<p style="font-family: -webkit-standard; white-space: normal; -webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.301961); -webkit-text-size-adjust: auto;"> 12月1日即将实施的新修订《药品管理法》，全面地反映了当前药品生产经营和使用领域面临的新形势，更好体现了以习近平同志为核心的党中央坚持以人民为中心的新发展理念，是药品安全工作法制建设历史上的新里程碑。为认真贯彻执行新修订的《药品管理法》，有效提升药品使用领域工作水平，11月25日，区市场监督管理局在区药品稽查队会议室举办《中华人民共和国药品管理法》专题培训会。同时，对近期药品使用环节的重点工作做强调和安排。全区20多家大中专院校医疗机构负责人参加了会议。会议由药品稽查队队长查建平同志主持。</h3> <p style="font-family: -webkit-standard; white-space: normal; -webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.301961); -webkit-text-size-adjust: auto;"> 首先，区市场局药械监管科王媛同志为大家详细讲解了“药品医疗器械不良反应注册上报的操作规程”。</h3> <p style="font-family: -webkit-standard; white-space: normal; -webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.301961); -webkit-text-size-adjust: auto;"> 药品稽查队队长查建平同志就“药品医疗器械不良反应上报的任务分配”给大家做统一安排，同时，就二类精神药品的专项检查工作做了强调，并为大家专题培训《药品管理法》和《疫苗管理法》</h3> <p style="font-family: -webkit-standard; white-space: normal; -webkit-tap-highlight-color: rgba(26, 26, 26, 0.301961); -webkit-text-size-adjust: auto;"> 会议最后，查建平队长强调，本次培训只是做好药品管理工作的起点，关键在于大家在平时药品使用过程中的具体落实，希望大家以此次培训为契机，学以致用。并在会议结束时给参会人员提出三点要求：一是要继续夯实药品安全管理主体责任，严格落实药品安全各项保障措施。二是要持续抓好法律法规学习，要着力化解防范药品安全风险。三是要不断强化药品安全意识观念，着力做好药品安全管理自查自纠工作。</h3>