<h3> 她是一个爱美、爱笑的女孩儿,和所有女孩子一样,喜欢自拍、喜欢美食,喜欢和朋友一起happy。可她和其他女孩不一样的是,她需要靠透析才能活下去。</h3> <h3> 我认识她是在2018年单位举办的一次联欢会上,她作为患者代表登台演出,她手捧鲜花和医院颁发的纪念品格外激动,发自肺腑的讲话深深打动了在坐的每位观众。我当时负责为联欢会拍照,那时候就萌生要采访她的念头,用影像记录她,让更多的人,尤其是长期患病的病人们,学习她坚强的意志和乐观向上的精神,也让全社会关注透析患者,关爱、帮助他们!</h3> <h3> 每周二、四、六是她的透析日,今天是周二,护士长安排她早班,也就是1班,早晨7点上机。一大早她就在候诊室和病友等候,她开朗热情、助人为乐,病友都非常喜欢她,亲切地叫她“透析帮帮主”。</h3> <h3> 时间到了,佳佳携带准备好的透析物品来到给她安排的床上,每次透析都要长达4个小时。</h3> <h3> 佳佳露出胳膊给我看,上面布满了疤痕。透析的病人要用外科手术的方法把动、静脉两根血管吻合,形成皮下动静脉内瘘,作为永久性的血液通路,方便穿刺时使用。透析时用两根穿刺针穿刺内瘘血管,将动脉血引入透析器,把有毒物质过滤,然后由静脉端回流入体内。我手抚摸着佳佳的手臂,触摸到了她手臂皮下血液的流动,她告诉我:医生说,这只血管就是她的“生命线”。</h3> <h3> 透析准备就绪,该开始给佳佳穿刺了,护士宝珍熟练地穿刺、固定、调整,佳佳娴熟地配合着护士,很快血液在透析机里开始循环。</h3> <h3> 漫长的4个小时等待开始了,佳佳靠看手机、和病友聊天、睡觉打发时间。</h3> <h3> 长时间的透析让她很是疲惫,这时候的佳佳卷曲着身子,没有了平时阳光、幽默的模样。</h3> <h3> 4个小时过去,终于结束了透析,爱华护士长为佳佳拔针,一遍遍嘱咐注意事项,其实7年的透析,佳佳透析方面的知识已经很专业了。</h3> <h3> </h3> <h3> 透析完的佳佳又恢复了活力,她和病友愉快地聊天,她的开朗、正视疾病的态度,影响着很多病友,使他们走出了患病阴影,能和她一样积极配合治疗。</h3> <h3> 透析患者太多,护士三班倒,忙得不可开交,佳佳看见装医疗垃圾的袋子还没来得及拆叠,就过去帮她们把袋子一个个整理好备用。这些年,她已经把这里当成了自己的家,即便不是透析日,也会来这里帮护士做点力所能及的事。开导病友、帮活动不便的病友买饭、跑腿办理出入院手续、给诊断书盖章,这些她都乐此不疲。</h3> <h3> 佳佳说,今天大功告成,收拾好物品,走出了血透室。</h3> <h3> 早已过了午饭的时间,我带着她来到医院的餐厅吃点东西。她对我说,她的病不能随便吃东西,可是这不吃、那不吃也馋呀,尽量控制吧。看着她面色红润的脸和狼吞虎咽的样子,一点看不出她是尿毒症患者。我和佳佳边吃边聊,她告诉我,15、6岁的时候有一次发烧,浑身没劲,那时检查尿中就有蛋白(也就意味着肾功有损害),当时也没太在意,家里经济条件不好,没有及时系统治疗,一直到2012年发展成了尿毒症,必须血液透析,就这样,从一开始每周二次,发展成每周三次。佳佳家住农场,父母都是下岗职工,父亲也身患多种疾病,家里非常贫困。为了方便她透析,父母在医院附近租了个小房,倾其所有为她治病。尽管这样,在佳佳的脸上看不到悲观消沉,总是乐乐呵呵、风风火火。</h3> <h3> 吃完饭,佳佳带我去参观肾内科为方便远道而来的透析患者开设的爱心病房,正赶上一位大娘遇到烦心事,见到佳佳开始倾诉。佳佳的几句安抚和开导,把老人家说得露出了笑脸。病友们都说,佳佳就是他们的开心果,遇事让她一劝保准都能想开喽。</h3> <h3> 这就是身患尿毒症,靠透析生存的佳佳。在我看来,洋溢在她脸上的微笑胜过任何笑脸。佳佳,你是一个比健康人还要健康的女孩,希望你的笑容永远伴随着你!</h3>