺癌史</h3> <h3>诊断:肌纤维母细胞肉瘤免疫组化:阳性SMA;ki67约40%</h3> <h3>第10例</h3><h3>男,62岁,脾脏肿大,切面布满粟粒样灰白结节</h3> <h3>诊断:脾套细胞淋巴瘤</h3><h3>免疫组化:阳性CD20;CD79α;CD5;BCL-2;CYclonD1;ki67约20%</h3><h3>阴性CD45RO;CD3</h3> <h3>第11例</h3><h3>女,75岁,左卵巢,米粒大结节布满子宫和卵巢,大网膜。囊实性,有出血。</h3> <h3>上皮样区域</h3> <h3>梭形细胞区域</h3> <h3>诊断:左卵巢恶性中胚叶混合瘤,以肉瘤为主免疫组化阳性CK7;WT-1;CAM5.2;CD99;Vimentin</h3> <h3>第12例</h3><h3>女,71岁,左上臂肿块3月,6*5质偏硬</h3> <h3>免疫组化:阳性CD8;CD2;CD45O;部分阳性:CD3;CD5;TIA-1;ki67约50%</h3><h3>阴性PAX-5;CD20;ALK</h3> <h3>诊断:左上臂皮肤CD8阳性的亲表皮性T细胞淋巴瘤</h3> <h3>第13例</h3><h3>女,31岁,子宫肿块</h3> <h3>免疫组化:阳性:SMA;desmin;ER;PR;CD10灶阳;CyclinD1少量阳性;ki67阳性细胞数约5%</h3> <h3>诊断:子宫平滑肌肿瘤伴脉管侵犯</h3> <h3>第14例</h3><h3>男,55岁,左肺占位8月余</h3> <h3>免疫组化:阳性CK;EMA;CK7;TTF-1;Vimentin</h3> <h3>诊断左肺硬化性肺泡细胞瘤。中间型</h3> <h3>第15例</h3><h3>女,54岁,左顶部</h3> <h3>IHC:阳性Vimentin;GFAP;SYN灶(+);CD34;ki-67约1%</h3> <h3>诊断:(左顶部)多形性黄色瘤样星形细胞瘤,WHOII级</h3><h3>BRAF-V600E检测。</h3> <h3>第16例</h3><h3>男,69岁,左腋下肿物1.3*1.2*1.2</h3> <h3>免疫组化:阳性AR;CK7;EMA;GCDFP-15;GATA3;CK5/6</h3><h3>阴性ER;TTF-1</h3> <h3>诊断:(左腋下)大汗腺癌伴皮肤派杰氏病。原发</h3> <h3>第17例</h3><h3>女,28岁,右卵巢囊性肿物</h3> <h3>诊断:(右侧卵巢)中分化支持-间质细胞肿瘤。</h3> <h3>第18例</h3><h3>女,44岁左颊部肿块1.8*1.5*1.5CM</h3> <h3>诊断:(左颊部)恶性上皮样外周神经鞘膜瘤。</h3><h3>免疫组化:阳性S-100;Sox-10;ki67约20%。</h3> <h3>第19例</h3><h3>男,51岁,左上肢多发皮疹,红色,部分呈结节状,质硬。</h3> <h3>诊断:(左上肢)淋巴瘤样丘疹病,C型</h3><h3>免疫组化:阳性:LCA;CD2;CD4;CD30;BCL-2弥漫阳性;ki-67阳性细胞数约90%。</h3><h3>阴性:CK广;F8;CD3;CD5;CD7;CD8;CD23;CD20;CD34;ALK;CD56;TIA-1;CyclinD-1;EBER</h3> <h3>第20例</h3><h3>女,48岁,左卵巢灰白灰褐色囊壁样组织</h3> <h3>诊断:左卵巢微囊型间质瘤。</h3> <h3>第21例</h3><h3>女,32岁,后腹膜肿瘤12*10*9。</h3> <h3>诊断:(后腹膜)脊索瘤。</h3><h3>免疫组化:阳性S-100;Vimentin;CK广;Ki-67约5%</h3><h3>阴性HMB45;Melan-A;P53。</h3> <h3>与PEcma鉴别</h3> <h3>第22例</h3><h3>男,72岁,阴囊皮肤斑块状粗糙区,面积8*4</h3> <h3>诊断汗腺癌伴皮肤派杰氏病</h3> <h3>第23例</h3><h3>女,43岁,脾脏大,30*20*8,重约2500克,包膜完整</h3> <h3>未见明确肿块</h3><h3>代谢性疾病</h3> <h3>诊断:脾脏Niemann-Pick's病(尼曼-匹克病)</h3> <h3>第24例</h3><h3>女,45岁,膀胱</h3> <h3>诊断:膀胱副节瘤</h3><h3>免疫组化:阳性S-100,余阴性</h3> <h3>第25例绝经后阴道出血一周</h3><h3><br></h3> <h3>诊断:(宫腔)子宫内膜腺上皮高级别上皮内瘤变,考虑癌变。</h3>