为了危重白血病女孩的明天——我代表康溪坪“一家”亲理事会赴湘雅医院看望危宇涵

新洪江危友华

<h3>社会主义新农村不仅仅体现在村民富裕、村容整洁,更体现在乡风文明,村民团结。洪江市江市镇红莲村康溪坪自2017年成立康溪坪一家亲理事会以来,积极开展孝亲敬老、扶贫帮困活动,取得了良好的社会效应。</h3><h3>2019年5月23日,康溪坪村民危少波10岁的女儿,就读红莲小学四年级的危宇涵被确诊为急性淋巴白血病,理事会通过老八队一家亲微信群发起倡议,村民们积极捐款一万多元,使患者家庭第一时间感受到乡情的温暖。</h3><h3><br></h3> <h3>2019年5月27日,湘雅医院开具的疾病诊断证明。</h3> <h3>湘雅医院给危宇涵制定的治疗方案是,一年的化疗,一年半的维持,化疗分十二期,维持十二期,病情属于“标危”急性淋巴性白血病,在白血病中属于比较轻的一种,经过治疗是可以治愈的。如果治疗期间不感染(理想状态)治疗费用在30万元左右。</h3><h3>目前治疗过程中,第一个化疗期用了十二天,费用将近5万,出院结果血象(血常规)不乐观,其它方面一切正常,出院三天后引起发烧感染,医院诊断:肺部真菌感染、脓毒症,造成二次化疗推迟,所以二疗用了29天时间,费用超出了9万,出院血象依然不乐观(中性粒细胞才O.3)肺部真菌感染依然存在,所以出院配服泊沙康唑抗真菌的药,依然存在低烧,3天之后入院,血象有所上升,三疗四疗比较顺利,8月12日危宇涵再次进院治疗,进行第五个疗程化疗。目前已花费16万余元。<br></h3> <h3>危宇涵的治疗一直牵动着康溪坪理事会各位理事的心。由于治疗时间长,治疗费用高,小宇涵的爸爸妈妈还不得不放弃工作在长沙陪护,完全没有了经济来源,这对于本来就不富裕的家庭来说无异于雪上加霜。</h3> <h3>为了让社会更多爱心人士了解危宇涵家庭的困境,能够帮助到她,我希望借助腾讯99公益日以及洪江市地方媒体平台,通过拍摄短视频形式为她的困境进行呼吁宣传。为此,在康溪坪一家亲理事会全体成员的支持下,我购买了8月14日的高铁票,前往长沙湘雅医院,进行为期三天的拍摄采访。</h3> <h3>使命光荣,责任重大……</h3> <h3>下午三点半,我在长沙地铁一号线文昌阁4号地铁口与接我的危宇涵的爸爸见面。</h3> <h3>湘雅医院附近的出租屋一室一厅每个月租金要1600元,为了省钱,危少波在离湘雅很远的地方租了房,月租700元。</h3> <h3>危宇涵的奶奶、弟弟先于我来长沙,在出租房迎接我。</h3> <h3>与西安市麦芽扶贫公益慈善基金签订的2019腾讯99公益日大病救助申请书。为了筹钱治病,我们协助危少波多渠道寻求社会帮助,先后获得江市镇1500元和洪江市5000临时救助金;并在社保局申请大病救助10000元(出院后报销);在卫健局红十字会申请小天使白血病专项基金30000元(需要2年时间落地);通过无忧筹获得社会爱心人士捐款35000元,获得全国危氏宗亲群爱心捐款800元……</h3> <h3>每天一家三口的生活开支即便精打细算,也还要三四十元。</h3> <h3>沉重的经济压力让危少波不堪重负……</h3> <h3>简陋狭窄的出租房</h3> <h3>因为母亲和儿子的到来,餐桌上加菜了!</h3> <h3>准备给医院的娘俩送餐。</h3> <h3>如果打摩的要十块钱到医院,危少波为此选择步行,这样的话需要过两个十字路口,二十多分钟才能赶到,一天三个来回。</h3> <h3>孩子住院三个月,这让危少波来医院像回家一样熟悉。</h3> <h3>姐姐懒懒的躺在床上,弟弟危嘉坤关切的探过头去……</h3> <h3>由于药物的作用,危宇涵对食物提不起兴趣。</h3> <h3>爸爸危少波于是鼓励她,要她吃下去,这样才能让身体棒棒的,早点好起来!</h3> <h3>一天24小时,需要不间断输液5000毫升。吃饭、大小便都只能在床上解决。</h3> <h3>隔壁床位的小女孩四岁,已经在医院度过了2年半时间,即将康复出院。</h3> <h3>漫长的治疗维持期不论对病人还是亲人都是一种煎熬,为了孩子一份生的希望,做父母的无怨无悔,谱写了平凡中的伟大!</h3> <h3>危宇涵又睡着了,爸爸危少波用手测试孩子的体温,化疗期间发烧是件很麻烦的事,如果感染,会延长出院时间。</h3> <h3>但凡成长,无不经历痛苦和焦虑,从相爱的两个人走到一起,有了孩子,成长为合格的父母,亦是如此!</h3> <h3>即将离开的爸爸还放心不下病床上的女儿,儿子和母亲也恋恋不舍。</h3> <h3>危少波带着儿子在返回出租屋的路上。</h3> <h3>体验出租屋生活。</h3> <h3>2019年8月15日早上8点,出租屋外的马路。</h3> <h3>危少波给女儿带来了早餐。</h3> <h3>一边还在为孩子多吃一口挑战病魔而努力,一边即将脱离苦海,享受天伦之乐!</h3> <h3>危宇涵终于露出了笑脸,原来在粉条的下面,爸爸还为她煎了爱心鸡蛋。</h3> <h3>终于肯大口大口吃早餐了。</h3> <h3>早餐后,用亚叶酸钙漱口液漱口。</h3> <h3>危宇涵特别喜欢画画,画画本上,画满了各种各样的东西。</h3> <h3>心情好起来的危宇涵告诉我,长大了她想当一名老师,这样,她就可以教很多学生学习画画了!</h3> <h3>一家人的心是连在一起的,你不开心我也难过……</h3> <h3>一起面对困难,让我们更团结!</h3> <h3>2019年8月16日,星期五,今天是危宇涵化疗第五个疗程结束出院的日子。</h3> <h3>医院里的紫薇花正在盛开。</h3> <h3>爸爸来接小宇涵出院。</h3> <h3>终于可以离开医院了……</h3> <h3>宇涵,走两步,就走两步……住院一星期,怕你路都不会走了!</h3> <h3>折翼的小天使终于可以回家自由的蹦哒几天了。</h3> <h3>和危宇涵爸爸妈妈一起在湘雅医院大门口留影,庆祝顺利完成第五阶段的化疗。</h3> <h3>回家的感觉真好!</h3> <h3>这可不是我的化妆品,桌子上、抽屉里全是药品,够我吃的了!</h3> <h3>和我在一起的宇涵哪里像个病人,她分明就是一个活泼可爱的小天使呀!</h3> <h3>赠人玫瑰,手有余香,危宇涵爷爷奶奶还盼着她回家,她的同学还盼着她早日重返校园,让我们发动身边的人,人人献出一份爱心吧!</h3>