<h3><h3><span style="line-height: 1.8;">老年性黄斑变性又称年龄相关性黄斑变性(AMD),为黄斑区结构的衰老性改变。</span><span style="line-height: 30.6000003814697px;">是发生于45岁以上的黄斑区视网膜组织退</span><span style="line-height: 30.6000003814697px;">行</span><span style="line-height: 30.6000003814697px;"></span><span style="line-height: 30.6000003814697px;"></span><span style="line-height: 30.6000003814697px;"></span><span style="line-height: 30.6000003814697px;"></span><span style="line-height: 30.6000003814697px;"></span><span style="line-height: 30.6000003814697px;">性</span><span style="line-height: 30.6000003814697px;">病</span><span style="line-height: 30.6000003814697px;">变</span><span style="line-height: 1.8;">,其患病率随年龄增长而增高,是当前老年人致盲的重要疾病。</span><span style="line-height: 1.8;"></span></h3><h3><span style="line-height: 1.8;"></span></h3><h3><span style="line-height: 1.8;"></span></h3></h3> <h3>病因:</h3><h3>病因尚未确定,可能与遗传、慢性光损害、营养障碍、中毒、免疫性疾病、心血管系统及呼吸系统等全身性疾病等有关。也可能是多种因素复合作用的结果。</h3> <h3>临床表现:<span style="line-height: 1.8;">本病分干性与湿性两型。</span></h3><h3><b>干性老年黄斑变性</b>:双眼常同期发病且同步发展。本型的特点为进行性色素上皮萎缩。分早期(萎缩前期)、晚期(萎缩期)两期。</h3><h3>(1)早期(萎缩前期) 中心视力轻度损害,甚至在相当长时间内保持正常或接近正常。视野可以检出5°~10°;中央盘状比较暗点,用青、黄色视标更易检出。180°;线静态视野检查0°;两侧各5°~10°;处视敏感下降。Amsler方格表检查常为阳性。偶有大视或小视症。</h3><h3>(2)晚期(萎缩期) 中心视力严重损害,有虚性绝对性中央暗点。检眼镜下有密集或融合的玻璃膜疣及大片浅灰色萎缩区。萎缩区境界变得清楚,其内散布有椒盐样斑点,亦可见到金属样反光。</h3><h3>萎缩性变性发病缓慢,病程冗长。早期与晚期之间渐次移行,很难截然分开。加之个体差异较大,所以自早期进入晚期时间长短不一,但双眼眼底的病变程度基本对称。</h3><h3><b><span style="line-height: 30.6000003814697px;">湿性</span><span style="line-height: 30.6000003814697px;">老</span><span style="line-height: 30.6000003814697px;">年黄</span><span style="line-height: 30.6000003814697px;">斑</span><span style="line-height: 30.6000003814697px;"></span><span style="line-height: 30.6000003814697px;">变性</span></b><span style="line-height: 30.6000003814697px;">:</span><span style="line-height: 1.8;">本型的特点是色素上皮层下有活跃的新生血管,从而引起一系列渗出、出血、瘢痕改变。临床上分三期。</span><br></h3><h3>(1)早期(盘状变性前期) 中心视力明显下降,其程度因是否累及中心窝而异。Amsler方格表阳性。与病灶相应处能检出中央比较暗点。</h3><h3>(2)中期(突变期) 此期主要特征为黄斑部由于新生血管渗漏,形成色素上皮层和/或神经上皮层浆液或/和出血性脱离。视力急剧下降。</h3><h3>(3)晚期(修复期) 渗出和出血逐渐吸收并为瘢痕组织所替代。此时视力进一步损害。眼底检查见有略略隆起的团块状或形成不规则的白色斑块(血肿吸收过程中呈红黄色)。斑块位于视网膜血管下方。在斑块表面或其边缘往往可见出血斑及色素斑。在部分病例,当出血及渗出被瘢痕所替代之后,病变并不就此结束,而在瘢痕边缘处出现新的新生血管,再度经历渗出、出血、吸收、瘢痕的过程。如此反复,使瘢痕进一步扩大。因此,这类患者的长期追踪观察是十分必要的。</h3> <h3>检查:<span style="line-height: 1.8;">OCT、荧光素眼底血管造影、吲哚菁绿脉络膜造影等眼科专科检查。</span></h3> <h3>治疗</h3><h3>1.抗氧化剂</h3><h3>口服维生素C、维生素E、Zn、叶黄素、玉米黄质可防止自由基对细胞的损害,保护视细胞,起到视网膜组织营养剂的作用。</h3><h3>2.抗VEGF治疗</h3><h3>使用方法为玻璃内注射。</h3><h3>3.激光治疗</h3><h3>激光光凝仅是为了封闭已经存在的新生血管,并不能阻止新的新生血管的形成,是一种对症治疗。</h3><h3>4.经瞳温热疗法(TTT)</h3><h3>5.光动力疗法(PDT)</h3><h3>是将一种特异的光敏剂注射到病人的血液中,当药物循环到视网膜时,用689nm激光照射激发光敏剂,从而破坏异常的新生血管,而对正常的视网膜组织没有损伤。</h3><h3>6.手术治疗</h3><h3>如视网膜下新生血管膜的切除、黄斑转位术、视网膜</h3> <h3><span style="line-height: 1.8;">为</span><span style="line-height: 1.8;">了更好的配合治疗还应注意:</span><br></h3><h3>1.控制血压在140mmHg/90mmHg以下。</h3><h3>2.化验血糖,空腹血糖应控制在3.9~6.1mmol/L。</h3><h3>3.配戴深色眼镜,减少光损伤。</h3><h3>4.禁止吸烟,尽量少饮酒。</h3><h3>5.少食高脂质物质,如动物内脏,减少患者老年性黄斑变性的危险因素。</h3> <h3><span style="line-height: 1.8;">预</span><span style="line-height: 1.8;">防:</span><br></h3><h3>由于本病目前尚无特殊的治疗方法,在早期有人认为内服锌剂可以防止黄斑变性的进展,而抗氧化剂如维生素C、E可防止自由基对细胞的损害,保护视细胞,起到视网膜组织营养剂的作用,多数学者主张对渗出型者,应及早施行激光光凝新生血管,以避免病情恶化。</h3> <h3>自测一下吧!如何早期发现黄斑变性</h3><h3>阿姆斯勒表自我检查。在光线良好处,离阿姆斯勒表30厘米的距离,用手遮住一只眼,然后将另一只眼睛的目光锁定在中央黑点上。如果在看的过程中出现表格线模糊不清、中心出现暗斑、直线有变弯的倾向,有可能就是黄斑变性。</h3> <h3>发生下图情况,建议尽早医院就诊!</h3> <h3>滦州市中医医院眼科咨询电话:0315-7181882</h3>