<h1><font color="#ff8a00">欢</font><font color="#39b54a">迎</font><font color="#ed2308">来</font><font color="#808080">到</font><font color="#39b54a">发</font><font color="#b04fbb">育</font><font color="#167efb">儿</font><font color="#ff8a00">科👏👏👏</font></h1><h1><br></h1><h1>发育儿科门诊是辽源市妇婴医院的特色诊室，始建于2007年，现有医护人员12名。承接着辽源市80%以上的新生儿筛查、听力筛查、视力筛查、健康监测与保健工作。科室同时开展了矮小症与性早熟的诊疗，儿童早期发展，智力、行为测评、小儿推拿等特色诊疗项目。</h1> <h3> 科主任刘继红，副主任医师，毕业于吉林大学临床医学专业，是东北三省发育行为儿科协作组委员，吉林省健康管理学会新生儿专业委员，新生儿健康管理医联盟委员，吉林省预防医学会第二届儿童保健分会委员，吉林省医师协会第一届儿科医师分会发育行为及康复组委员。是全省青年岗位能手、辽源市两高一低优秀青年干部，市卫计委局管后备干部，辽源市医师资格考试考官，“辽源市十大医疗岗位标兵”、“辽源市经济技术开发能手”、“辽源市优秀青年医生”、“辽源市十佳青年岗位能手标兵”、“优秀先进个人”。</h3><div> 从事儿科临床保健工作20多年，有着丰富的临床与育儿经验。擅长治疗矮小症、性早熟、多动症、抽动症等内分泌及神经行为疾病；对儿童早期发展、智力、行为评价、儿童营养保健、微量元素缺乏及健康监测等有独到见解；熟练掌握儿科常见病，多发病的诊断与治疗。近些年来，曾先后多次去北京、沈阳、哈尔滨、厦门、长春等上级医院进修、学习，并参加有关矮小症与性早熟的学术研讨会，此项诊疗的开展填补了辽源地区空白。</div> <h3>我们的检查项目</h3> <h3>听到宝宝的第一声啼哭，初为人母，就希望给宝宝最美好的人生，希望给宝宝最好的营养，让宝宝健康成长。然而，你所不知道的是，如果宝宝患有“遗传代谢病”，那些给宝宝补充的营养物质，包括母乳、牛奶、饭粥、鸡蛋等都将成为“美味毒药”！<font color="#ed2308">CCTV－10《走近科学》</font>栏目曾播出了遗传代谢病患儿贝贝的故事，引起社会的广泛关注。</h3><div><font color="#ed2308">遗传代谢病对新生儿的危害:</font></div><div>80%造成神经系统损伤（脑瘫、智力低下、惊厥、拒食、呕吐、神经功能异常等一系列严重并发症，甚至引起昏迷或死亡）。</div><div>70%多脏器损伤（肝脏肿大、肝功能不全、肾损伤、黄疸、青光眼、白内障、容貌怪异、毛发异常、耳聋等症状）</div><div>40%如未及时发现导致患儿终身残疾。</div> <h1>打开了解宝宝的第一扇窗，请让您的宝宝进行人生的第一次体检——<font color="#ed2308">遗传代谢病检测</font>。<font color="#167efb">让</font><font color="#39b54a">我</font><font color="#ed2308">们</font><font color="#ff8a00">的</font><font color="#808080">宝</font><font color="#39b54a">宝</font><font color="#b04fbb">更</font><font color="#ed2308">健</font><font color="#39b54a">康，</font><font color="#ff8a00">让</font><font color="#167efb">我</font><font color="#b04fbb">们</font><font color="#ed2308">的</font><font color="#39b54a">家</font><font color="#ff8a00">庭</font><font color="#808080">更</font><font color="#ed2308">幸</font><font color="#b04fbb">福</font><font color="#167efb">！</font></h1> <h3>进行耳聋基因检测能及时发现:</h3><div><font color="#ed2308">先天性遗传性耳聋</font>，明确致病原因，提供有效遗传咨询</div><div><font color="#ed2308">迟发性遗传性耳聋</font>，包括出生时听力损失不明显而被听力筛查漏诊的遗传性耳聋个体</div><div><font color="#ed2308">药物性耳聋</font>，即出生时听力正常，但由于线粒体基因突变，一旦使用氨基糖甙类药物则会导致耳聋，是导致儿童听力障碍常见原因</div><div><font color="#39b54a">提高遗传性耳聋个体的检出率，可以达到早发现早干预，不影响幼儿语言发育情况。</font></div> <h3>刘主任为宝妈宝爸们耐心讲解孩子发育情况</h3> <h3>科室特色项目——儿童智力行为测评</h3> <h3>科室特色项目——小儿推拿</h3> <h1>国家普查项目——新生儿听力筛查（<font color="#39b54a">耳声发射</font>）</h1> <h1>新生儿听力筛查（<font color="#39b54a">自动听性脑干诱发反应</font>）</h1> <h1>国家普查项目——新生儿疾病筛查（<font color="#39b54a">苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症</font>）</h1> <h1>国家普查项目——新生儿视力筛查</h1> <h3>脐部护理</h3> <h3>科内学习</h3> <h3>科务会——科主任定期召开科务会，对科内工作进行总结和部署</h3> <h3>医疗队伍</h3> <h3>护理队伍</h3> <h3>没有完美的个人，只有完美的团队！</h3><h3>发育儿科全体医护人员用微笑迎接每一位新生儿的到来，并祝愿所有宝宝健康快乐成长！</h3>